保障醫學裝備使用管理相關制度和規範

醫療裝置的完好狀態是指裝置完全執行在最好狀態，為保證這個狀態我們執行以下制度和規範

1.嚴把質量關從源頭做起，從資質證件全面、重合同守信譽、售後服務好的企業或者經營公司簽定正規有效的合同購買合格的相關裝置，關於這一點我們有嚴格的審核程式和相關人員參加。

2.裝置只要一進入到我們醫院，就進入我們的嚴格監管程式範圍內，首先裝置開箱前觀察包裝箱是否有破損和標識是否清楚、正確，如果正確無誤則在我們和供貨方雙方在場的情況下開始開箱驗收，驗收內容分整機驗收和附件驗收（包括軟體和配套試劑）

a整機驗收:整機外觀正常無損,機器型號和合同標註一致、機器序列號和合格證一致。

b附件驗收:（1）附件要齊全、正確、無損壞；（2）軟體要正確能用符合要求；（3）如果有配套試劑要檢查試劑的外觀、品質、數量、生產日期、保質日期、試劑證件等。

c.裝置驗收合格後，填寫驗收單雙方簽字確認並存檔備查。

3.裝置驗收合格完畢後，由裝置廠方指定的工程師現場配訓相關科室的有關人員，一致到有關人員都能完全正確操作裝置為止（科室有培訓記錄）

4.裝置培訓完畢後，由工程師再講解裝置的一般特性、一般維護、裝置校準和易發故障的應急和簡易處理。

5.器械裝置科和相關科室結合完成裝置要求的定期保養和一般維護，保證裝置完好執行，並記錄入檔。

6.裝置維修方面，一般是找裝置原廠家維修，這樣可以保證維修後裝置的效能和原裝置一致，特殊情況下找有正規維修資質和證件的社會維修公司，這樣也可以保證裝置效能。同時裝置故障現象和維修過程、維修結果以維修報告的形式記錄存檔。

7.堅持一年一度的裝置強檢工作，這個工作由具有絕對權威和絕對公證的省技術監督局來完成，保證了裝置使用的絕對準確，檢測結果和檢測證書存檔備查。