雲藥字（2012）28號
關於下發《變更管理制度》的通知
1、目的
規範本公司安全生產的變更管理，消除或減少由於變更而引起的潛在事故隱患。
2、範圍
適用於本公司生產過程中工藝技術、裝置設施及管理等永久性或暫時性的變化。
3、職責
3.1 變更申請人負責填寫《安全生產變更申請表》。
3.2 質量部負責工藝技術的變更審核。
3.3 生產部負責裝置、設施的變更審核。
3.4 公司辦公室負責計算機及軟體變更的審核。
3.5 公司辦公室負責管理變更的審核。
3.6 生產部負責儀表儀器的變更審核。
3.7 公司辦公室負責安全設施的變更審核。
3.8 變更的審核部門負責對變更情況進行驗收。
3.9 公司辦公室負責人員的變更審核。
3.10 總經理負責變更的審批。
4、工作程式
4.1 變更分類
4.1.1 工藝技術變更包括以下內容：
1）原料介質變更；
2）工藝流程及操作條件的重大變更；
3）工藝裝置的改進和變更；
4）操作規程的變更；
5）工藝引數的變更；
6）公用工程的水、電、氣、風的變更等。
4.1.2 裝置設施變更包括以下內容
1）裝置設施的更新改造；
2）安全設施的變更；
3）更換與原裝置不同的裝置或配件；
4）裝置材料代用變更；
5）臨時的電氣裝置變更等；
6）監控、測量儀表的變更。
4.1.3 管理變更包括以下內容：
1）法律、法規和標準的變化；
2）人員的變更；
3）管理機構的較大變更；
4）管理職責的變更；
5）安全標準化管理的變更等。
4.2 變更申請人填寫《安全生產變更申請表》，說明變更及其技術依據，並對變更的風險情況進行分析，變更申請部門負責人簽字認可。
4.3 申請變更部門將《安全生產變更申請表》報至變更審核部門，審核部門負責人對變更的情況進行審核。
4.4 申請變更部門將《安全生產變更申請表》報至總經理，進行變更審批。
4.5 變更審批後，變更申請部門組織相關部門進行變更的實施。
4.6 變更實施前，變更的實施部門對變更實施過程進行風險分析，制定控制措施後實施變更。
4.7 變更審核部門對變更的實施結果進行驗收。
二〇一二年六月二十九日
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