樣品室管理制度
1、試驗室按照有關標準、規定，應對所有試驗來樣進行取樣。
2、樣品大小、數量、取樣方法應按有關規定標準進行，取樣後立即會同受檢樣品單位核對實物，作出標記封籤。
3、取樣情況應詳細記入試驗資料中。
4、對於需經長途運輸的樣品在發運前，受檢單位對樣品狀態應作明確的記錄，隨樣品送試驗室。
5、試驗室由專人對受檢樣品發運記錄，進行驗收登記，若發現有異常狀態或樣品損傷，應通知受檢單位派人核實，並由雙方確認該樣品異狀交接記錄。確保樣品質量不受運輸條件影響。雙方亦可根據實際情況協商補充樣品方案，做出書面記錄，報試驗室主任批准後執行。
6、試驗室對接收的樣品應核對編號，按規定要求填寫《工程試驗委託單》、《樣品標識卡》存放保管。
7、樣品進行試驗檢測前質量負責人應對樣品之狀態，確認正常之後，開始正式試驗檢測。
檢驗樣品管理制度
1、樣品管理員應在受理委託方的委託檢驗時，應對樣品的形態和樣品附件及資料進行詳細的登記和記錄.
a.當不能發現樣品潛在的缺陷時，應註明：樣品沒有發現明顯的外觀缺陷，其他隱含特性待查。
b.在交接雙方對樣品的數量、外觀缺陷、附件、資料和樣品的可檢性都一一登記確認後，樣品管理員應徵求委託方對樣品及技術資料的貯存和保密要求，
c.當委託方有特殊要求時，樣品管理員應請委託方在檢驗委託書（協議）中註明詳細要求。
2、檢驗人員接受檢驗任務後，到樣品管理員處領取全部待檢樣品、樣品附件和樣品的技術資料。樣品管理員應交代或提出樣品檢驗中應注意的使用、安全、保密、貯存等要求，必要時應由樣品管理員制定書面檔案隨樣品一起流轉。
3、檢驗人員應與樣品管理員——清點接收的樣品、附件和技術資料以及對樣品缺陷的確認。清點確認後樣品接收人應在樣品登記簿上簽字。
4、檢驗中的樣品及樣品附件與資料由檢驗人員負責保管。
5、檢驗後的樣品由檢驗人員如數退回到樣品管理員處。樣品管理員根據原記錄核對回庫樣品的數量、附件和技術資料，清點核准後由樣品管理員簽字接收。
6、檢驗完成後由樣品管理員通知委託方及時領回檢驗樣品及其附件和技術資料。領回樣品時，在雙方確認樣品數量、附件及其他技術資料齊全無誤後，由委託方代表簽字後退回委託方。
7、樣品管理員應對樣品在本中心期間的儲存、安全、保密、完好負責，並對在檢期間的樣品管理實施監督。
8、樣品的貯存條件應達到委託方或檢驗標準提出的要求。對有特殊貯存要求的樣品，應建立貯存環境的監控設施。樣品管理員對監控過程實施記錄，以證實樣品貯存始終符合委託方的要求。
當貯存條件達不到委託方要求時，應及時向委託方宣告，或經委託方同意採取其它貯存方式。
9、如委託方放棄對檢後樣品的處置權，樣品管理員向技術負責人提出檢後樣品的處理方案。經技術負責人批准後，由樣品管理員逐一登記後處置。
10、樣品管理員應對樣品實施識別管理。樣品的識別管理系統由樣品的編號和樣品所處狀態標識組成，即樣品編號+待檢/在檢/已檢/留樣。樣品管理員在與委託方完成了樣品交接後，在樣品上貼上樣品的唯一編號並標註「待檢」；檢驗人員領採樣品後，應在樣品的狀態標識上標註「在檢」；檢驗完成後檢驗人員退回樣品時，在樣品的狀態標識上標註「已檢」；如檢後樣品需要留存，則樣品管理員應在樣品的狀態標識上標註「留存」。
11、如委託方提出要對樣品的破壞性檢驗過程觀察時，由技術負責人安排做好各種準備。
12、樣品製備應遵循檢驗標準的規定和要求。在安排破壞性檢驗時，應徵求委託方對樣品製備或檢驗狀態意見並進行確認。如委託方提出要求時，應請委託方對樣品的製備或檢驗狀態進行簽字確認。
13、樣品在受檢過程中不允許無關人員參觀，樣品的技術資料不允許帶離檢驗場所，無關人員不得閱覽。涉及專利產品和專利技術的樣品一律不做留樣處理，其資料和被試樣品完全退回委託方。
不合格品管理制度
1、各部門發現的或各環節產生的不合格品一經確認應立即隔離，並做好標識。
2、不合格品的發生部門立即填寫不合格品處理表，表中需寫明不合格品的品名、批號、數量和不合格的原因，並提出已隔離的不合格品的處理措施。將不合格品處理表交質監科。
3、質監負責人收到不合格品處理表後，及時對不合格品處理措施進行審批，必要時可會同技術部門等相關部門負責人對錶中的處理措施進行會審，並提出審核意見。
4、經審批的不合格品處理表返回至不合格品表提出部門。不合格品表提出部門按審核結果組織實施不合格品的處理。質監部門需派人對處理過程進行跟蹤監督。
5、實施不合格品處理部門需在不合格品處理表的實施欄填寫實施程序、結果，並有質檢人員簽字認可。
6、不合格品處理審核表由發出部門留底，影印件交質監部門存檔。
7、對於生產過程中發生的非整批不合格中間產品按照隔離→標記→處理的程式。在處理前須經質檢人員的同意，並在處理記錄上簽字認可。
樣品管理員職責
1、負責樣品入庫時外觀檢查驗收，數量清點，按編號標識唯一識別標記登記入庫。不符合檢測要求的樣品不得接收。
2、對已檢，未檢的樣品必須要有明顯的標記。
3、保持樣品的環境條件及樣品的貯存要求，負責處理廢樣及過期的樣品。
4、已受檢的樣品，需保修備樣的，必須按規定留樣貯存。
5、樣品到達後，由室主任指定負責人會同送樣人共同開封檢查，確認樣品符合要求，由保管人員編號入樣品櫃儲存，並辦理登記手續。（說明要求檢測專案，雙方均在登記本上簽字等）
室制度職責一覽表
資料管理員職責 1 負責收集 管理國內外有關檢測試驗規範 標準 技術規程等。2 嚴格遵守技術資料管理制度及保密制度。3 對各類資料應科學合理分類歸檔，並為檢驗人員做好技術服務工作。4 負責保管檢測原始記錄，檢驗報告及企業報送的有關材料。5 配合專案其他部門做好試驗資料及其他檔案的來往交接。6 完成試...
化學室制度規程一覽表
化學室管理制度 1 防止燒傷 容易燒傷 的藥品有 硫酸 鹽酸 氫氧化鈉 過氧化氫等。取用時注意不要把藥品沾在 上。用水稀釋硫酸時，必須在耐熱耐酸的容器裡進行，必須慢慢地將倒入水中並攪拌，以防酸液飛濺而燙傷。開啟盛有氨水 硝酸 鹽酸等藥品的封口時，應先蓋以濕布再開瓶塞，以防濺出。2 防止中毒 有毒氣體...
QS工作職責一覽表
1 iso rohs管理者代表工作職責 1 負責按照iso9001 2000版 和rohs標準建立 實施和維護本公司質量管理體系。2 主持內部質量審核，組織評審，保證質量體系的有效執行。3 向總經理匯報本公司質量管理體系的運 況。4 確保本公司各階層人員對滿足客戶要求的重要性認識。5 針對品質管理系...