檢驗管理制度
1、化驗員須知
1.1了解並遵守公司及化驗室的各項規章制度；進入化驗室必須著化驗室專用工作服，戴網眼帽，穿化驗員工鞋，不得化裝，不得佩帶首飾，頭髮要完全放入帽中，工作服要保持清潔；
1.2化驗室內保持安靜、整潔，不得大聲喧嘩，每次實驗完畢須將所用物品放回原處，所用器皿按規定的方法清洗乾淨，擺放整齊，並維護現場衛生；
1.3化驗員必須熟悉本化驗室的各類檢驗方法及操作規定，並嚴格按照規定進行操作；
1.4化驗室內嚴禁飲食、吸菸，嚴禁用化驗室器具處理食物；
1.5化驗室內任何物品位經許可，不得擅自帶出化驗室，在使用中若有破損，必須自覺登記；
1.6化驗員必須節約用水、電、藥品及其他材料，每班工作完畢要檢查水、電、氣、窗等是否處於安全狀態，方可**。
2、 化驗員崗位職責
2.1 負責成品、半成品、原物料的檢測，做清晰整齊的原始記錄，並出具檢驗報告單；
2.2 負責所需藥品的配製、標定、記錄，微生物所用藥品、器具的清洗、滅菌；
2.3 負責儀器裝置的清洗及維護保養工作，按時填寫維護記錄；
2.4 負責各種原物料、半成品、成品的微生物專案的檢
2.5 負責各類原始記錄的填寫及檢查；
2.6 負責化驗室各工作間現場衛生的清掃及維護；
2.7 負責配合完成其他部門要求的檢驗工作。
2.8 負責收集原輔料**商提供的各類資料及檔案；
2.9 負責對原物料標準樣（版）、保留樣的標識、保管。
3.1 新員工培訓
3.1.1 新員工指通過面試後批准上崗，在試用期期間的員工；
3.1.2 新員工按照培訓計畫進行試用期工作，只有通過考核合格後，方可正式上崗，同時與本公司簽訂勞動合同。
3.2 新員工的培訓計畫及內容
3.2.1 首先熟悉本廠的規章制度及化驗室的各項規定；
3.2.2 其次熟悉化驗室的工作流程及各班組的主要工作內容；
3.2.3 了解化驗室的各類儀器裝置的基本操作；
3.2.4 最後對化驗員必須具備的知識《包括理論和操作技能》進行考核。
注：化驗員必須具備的知識見附頁。
3.3新員工的考核：可以答卷形式，達到滿分的60%確定為合格，否則將繼續試用或辭退；也可以技能操作考核，以實際操作的規範性對其進行考核；《規章制度》等項內容主要以平時的表現來進行考核，也可以答卷形式進行。
3.4在崗員工的培訓
3.4.1在崗員工指已經過試用期，考核合格後，被正式錄用並與本公司簽定勞動合同的員工；
3.4.2 依據本部門（品控課）的培訓計畫實施培訓；
3.4.3 考核以試卷形式出現在本月考試題中，以達到試題分值的60%為合格。
4 儀器裝置的管理辦法
4.1 化驗室儀器裝置應有裝置清單，清單上要求註明儀器裝置的名稱、製造廠名稱、型號、序號或其他唯一性標識、到貨日期、投入使用日期、放置地點、到貨時狀態、有無廠家說明書、計量裝置的檢定和校準日期等內容；
4.2 裝置使用和安裝前，要仔細閱讀說明書及相關資料，了解儀器的原理、結構、使用效能、注意事項等，才能著手安裝除錯；
4.3 裝置建立專人管理責任制；
4.4 裝置要建立裝置維護維修檔案；儀器裝置臺帳，儀器裝置週期檢定計畫。
4.5 裝置的安放環境應符合儀器的安裝環境要求，以確保儀器的精度及使用壽命；
4.6 裝置的檢修維護由專人負責，此人可以是廠家工程師、儀器負責人或使用人；
4.7 裝置必須定期請有關計量部門及時進行檢定，確保儀器測量結果的準確性；
4.8 儀器時要嚴格按照儀器的操作規程進行操作。
5 化學試劑管理辦法
化驗室的化學藥品及試劑溶液品種很多，化學藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析資料質量的需要，也是確保安全的需要。
建立化驗室現有藥品一覽表，常用藥品領用記錄和配製記錄。
化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品。化學藥品要按無機物、有機物、生物培養劑分類存放，無機物按酸、鹼、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養按培養菌群不同分類存放，其中屬於危險化學藥品中的劇毒品鎖在專門的毒品櫃中，由品控課課長加鎖保管、實行領用經申請、審批、雙人登記簽字的制度
