有機化學知識點總結

2021-03-04 07:14:45 字數 3309 閱讀 5693

7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數酯、一氯烷烴。

9.能發生水解反應的物質有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多醣、蛋白質(肽)、鹽。

10.不溶於水的有機物有:烴、鹵代烴、酯、澱粉、纖維素

11.常溫下為氣體的有機物有:分子中含有碳原子數小於或等於4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

12.濃硫酸、加熱條件下發生的反應有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

13.能被氧化的物質有:含有碳碳雙鍵或碳碳叄鍵的不飽和化合物(kmno4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多數有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。

14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。

15.能使蛋白質變性的物質有:強酸、強鹼、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16.既能與酸又能與鹼反應的有機物:具有酸、鹼雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質等)

17.能與naoh溶液發生反應的有機物:

(1)酚:(2)羧酸:(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)

(5)蛋白質(水解)

18、有明顯顏色變化的有機反應:

1.苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;2.kmno4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;4.澱粉遇碘單質變藍色。

5.蛋白質遇濃硝酸呈黃色(顏色反應)

(三)重要有機反應型別與涉及主要有機物

能發生取代的物質(包括取代,水解,酯化):

烷烴與鹵素單質:鹵素蒸汽,光照

苯與苯的同系物與:鹵素單質在鐵做催化劑的條件下

濃硝酸在水浴50-60℃

濃硫酸水浴70-80℃

醇與氫滷酸的反應:新製氫滷酸

鹵代烴的水解:氫氧化鈉水溶液

酯類的水解:無機酸或鹼催化

能發生加成的物質

烯烴的加成:氫鹵化氫水鹵素單質

炔烴得加成:氫鹵化氫水鹵素單質

苯及苯的同系物:氫氣氯氣

含醛基的化合物:氫氰酸 ,氫

酮類物質的加成:氫

油酸,油酸鹽,油酸某酯,油的加成:氫

能發生消去反應的物質

鹵代烴和某些醇

裂化在一定條件下,將相對分子質量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質量較小、沸點較低的烴的過程。

裂解石油化工生產過程中,以比裂化更高的溫度(700℃~800℃,有時甚至高達1000℃以上),使石油分鎦產物(包括石油氣)中的長鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的加工過程。

皂化工業上生產肥皂的過程是:將油脂和氫氧化鈉溶液按一定比例放在皂化鍋內,用蒸汽加熱並攪拌,油脂水解,生成高階脂肪酸鈉,甘油和水的混合物.然後向皂化鍋中加入食鹽,應高階脂肪酸鈉分子中有乙個很長的非極性的烴基,在強極性的電解質中溶解度很小,從中析出懸浮在上層;下層是甘油和食鹽的混合溶液.

取出上層,加入松香,矽酸鈉等新增劑,進行亞率,乾燥,成型,即得到肥皂.

既能發生氧化反應,又能發生還原反應的物質

1.含醛基的物質:所有醛,甲酸,甲酸鹽,甲酸某脂,葡萄糖

2.不飽和烴:烯烴,炔烴,二烯烴,苯乙烯

3.不飽和烴的衍生物

狀態固態:飽和高階脂肪酸,脂肪,tnt,萘,蒽,苯酚,葡萄糖,果糖,麥芽糖,澱粉,纖維素,醋酸(16.6度以下)

氣態:c數在4以下的烷,烯,炔,甲醛,一氯甲烷,新戊烷

液態:硝基苯,溴乙烷,乙酸乙酯,油酸,石油,低階醇

氣味無味:甲烷,乙炔(常因混有雜質而帶臭味)

稍有氣味:乙烯

特殊氣味:甲醛,甲酸,乙酸,乙醛

甜味:乙二醇,丙三醇,蔗糖,葡萄糖

香味:乙醇?,低階酯

苦杏仁味:硝基苯

顏色白色:苯,葡萄糖,多醣

淡黃色:tnt,不純的硝基苯

黑色或深棕色:石油

密度比水輕:苯,液態烴,一氯代烴,乙醇,乙醛,低階酯,汽油

必水重:硝基苯,溴苯,乙二醇,丙三醇,四氯化碳,氯仿,溴代烴,碘代烴

1. 有機化合物的官能團及能發生的反應型別(用代表物的化學方程式表示)

2. 有機化合物官能團的引入

(c-c、c=c、-x(鹵素原子)、-oh、-cho或羰基、-cooh、-coor、高分子化合物、-no2)

3. 常見物質的製備(乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯、乙酸乙酯、酚醛樹脂)原理、儀器、除雜、收集以及注意事項。

4. 課本中出現的性質檢驗的實驗的注意事項

(1)水中的溶解性

①不溶於水的有:

大部分烴、鹵代烴、含c12個以上的醇、酯、硝基苯、溴苯、tnt、三溴苯酚、酯、高階脂肪酸、纖維素等;

②微溶於水的:乙炔、苯甲酸等。

③溶於水的有:c原子數≤11的醇,低階醛、醚、酸,有機鈉鹽,葡萄糖,蔗糖,麥芽糖等

④苯酚溶解的特殊性:常溫時苯酚在水中溶解度不大,當高於65℃時能跟水以任意比互溶。

13. 常見有機化學物質的俗名

(四)有機物除雜常見錯誤及原因分析

依據有機物的水溶性、互溶性以及酸鹼性等,可選擇不同的分離方法達到分離、提純的目的。在進行分離操作時,通常根據有機物的沸點不同進行蒸餾或分餾;根據物質的溶解性不同,採取萃取、結晶或過濾的方法。有時也可以用水洗、酸洗或鹼洗的方法進行提純操作。

下面就有機物提純中常見的錯誤操作進行分析。(括號中物質為雜質)

1.乙烷(乙烯)

錯例a:通入氫氣,使乙烯反應生成乙烷。

錯因:①無法確定加入氫氣的量;②反應需要加熱,並用鎳催化,不符合「操作簡單」原則。

錯例b:通入酸性高錳酸鉀溶液,使乙烯被氧化而除去。

錯因:乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化可生成二氧化碳氣體,導致新的氣體雜質混入。

正解:將混合氣體通入溴水洗氣,使乙烯轉化成1,2-二溴乙烷液體留在洗氣瓶中而除去。

2.乙醇(水)

錯例a:蒸餾,收集78℃℃時的餾分。

錯因:在78℃時,一定濃度(95.57%)的乙醇和水會發生「共沸」現象,即以恆定組成共同氣化,少量水無法被蒸餾除去。

錯例b:加生石灰,過濾。

錯因:生石灰和水生成的氫氧化鈣能溶於乙醇,使過濾所得的乙醇混有新的雜質。

正解:加生石灰,蒸餾。(這樣可得到99.8%的無水酒精)。

3.乙醇(乙酸)

錯例a:蒸餾。(乙醇沸點78.5℃,乙酸沸點117.9℃)。

錯因:乙醇、乙酸均易揮發,且能形成恆沸混合物。

錯例b:加入碳酸鈉溶液,使乙酸轉化為乙酸鈉後,蒸餾。

錯因:乙醇和水能形成恆沸混合物。

正解:加入適量生石灰,使乙酸轉化為乙酸鈣後,蒸餾分離出乙醇。

4.溴乙烷(乙醇)

錯例:蒸餾。

錯因:溴乙烷和乙醇都易揮發,能形成恆沸混合物。

正解:加適量蒸餾水振盪,使乙醇溶於水層後,分液。

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