門店：姓名：成績：
一、單選題（60分，每題1分）
1. 2023年12月8日修訂的《藥品流通監督管理辦法》自起施行（）a：2007.
5.1b：2007.
5.9c：2008.
5.1d：2008.
5.92.《藥品經營質量管理規範》的英文縮寫是（）a：gppb：gupc：glpd：gmpe：gsp
3.製售假藥，對人體健康造成特別嚴重危害的（）
a：處2年以下有期徒刑或拘役，並處或單處銷售額50%至2倍罰金b：處3年以下有期徒刑或拘役，並處或單處銷售額50%至2倍罰金
c：處3年以上10年以下有期徒刑，並處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產
d：處10年以上有期徒刑、無期徒刑期或死刑，並處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產4.藥品標籤上的藥品通用名稱與商品名稱用字的比例（）a：
不得大於1：2b：不得少於1：
2c：不得小於1：2d：
應為2：1
5.藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更多少時間前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記（）a：15日b：30日c：2個月d：6個月
6.藥品零售連鎖企業的配送中心是連鎖企業的（）a：經營管理核心
b：對外批發部門c：物流機構
d：跨地區連鎖的管理部門e：經營銷售部門
7.進口藥品，應當按照***藥品監督管理部門的規定申請註冊。國外企業生產的藥品取得《進口藥品註冊證》，中國香港、澳門和台灣地區企業生產的藥品取得後，方可進口（）a：
《醫藥產品註冊證》b：《進口藥品註冊證明》c：《醫藥產品註冊證明》d：
《進口藥品註冊證》
8.依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品**是（a：企業自定價b：市場調節價c：地域調節價
d：**定價和**指導價e：醫藥行業定價
9.合理用藥的首要條件是（）a：有效性b：安全性c：經濟性d：適當性
10.所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品（）a：按假藥論處b：按劣藥論處c：兩者均是d：兩者均不是
11.藥品管理法規定，國家實行藥品不良反應（）a：監測制度b：報告制度c：審查制度d：登記制度e：備案制度
12.藥品不良反應報告的內容和統計資料是（）
a：知道合理用藥的依據
b：解決醫療糾紛、醫療訴訟的依據c：處理藥品質量事故的依據
d：加強藥品監督管理、知道合理用藥的依據13.在中藥飲片貯藏中，水分一般宜控制在（）a：
5％以下b：5％一8％c：9％一13％d：
14％~20％e：21％~25％
14.〈〈城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法〉〉規定，處方外配是指（）a：參保人員持醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為b：
參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為c：參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為d：參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為e：
參保人員持醫療機構醫生處方，在零售連鎖藥店購藥的處方15.《藥品經營許可證》應標明（）a：有效期和發證日期b：
有效期和經營範圍c：有效期和經營規模
d：經營範圍和機構名稱，到期重新審核發證16.中成藥藥品批准文號格式為（）a：
國藥准字h******xb：國藥准字z******xc：國藥准字j******xd：
國藥准字s******x
17.根據《藥品經營許可證管理辦法》，經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，質量負責人應有幾年以上藥品經營質量管理工作經驗（）a：1年b：2年c：3年d：4年
18.經營者發現其提供的商品存在嚴重缺陷的應（）
a：保證其提供的商品的實際質量與表明的質量狀況相符b：向消費者出具服務單據c：按約定履行，不得無理拒絕d：作出明確的答覆
e：立即向有關行政部門報告和告知消費者
19.具有醫療用毒性藥品**資格的藥店，調配醫療用毒性藥品應憑（）a：醫療單位診斷證明書
b：蓋有醫生所在醫療單位公章的正式處方c：患者蓋章或者簽字的醫生處方d：主治醫師以上人員開具的處方e：執業醫師開具的處方
20.藥品儲存實施色標管理的統一標準是（）a：合格藥品庫、零貨稱取庫、待發庫為綠色b：
待驗藥品庫、退貨藥品庫為綠色c：待驗藥品庫、待發藥品庫為白色d：不合格藥品露、退貨藥品庫為紅色
21.處方藥與非處方藥分類管理最主要的目的（）a：促進醫藥衛生事業的發展b：引入國際先進的管理模式
c：保證人民用藥安全、有效、方便、及時d：使用方便
22.下列哪些行政行為不收費（）a：核發證書、進行藥品註冊b：實施藥品抽查檢驗c：進行藥品認證d：實施藥品審批檢驗e：實施強制性檢驗
23.藥品堆垛應留有一定的距離，與地面的距離是（）a：5厘公尺b：10厘公尺c：不小於10厘公尺d：20厘公尺
