化驗室檢驗和試驗管理制度

3.1、目的

為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量資料，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

3.2、範圍

本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

3.3、管理要求

3.3.1．檢驗程式

1）按規定要求採採樣品，並做好登記和標識。

2）取樣作業，要執行《化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度》。

3）取樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。

4）檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

5）檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。資料處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。

6）若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行複驗。

7）要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不准用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。

當發生筆誤時，用「－－」登出，並在「－－」上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上「作廢」字樣。

8）質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

9）分析資料應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人及當班班長。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

10）部門負責人接收到分析資料，經審核確認無誤後（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給生產部和市場部，原料檢驗單儲存在化驗室。部門負責人要對資料報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

11）質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。