5.1屬於危險品的化學藥品
5.1.1易爆和不穩定物質。如濃過氧化氫、有機過氧化物等。
5.1.2氧化性物質。如氧化性酸、過氧化氫也屬此類。
5.1.3可燃性物質。除易燃的氣體、液體、固體外，有包括在潮氣中會產生可燃物的物質。如鹼金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質如白磷等。
5.1.4有毒物質。
5.1.5腐蝕性物質。如酸、鹼等。
5.1.6放射性物質。
5.2化驗室試劑存放、使用要求
5.2.1易燃易爆試劑應貯於鐵櫃(壁厚1mm以上)中，櫃子的頂部都有通風口。嚴禁在化驗室存放大於20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(防爆冰箱除外)。
5.2.2相互混合或接觸後可以產生激烈反應、燃燒、**、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種給合物系多為強氧化物質與還原性物質。
5.2.3腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
5.2.4要注意化學藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害。
5.2.5藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於暗櫃中。
5.2.6發現試劑瓶上標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。
5.2.7化學試劑定位放置、用後復位、節約使用，但多餘的化學試劑不准倒回原瓶。
6 分析資料管理
原始記錄是化驗室重要的需要儲存的資料，一般品控分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留二年。做原始記錄時要求準確、精確、正確和及時，具體要求：
用原子筆或鋼筆在測度的同時記錄在乾淨的《原始記錄本》上，不應事後抄到本上。可事先設計合理的格式。
要詳細、清楚、真實地記錄測定條件、儀器試劑、資料、計算公式及操作人員。
採用法定計量單位。資料應按測量儀器的有效讀數字記錄，發現觀測失誤應註明。
更改記錯資料的方法為在原資料上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正資料。
資料整理、出具報告要求用清晰的格式批量原始資料表達出來，必須保持原始資料應有的資訊。不經品控課長同意，不是將《原始記錄本》帶出化驗室、影印、借閱和毀壞，用完的《原始記錄本》由品控課長統一存檔保留。
7 化驗室技術資料管理制度
7.1 室所有技術資料（包括：現場指導檔案、參考文獻、體系檔案、儀器操作規程、質量標準）統一由檔案資料管理員管理；
7.2 現場指導檔案存放塑封資料夾中，供檢驗人員現場操作時使用；
7.3 參考文獻和體系檔案由資料管理員保管，所有人員須徵得資料管理員同意方可借閱；
7.4 所有檔案僅限於在化驗室內使用，任何人不得擅自帶出化驗室；
7.5 檔案資料管理員負責接收新檔案，對使用檔案進行更新換版；
7.6 所有人員都要對檔案保密性負責，不得外借及洩露檔案內容；
7.7 所有人員在翻閱檔案時，不得在檔案上進行塗改、劃線，如有問題，可以向資料管理員提出，以便更改；
7.8 所有人員在使用檔案時，不得把紙頁弄髒、弄破，使用完畢後須放回原處，不得亂放。
8 微生物間管理規定
8.1 操作規程使用無菌室；
8.2 操作員以外的人員進入操作現場；
8.3 物間存放的器物應經過滅菌處理，不得存放與微生物操作無關的物品；
8.4 工作台上只允許擺放酒精燈、接菌環、天平、洗耳球、鑷子、剪刀及盛放酒精棉球的容器，其餘物品可放置於物品架上；
8.5 開紫外燈消毒前應將所要使用的物品盡量全部拿入微生物間，保證所用物品都經過表面消毒處理，同時減少操作時出入微生物間的次數；