24.批准開辦藥品批發企業並發給《藥品經營許可證》的部門是（）a：***藥品監督管理部門b：
***衛生行政部門c：***勞動和社會保障部門d：省級人民**藥品監督管理部門e：
省級人民**衛生行政部門
25.藥品的生產企業、經營企業、醫療機構違反《藥品管理法》規定，給藥品使用者造成損害的（）a：依法承擔賠償責任b：
依法給予行政處罰c：依法給予行政處分d：依法追究刑事責任e：
不予行政處罰
26.藥品經營企業購進藥品，必須建立並執行進貨（）a：檢查制度b：檢查驗收制度c：質量檢驗制度d：質量保證制度
27.下述藥品中，屬於國家定價的藥品是（）a：國家基本藥物b：國家儲備藥品c：《醫保目錄》甲類藥品d：甲類非處方藥
e：《醫保目錄》的乙類藥品
28.《醫藥產品註冊證》的有效期為（）a：3年b：5年c：不超過5年d：7年e：10年
29.藥品經營企業購進票據和記錄應儲存幾年（）a：超過藥品有效期兩年b：超過有效期
c：儲存兩年
d：超過藥品有效期一年，但不得少於兩年
30.下列在藥品外包裝標籤不能全部註明，但應標出主要內容並註明「詳見說明書」的是（）a：藥品的成份、性狀b：藥品的用法用量c：藥品的規格d：藥品的貯藏
31.中藥飲片的每件包裝上應標明（）a：品名、數量、生產企業b：品名、產地、生產企業c：品名、產地、加工日期d：品名、生產企業、生產日期
32.根據《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品經營企業未對其購銷人員進行法律法規培訓，並建立檔的應（a：責令限期改正，給予警告；逾期不改的，處以5000元以下罰款b：
責令限期改正，給予警告，並處5000元以上罰款
c：責令限期改正，給予警告，並處5000元以上二萬元以下罰款
d：責令限期改正，給予警告；逾期不改的，處5000元以上二萬元以下罰款
33.知道或者應當知道屬於假劣藥而為其提供運輸等便利條件的，沒收全部運輸等的收入（）a：並處違法生產、銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款b：
並處違法生產、銷售的藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款c：並處違法生產、銷售的藥品貨值金額二倍以上三倍以下的罰款d：並處違法生產、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款e：
並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款34.用藥的前提是（）a：經濟用藥b：
合法用藥c：安全用藥d：根據實際需要用藥
35.化學藥品的批准文號的格式是（）a：國藥准字x00000000（8位數字）b：國藥准字z00000000（9位數字）c：國藥准字h00000000（10位數字）
d：國藥准字s00000000（11位數字）36. gsp適用於國內（）a：藥品經營企業b：藥品批發企業c：藥品生產企業
d：藥品經營的專營企業或兼營企業37.不符合藥品陳列要求的是（）a：
對陳列的藥品按月進行檢查b：處方藥與非處方藥應分櫃擺放c：陳列的藥品應按批號順序擺放d：
特殊管理的藥品不得陳列38.非法收購藥品的屬於（）a：藥品流通渠道混亂問題b：
藥品分類管理問題c：無證經營藥品問題d：藥品不良反應問題e：
藥品審批問題
39.負責組織gsp認證的部門是（）a：國家藥品監督管理部門b：
省級藥品監督管理部門c：省以上藥品監督管理部門d：設區的市藥品監督管理部門e：
直轄市設的縣藥品監督管理部門
40.《藥品管理法》規定，藥品經營企業購銷藥品，必須有（）a：有效的購銷記錄b：合法的購銷記錄c：真實完整的購銷記錄d：合乎要求的購銷記錄
41.《藥品經營許可證》有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業申請換發的時限應是（）a：1個月後b：3個月內c：6個月內
d：6個月後e：12個月後
42.下列屬於**定價的藥品是（）a：國家基本藥品b：
處方藥c：甲類非處方藥d：國家儲備藥品e：
國家基本醫療保險藥品43.消費者有權自主選購（）a：處方藥b：
非處方藥c：甲類非處藥d：乙類非處方藥
44.《基本醫療保險藥品目錄》中的「甲類目錄」（）a：由國家統一制定，各地可以部分調整b：
由各省、自治區、直轄市分別制定c：由各省、自治區、直轄市制定，經國家核准d：由國家統一制定，各地不得調整
e：各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數不得超過總數的15%45.非法販賣***品和罌粟殼，構成犯罪的（）a：由藥品監督管理部門處罰b：由其所在單位給予行政處分
c：由公安機關依照治安管理處罰條例給予處罰d：由司法機關依法追究其刑事責任
e：由藥品生產經營使用主管部門給予經濟處罰
46.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，經營處方藥與非處方藥的批發企業必須（a：印有國家指定的非處方藥專有標記b：
省級以上藥品監督管理部門批准c：附有標籤和說明書d：國家藥品監督管理局批准e：
具有《藥品經營企業許可證》
企業負責人及專案負責人帶班制度
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