1. 嚴格執行《藥品質量驗收管理制度》和《藥品質量驗收程式》，堅持「質量第一」的觀念，認真貫徹執行《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《gsp》等法律、法規。
2. 按照法定標準和合同規定的質量條款對購進產品、爾後退回產品的質量進行逐批驗收，並按規定做好驗收記錄。
3. 驗收時對產品的包裝、標籤、說明書以及有關要求的證明或檔案進行逐一查驗，並記錄。
4. 質量檢查時應按《產品質量驗收程式》規定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代表性。
5. 驗收首營品種時，應索取並查驗該批號產品的質量檢驗報告書。
6. 驗收進口產品時，應索取並核驗符合規定的《進口產品註冊證》或《進口產品檢驗報告書》影印件，並加蓋供貨單位原印章。
7. 驗收過程中發現有質量異常情況，或有假、劣產品嫌疑時，應及時上報質量管理部門負責人。
8. 開箱驗收後應將包裝復原。
產品質量驗收管理制度
制定目的確保入庫產品數量準確、質量良好，防止不合格產品和不符合規定要求的產品入庫。
1. 產品質量驗收由質量驗收員負責。質量驗收員應具有檢驗學中專以上學歷，驗收員應接受上崗培訓和考核，掌握相應專業知識，符合崗位技能要求。
2. 驗收產品應嚴格按照《產品質量驗收程式》規定的方法進行。
3. 到貨產品應根據貯藏條件，放入相應溫度要求倉庫中的待驗區內、在規定時限內及時驗收，產品應在接到驗收通知後1個工作日內驗收完畢。
4. 驗收員應對照隨貨單據和到貨請驗單，按照產品驗收程式對到貨產品進行逐批驗收。
5. 驗收時應按照產品的分類對產品的包裝、標籤、說明書以及有關的證明或檔案進行逐一檢查。
6. 驗收產品包裝的標籤和所附說明書上應有生產企業的名稱、位址；有品名、劑型、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標籤或說明書上還應有產品的成份、以及貯藏條件等。
7. 驗收事件包裝中應有產品合格證。
8. 驗收進口產品，其內外包裝的標籤應以中方註明產品的名稱以及註冊證號，並有中方說明書。應憑印有供貨單位原印章的《進口藥品（醫療器械）註冊證》。
以上批准檔案均應加蓋供貨單位原印章。
9. 驗收首營品種，應有首批到貨產品出廠質量檢驗報告書。
10. 對售後退回的產品，應視同購進產品經質量驗收合格後方可進入合格品庫。
11. 對驗收抽取的事件產品，進行復原封箱。
12. 。驗收合格的產品，驗收員在收到電子錶《到貨請驗通知單》上用手工詳細填寫相關內容，然後輸入電腦，列印《驗收入庫通知單》，交保管員點清數量後簽字（蓋章），產品方能入庫。
13. 經驗收確認不合格的產品，應在電腦中填寫《拒收報告單》，報質量管理部門及業務部門審核並簽署處理意見。
14. 產品驗收記錄根據驗收員輸入的資訊自動生成，記錄內容包括供貨單位、品名、劑型、規格、批准文號、產品批號、滅菌批號、生產廠商（或產地）、有效期、數量、驗收日期、合格證、註冊商標、外觀質量、包裝質量，驗收結論，驗收人等內容。驗收記錄應儲存至超過產品有效期一年，但不得少於三年。
中藥驗收員崗位職責
1 中藥材驗收員在qa主管的領導下，負責倉庫中藥材驗收及其它物料和成品質量監督檢查方面的工作。2 負責中藥材進廠時，現場監督檢查其外在質量及初驗收工作，並及時按規定抽樣，送化驗室檢驗。3 對不合格的中藥材，報qa主管審核 簽署意見，部門領導批准，通知 部辦理退貨手續。4 負責其它物料 除中藥材 進廠...
質量員崗位職責
職務 質檢員 一 負責工程的全部質量控制工作。認真貫徹執行公司質量方針目標 質量保證手冊及程式檔案和作業指導書的規定。二 一絲不苟地執行國家施工驗收規範及國家質量評定標準。監督和檢查各分項工程在施工過程中是否嚴格執規行 建築安裝分項工程施工工藝規程 三 建立質量控制體系，制定包括各分部工程的整個工程...
質量員崗位職責
1 在專案經理的領導下，負責整個施工過程中的質量和計量工作。2 嚴格按照施工組織設計所規定的質量要求，並按施工規範 質量標準搞好計量控制和檢測工作。3 認真實施 三工序 管理，嚴格工序交接制度，對重點工序實施重點監督管理。4 在施工過程中，依據現行建築工程質量檢驗評定標準，對分部分項及單位工程進行質...