8.6 物間必須保持清潔，每次操作完畢必須清理超淨臺，檯面盡量少擺放物品，並用84稀釋液擦拭檯面；將地面打掃乾淨並用84稀釋液對地面消毒；
8.7 著微生物間專用鞋、衣、帽在微生物間以外的地方活動。
8.8 定期清理微生物間，並按照規定來驗證微生物間的滅菌效果。要求每週一做細菌的空氣沉降試驗，每次試驗必須同時做微生物間、超淨臺的空氣沉降試驗。每週五清洗微生物間專用工衣。
9、化驗室取樣、留樣及樣品管理制度
9.1目的
為了保證分析資料、樣品的準確性和具有可追朔性，便於抽查、複查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。
9.2依據標準
本管理制度在安全取樣方面依據gb3727-1999《工業化學產品取樣安全通則》標準。在具體取樣方面依據gb6678-86《化工產品取樣總則》標準。
9.3取樣管理要求
9.3.1根據技術部下發的檢驗計畫實施取樣。
取樣必須嚴格執行gb6678-86《化工產品取樣總則》gb6679-86《固體化工產品取樣通則》、gb6680-86《液體化工產品取樣通則》、gb668-66《氣體化工產品取樣通則》和gb3723-1999《工業用化學產品取樣安全通則》等標準。取樣人員要認真研究並嚴格按取樣標準的規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
9.3.2取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的安全防護措施涉及乾冰、液化氣、液態氧氮等的取樣，操作時除了應注意燙傷外，還要使用保溫不滲透手套。
9.3.3取樣必須通知現場管理人員，並要求一同前往取樣點，由現場管理人員啟封開蓋。
9.3.4到裝置現場取樣時，要注意現場作業環境，必要時找操作工配合取樣。
若現場環境惡劣，沒有安全保證，可停止取樣操作，並通知生產排程和工藝人員。如確因生產急需非取樣不可，有關部門和領導必須採取有效措施保證取樣者的人身安全和所採的樣品具有代表性和真實性。
9.3.5凡發生以下情況應停止取樣並立即與廠排程室聯絡。
9.3.5.1 取樣現場通道發生障礙(如並車作業、錯車作業、大量積雪、無通道等)；
9.3.5.2 雨天且風速在4級以上(直接影響取樣樣品品質)；
9.3.5.3 取樣通道有大量積水；
9.3.5.4所採用的樣品外觀有異常
9.3.5.5取樣無現場管理人員配合；
9.3.5.6 無雨但風速在6級以上(包括6級)
9.3.6涉及防爆區域取樣，要求使用防爆工具(一般準備銅質活扳手12英吋兩把或f型扳手一把)，嚴禁使用其它不防爆工具。
不得在雷電、暴雨期間或風力超過7級以上(含7級)的氣候條件下進行取樣作業。
化驗室檢驗管理制度
三 檢驗和複核制度 1 被檢樣品採用唯一性編號。每批樣品需經質量檢查。同一批樣品部分樣品實行雙份自檢。批次在10 個以上的樣品，實行不同檢驗人員同時上崗檢測。每個人負責自己檢測的檢測的指標。2 檢驗人員必須嚴格按照方法標準 規程認真操作，準確無誤地處理資料。對標準中沒有規定檢驗方法的產品進行檢驗，應...
化驗室檢驗和試驗管理制度
3.1 目的 為了規範檢驗 試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量資料，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。3.2 範圍 本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。3.3 管理要求 3.3.1 檢驗程式 1 按規定要求採採樣品，並做好...
化驗室管理制度
9 為確保生產管理高效 有序 規範，及早發現水質安全隱患，杜絕事故發生，公司建立水質管理資訊反饋制度 9.1 水廠化驗人員負責做好與公司管理部門及各廠負責人的水質資訊溝通 聯絡工作，確保水質管理資訊溝通順暢。對日常水處理生產過程中或各級檢查中發現的可能影響水質的問題，及時向各廠廠長及相關部門報告，盡...