西安海業醫療裝置****
包裝材料、說明書、合格證管理制度檔案編號：wi/qt-02
版本：a
生效日期：
受控狀態：
分發**：
wi/qt-02：包裝材料、說明書、合格證管理制度
1.0目的
規範各種包裝材料、標籤的庫存管理和生產過程控制，確保在使用前和使用中不丟失，質量不受損害。
2.0範圍
本檔案適合本公司所有包裝材料，產品說明書和合格證的驗收、發放和貯存。管理。
3.0職責
3.1質檢部負責對各種包裝材料、標籤的進貨質量檢驗和試驗。
3.2庫管員負責包裝材料、標籤的收進驗收、發出和貯存管理。
4.0程式
4.1入庫管理
4.1.1庫管員在收到包裝物、標籤後，應根據貨物憑證核實名稱、規格、型號、數量、重量是否符合規定要求；
4.1.2 將合格證、說明書、包裝材料放於指定區域，掛待檢牌；
4.1.3 質檢部按《檢驗規範》或技術協議規定的抽樣方案進行抽樣檢驗；
4.1.4經檢驗合格的說明書、包裝材料，庫管員解除待檢標識，分類分批定置存放，填寫貨位卡、登記臺帳，開入庫單；
4.1.5經檢驗不合格的說明書、包裝材料，庫管員將其放指定區域，並掛不合格標牌，及時通知採購部處理。
4.2存放管理
4.2.1包裝箱、中、小包裝袋必須分割槽、分類、分批存放；
4.2.2貨物堆放應保持離地、離牆以及行間有一定距離（＜15cm），防止受潮、擺放整齊、穩固、便於訪問，保持通風良好，清潔乾燥；
4.2.3 說明書、合格證放於專用箱櫃裡，必須分類、分批存放，防止受潮、汙染、蟲蛀，保持櫃內潔淨、乾燥。
4.3出庫管理
4.3.1庫管員根據車間簽發的領料單發料並及時登記臺帳和貨位卡，並開具出庫單；
4.3.2使用部門領用的包裝材料要妥善管理，反對浪費、減少損耗。使用數與被損數做到日清、月結，對無根據的損耗要加倍補償；
4.3.3說明書、合格證由授權質檢員根據生產量限額領用，發給經檢驗合格的產品，並作好登記。
4.3.4質檢員應認真填寫合格證中的產品名稱、規格、型號、生產批號、檢驗員代號。
4.3.5封口工檢查產品與合格證是否統一，並將生產工號填補在合格證上，每只包裝盒內裝乙份合格證、說明書。
4.4生產過程管理
4.4.1在生產過程中造成的包裝材料報廢，除按有關規定處理外，廢品應如實交回庫房，由庫管員登記帳並報總經理同意後定期處理；
4.4.2說明書、合格證不得改作他用或塗改後發放使用。生產過程中報廢的合格證、說明書應如實交回庫房，由庫管員登記，並在授權質檢員的監督下銷毀。
5.0相關檔案
無。6.0記錄
附表一：入庫單
西安海業醫療裝置****
入庫單客戶名稱年月日
庫管員：
附表二：出庫單
西安海業醫療裝置****
出庫單客戶名稱年月日
庫管員：
附表三：入庫台賬
西安海業醫療裝置****
入庫台賬
合格證管理制度
一 目的 防止未經檢驗合格的產品出廠，保證產品的可追溯性。二 範圍 本制度適用於公司發放合格證的所有產品。三 職責 1 技質部負責合格證的設計。2 技質部負責對產品合格證的歸口管理，確保合格證的正確使用，防止丟失。3 技質部成品檢驗員負責對合格證的領用 發放和登記工作。4 生產各部門保證合格證的正確...
產品合格證管理制度
一 目的 貫徹執行國家 地方有關產品標識的規定，防止未經檢驗合格的產品出廠，保證產品質量的可追溯性，防止本公司的產品被假冒。二 範圍 本制度適用於公司發放合格證的產品。三 職責 1 品管部負責對產品合格證的歸口管理，確保合格證正確使用，防止丟失。2 品管部 質檢科負責對合格證的領用，發放和登記工作。...
14 不合格包裝材料管理制度
1.目的 建立不合格包裝材料的管理制度，防止不合格的包裝材料投入生產。2.範圍 不合格包裝材料 3.責任人 倉庫保管員 品管員 質檢員 4.經倉庫保管員初檢或品質管理部檢驗，不合格的包裝材料應立即移入不合格區，並掛上醒目的不合格標記，同時在庫存貨位卡上做出標記。5.無文字內容的包材 5.1無文字內容...