一、各類烴的代表物的結構、特性
二、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學性質
三、有機物的鑑別
鑑別有機物，必須熟悉有機物的性質（物理性質、化學性質），要抓住某些有機物的特徵反應，選用合適的試劑，一一鑑別它們。
1．常用的試劑及某些可鑑別物質種類和實驗現象歸納如下：
2．鹵代烴中鹵素的檢驗
取樣，滴入naoh溶液，加熱至分層現象消失，冷卻後加入稀硝酸酸化，再滴入agno3溶液，觀察沉澱的顏色，確定是何種鹵素。
3．烯醛中碳碳雙鍵的檢驗
（1）若是純淨的液態樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。
（2）若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制cu(oh)2懸濁液，加熱煮沸，充分反應後冷卻過濾，向濾液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。
★若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會有反應：—cho + br2 + h2o → —cooh + 2hbr而使溴水褪色。
4．二糖或多醣水解產物的檢驗
若二糖或多醣是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻後的水解液中加入足量的naoh溶液，中和稀硫酸，然後再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，（水浴）加熱，觀察現象，作出判斷。
5．如何檢驗溶解在苯中的苯酚？
取樣，向試樣中加入naoh溶液，振盪後靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴fecl3溶液（或過量飽和溴水），若溶液呈紫色（或有白色沉澱生成），則說明有苯酚。
★若向樣品中直接滴入fecl3溶液，則由於苯酚仍溶解在苯中，不得進入水溶液中與fe3+進行離子反應；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉澱。
★若所用溴水太稀，則一方面可能由於生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉澱。
6．如何檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有ch2＝ch2、so2、co2、h2o？
將氣體依次通過無水硫酸銅、品紅溶液、飽和fe2(so4)3溶液、品紅溶液、澄清石灰水、
檢驗水） （檢驗so2） （除去so2） （確認so2已除盡）（檢驗co2）
溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液（檢驗ch2＝ch2）。
四、混合物的分離或提純（除雜）
五、有機物的結構
牢牢記住：在有機物中h：一價、c：四價、o：二價、n（氨基中）：三價、x（鹵素）：一價
（一）同系物的判斷規律
1．一差（分子組成差若干個ch2）
2．兩同（同通式，同結構）
3．三注意
（1）必為同一類物質；
（2）結構相似（即有相似的原子連線方式或相同的官能團種類和數目）；
（3）同系物間物性不同化性相似。
因此，具有相同通式的有機物除烷烴外都不能確定是不是同系物。此外，要熟悉習慣命名的有機物的組成，如油酸、亞油酸、軟脂酸、谷氨酸等，以便於辨認他們的同系物。
（二）、同分異構體的種類
1．碳鏈異構
2．位置異構
3．官能團異構（類別異構）（詳寫下表）
4．順反異構
5．對映異構（不作要求）
常見的類別異構
（三）、同分異構體的書寫規律
書寫時，要盡量把主鏈寫直，不要寫得扭七歪八的，以免干擾自己的視覺；思維一定要有序，可按下列順序考慮：
1．主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對。
2．按照碳鏈異構→位置異構→順反異構→官能團異構的順序書寫，也可按官能團異構→碳鏈異構→位置異構→順反異構的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。
3．若遇到苯環上有三個取代基時，可先定兩個的位置關係是鄰或間或對，然後再對第三個取代基依次進行定位，同時要注意哪些是與前面重複的。
（四）、同分異構體數目的判斷方法
1．記憶法記住已掌握的常見的異構體數。例如：
（1）凡只含乙個碳原子的分子均無異構；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；
（3）戊烷、戊炔有3種；
（4）丁基、丁烯（包括順反異構）、c8h10（芳烴）有4種；
（5）己烷、c7h8o（含苯環）有5種；
（6）c8h8o2的芳香酯有6種；
（7）戊基、c9h12（芳烴）有8種。
2．基元法例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種
3．替代法例如：二氯苯c6h4cl2有3種，四氯苯也為3種（將h替代cl）；又如：ch4的一氯代物只有一種，新戊烷c（ch3）4的一氯代物也只有一種。
4．對稱法（又稱等效氫法） 等效氫法的判斷可按下列三點進行：
（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；
（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
（3）處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關係）。
（五）、不飽和度的計算方法
1．烴及其含氧衍生物的不飽和度
2．鹵代烴的不飽和度
3．含n有機物的不飽和度
（1）若是氨基—nh2，則
（2）若是硝基—no2，則
（3）若是銨離子nh4+，則
六、具有特定碳、氫比的常見有機物
牢牢記住：在烴及其含氧衍生物中，氫原子數目一定為偶數，若有機物中含有奇數個滷原子或氮原子，則氫原子個數亦為奇數。
①當n（c）︰n（h）= 1︰1時，常見的有機物有：乙烴、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸。
②當n（c）︰n（h）= 1︰2時，常見的有機物有：單烯烴、環烷烴、飽和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖。
③當n（c）︰n（h）= 1︰4時，常見的有機物有：甲烷、甲醇、尿素[co(nh2)2]。
④當有機物中氫原子數超過其對應烷烴氫原子數時，其結構中可能有—nh2或nh4+，如甲胺ch3nh2、醋酸銨ch3coonh4等。
高中化學有機化學知識點總結
1 需水浴加熱的反應有 1 銀鏡反應 2 乙酸乙酯的水解 3 苯的硝化 4 糖的水解 5 酚醛樹脂的製取 6 固體溶解度的測定 凡是在不高於100 的條件下反應，均可用水浴加熱，其優點 溫度變化平穩，不會大起大落，有利於反應的進行。2 需用溫度計的實驗有 1 實驗室制乙烯 170 2 蒸餾 3 固體...
高中化學有機化學知識點歸納二新人教版選修
有機化學知識點歸納 一 一 同系物 結構相似，在分子組成上相差乙個或若干個ch2原子團的物質物質。同系物的判斷要點 1 通式相同，但通式相同不一定是同系物。2 組成元素種類必須相同 3 結構相似指具有相似的原子連線方式，相同的官能團類別和數目。結構相似不一定完全相同，如ch3ch2ch3和 ch3 ...
選修5有機化學總結
衍生物類 一氯甲烷 ch3cl，沸點為 24.2氟里昂 ccl2f2，沸點為 29.8 氯乙烯 ch2 chcl，沸點為 13.9甲醛 hcho，沸點為 21 氯乙烷 ch3ch2cl，沸點為12.3一溴甲烷 ch3br，沸點為3.6 四氟乙烯 cf2 cf2，沸點為 76.3甲醚 ch3och3，...