徐州工業職業技術學院
班級給排水131
執行裝置生物接觸氧化
目錄第一章實驗方案 3
第一節處理物件 3
處理的物件為含氮及含有部分有機物的汙水 3
第二節處理工藝 4
第三節監測專案及方法 6
3.1 nh3-n的監測 6
3.2 mlss的監測 11
3.3 sv(汙泥沉降比)的監測 11
3.4 svi（汙泥容積指數）的監測 11
3.5 ph的監測 12
第二章實驗結果及與討論 14
第一節監測資料彙總 14
第二節各個因素對於處理效果的影響 15
1.執行工況 15
2.最佳工況 16
3.處理工藝的可行性 16
4.存在問題及完善措施 17
第三章實訓操作規程 17
1.總則 17
1.1 17
1.2 17
2.一般要求 17
2.1執行管理要求 17
2.2安全操作要求 18
2.3維護保養要求 18
第四章個人總結 19
生物接觸氧化法是以附著在載體（俗稱填料）上的生物膜為主，淨化有機廢水的一種高效水處理工藝。具有活性汙泥法特點的生物膜法，兼有活性汙泥法和生物膜法的優點。在可生化條件下，不論應用於工業廢水還是養殖汙水、生活汙水的處理，都取得了良好的經濟效益。
該工藝因具有高效節能、占地面積小、耐衝擊負荷、執行管理方便等特點而被廣泛應用於各行各業的汙水處理系統。
生物處理是經過物化處理後的環節，也是整個迴圈流程中的重要環節，在這裡氨氮、亞硝酸、硝酸鹽、硫化氫等有害物質都將得到去除，對以後流程中水質的進一步處理將起到關鍵作用。
如果能配合jbm新型組合式生物填料使用，可加速生物分解過程，具有執行管理簡便、投資省、處理效果高、最大限度地減少占地等優點。[1]
生物接觸氧化法的處理構築物是浸沒曝氣式生物濾池，也稱生物接觸氧化池。圖所示其基本流程。
生物接觸氧化池內設定填料，填料淹沒在廢水中，填料上長滿生物膜，廢水與生物膜接觸過程中，水中的有機物被微生物吸附、氧化分解和轉化為新的生物膜。從填料上脫落的生物膜，隨水流到二沉池後被去除，廢水得到淨化。在接觸氧化池中，微生物所需要的氧氣來自水中，而廢水則自鼓人的空氣不斷補充失去的溶解氧。
空氣是通過設在池底的穿孔布氣管進入水流，當氣泡上公升時向廢水**氧氣，有時並藉以回流池水。參見圖2。圖2 集中布氣式浸沒曝氣生物濾池
生物接觸氧化法的特點：
（1）由於填料的比表面積大，池內的充氧條件良好。生物接觸氧化池內單位容積的生物固體量高於活性汙泥法曝氣池及生物濾池，因此，生物接觸氧化池具有較高的容積負荷；
（2）生物接觸氧化法不需要汙泥回流，也就不存在汙泥膨脹問題，執行管理簡便；
（3）由於生物固體量多，水流又屬完全混合型，因此生物接觸氧化池對水質水量的驟變有較強的適應能力；
（4）生物接觸氧化池有機容積負荷較高時，其f/m保持在較低水平，汙泥產量較少。
3.1 nh3-n的監測
主要採用分光光度法定量方法（標準曲線法）。根據光的吸收定律，如果液層厚度、入射光波長保持不變，則在一定濃度範圍內，所測的吸光度與溶液中待測物質的濃度成正比。先配製一系列已知準確濃度的標準溶液，在選定波長（420nm）處分別測其吸光度a，然後以標準溶液的濃度c為橫座標，以相應的吸光度a為縱座標，繪製a-c關係圖，得到一條通過座標原點的直線，稱為標準曲線。
在相同條件下測出試樣溶液的吸光度，可從標準曲線上查出試樣溶液的濃度。
（一）、實驗目的
學會分光光度法的測定原理和方法。
學會標準曲線的繪製。
（二）、原理
對於無色、透明、含氨氮量較高的清潔水樣常採用直接比色法；測定有色、渾濁、含干擾物質較多、氨氮含量較少的水樣，如一般的汙水和工業廢水，將氨氮自水樣中蒸餾出後，再用比色法測定，稱為蒸餾比色法。
本實驗為直接比色法。氨與碘化汞鉀在鹼性溶液中生成黃色配合物，其顏色深度與氨氮含量成正比，在0~2.0mg/l的氨氮範圍內近於直線。
（三）、儀器和試劑
分光光度計，50ml比色管。
（1）不含氨蒸餾水試驗中所用蒸餾水為不含氨蒸餾水。每公升蒸餾水中加入2ml濃硫酸和少量高錳酸鉀（kmno4）蒸餾，集取蒸餾液。
（2）納氏試劑稱取50g分析純碘化鉀（ki）溶於35ml不含氨蒸餾水中，加入飽和二氯化汞(hgci2)溶液並不停攪拌，直到產生朱紅色沉澱不再溶解為止。另取140g氫氧化鈉，溶於不含氨蒸餾水中，稀釋至400ml,加入上述溶液。最後用不含氨蒸餾水稀釋至1l，靜置24h，傾出上層澄清液，棄去沉澱物，將澄清液貯於試劑瓶內（用橡皮塞塞緊）。
納氏試劑放置過久，可能又生成沉澱物，使用時不要攪渾沉澱。
（3）氯化銨標準溶液稱取3.8190g乾燥的保證試劑氯化銨(nh4ci)溶於不含氨蒸餾水中，稀釋至1l。混合均勻後，吸取10.
0ml於1l容量瓶中，用不含氨蒸餾水稀釋至刻度。1.00ml=0.
0100mg氨氮（n），即1.00ml=0.0122mg氨（nh3）=0.
0129mg銨離子(nh4+)。
(4)酒石酸鉀鈉溶液稱取50g酒石酸鉀鈉(knac4h4o5.4h2o)溶於100 ml蒸餾水中，煮沸，使約減少20 ml(趕去nh3)。冷卻後，稀釋至100 ml。
（四）、操作步驟
（1）配製氯化銨標準比色列吸取1.00 ml=0.0100mg氨氮（n）標準溶液1 ml、2 ml、3ml、 5 ml、7 ml、10 ml於50 ml 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，各加1 ml納氏試劑。
混勻，放置10min後，用分光光度計以420nm波長測定吸光度。以吸光度對濃度繪製工作曲線。
（2）吸取50.0 ml或一定量澄清水樣於50 ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度，加0.5 ml酒石酸鉀鈉溶液混勻，再加1 ml納氏試劑，混勻，放置10min，用分光光度計測定吸光度，由工作曲線查出量。
（五）、結果計算與資料處理
1.計算
氨氮（n,mg/l）= nh4cl標準溶液的用量（ml）*0.010*1000/v水樣（ml）
2.結果記錄
nh3-n吸光度標準曲線圖
（六）、注意事項
（1）水樣中若含有干擾性物質或渾濁，可用下述方法除去雜質後，再進行比色測定。
①試劑硫酸鋅溶液：稱取10gznso4.7h2o,溶於少量蒸餾水中，稀釋至100ml。
氫氧化鈉溶液：稱取25gnaoh，溶於少量蒸餾水中，稀釋至50ml。
②方法取100ml水樣，加入1mlznso4溶液，混合均勻後加入0.5mlnaoh溶液，再加以混合，此時生成白色沉澱。如水樣中懸浮性固體、色度、渾濁度及干擾物質都被除去，用上部澄清液進行比色測定。
（2）水樣中如含有餘氯時，與氨生成氨氯，不能與納氏試劑生成顯色化合物，干擾測定。如果這樣，可在含有餘氯的水樣中加入適量還原劑（如0.35%na2s2o3溶液）消除干擾後測定。
3.2 mlss的監測
懸浮性固體的測定，懸浮物是指殘留在濾材上並在103-105℃烘培至恒重的固體，再此及指活性汙泥的重量。測定方法是將汙水通過濾材後，烘乾活性汙泥及濾材，將所稱總量減去濾材重量，即為水中活性汙泥的總重量。
3.3 sv(汙泥沉降比)的監測
指混合在量筒中靜止沉澱30min後所形成沉澱汙泥容積占原混合液容積的百分率，以％表示。汙泥沉降比反應汙泥的沉澱效能，能及時發現汙泥膨脹現象，防止汙泥流失，是評定汙泥數量和質量的指標。
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