老田版細生思考題大全

2022-10-29 17:45:07 字數 4977 閱讀 5224

第一章1.什麼是細胞?什麼是細胞生物學?

細胞是生命的基本單位

(1).細胞是生命的基本結構單位

(2).細胞是生命活動的功能單位,一切代謝活動均以細胞為基礎

(3).細胞是生物體生殖、遺傳、生長和發育的基礎

運用現代技術和手段,從細胞的整體水平、超微結構水平和分子水平研究細胞生命活動及基本規律的科學。

2.請說明細胞生物學研究的主要內容。

(1).生物膜與細胞器的研究

(2).細胞核以及基因表達的研究

(3).細胞社會學的研究

(4).細胞增殖及其調控

(5).細胞分化及其調控

(6).細胞凋亡及其調控

(7).幹細胞研究

(8).細胞工程

3.如何理解細胞是生命活動的基本單位及細胞整體在生命科學和醫學研究中的重要性?

細胞是生命的基本結構單位,所有生物都是由細胞組成的;

細胞是生命活動的功能單位,一切代謝活動均以細胞為基礎;

細胞是生殖和遺傳的基礎與橋梁;

細胞是生物體生長發育的基礎;

沒有細胞就沒有完整的生命(病毒的生命活動離不開細胞)

第二章1.哪些是真核細胞的結構特點?

1)以脂質及蛋白質成分為基礎的膜相結構體系——生物膜系統

2)以核酸-蛋白質為主要成分的遺傳資訊表達體系——遺傳資訊表達系統

3)由特異蛋白質分子構成的細胞骨架體系——細胞骨架系統

4)細胞質溶膠(cytosol)

2. 原核細胞與真核細胞差異。

3.為什麼dna適合儲存遺傳資訊,而蛋白質則適合展示細胞的功能?

(1).蛋白質不如dna穩定。蛋白質很容易就改變空間結構而變性,而dna空間結構相對簡單,對外界的抗性較大,相對於蛋白質來說,非常穩定。若要作為遺傳物質,肯定要選穩定一些的。

(2).蛋白質種類太多,若要作為遺傳物質一代代遺傳下去,所耗費的能量太大,而且乙個細胞裡面也塞不下那麼多蛋白質。而dna主要是鹼基排列順序和印跡修飾,相對於蛋白質要節省空間和能量。

4. rna的種類和功能。

⑴信使核糖核酸 (message rna,mrna):mrna是遺傳資訊的攜帶者。在細胞核中轉錄dna上的遺傳資訊,再進入細胞質,是蛋白質合成的模板。

(2)轉移核糖核酸(transfer rna, trna):轉運特定的氨基酸,參與蛋白質合成。

(3)核醣體rna(ribosome rna,rrna):參與核醣體形成。

第三章1.何為細胞培養與細胞融合?舉例說明其應用.

細胞培養:從活體中取出的細胞或其他建系細胞,在體外無菌條件下,給予一定的條件進行培養,使其能繼續生存、生長和繁殖的一種方法。

細胞融合:是指用自然或人工的方法使兩個或幾個不同細胞融合為乙個細胞的過程。

2.列舉三種常見的顯微鏡技術,說明相關的原理與應用特點。

3.光鏡和電鏡的主要區別是什麼?

4.為什麼說細胞培養是細胞生物學技術的基礎?

因為細胞培養a可獲得大量的性狀相似的細胞,研究其形態結構、組分功能、基因表達調控和代謝活動規律.b可以避免複雜的體內因素影響研究結果的分析和判斷 c可人為改變因素觀察其對細胞的影響d得到的結果不能完全等同與體內(in vivo)狀況

5.列舉細胞組分的分析方法與應用特點

(一)組織化學和細胞化學法:利用一些顯色劑與所檢測物質中一些特殊基團特異性結合的特徵,通過顯色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來判斷某種物質在細胞中的分布和含量,從而得以對某種成分進行研究和分析。

(二)免疫細胞化學法:是利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理來定性和定位研究器官、組織和細胞中的生物活性大分子的技術。

(三)放射自顯影技術:用放射性同位素標記生物樣品中的大分子或其前體物質,在顯微和亞顯微結構水平顯示組織和細胞內放射性同位素標記的物質的位置和數量及其變化。

第四章1.真核細胞生命活動中質膜有哪些重要功能。

是細胞的邊界,使細胞具有獨立性;

有選擇通透性,使細胞獲得相對穩定的內環境;

為多種酶提供結合位點,使酶促反應高效有序進行;

與外界環境進行資訊交流,接受外界訊號的調控,使細胞更適應環境變化;

介導細胞之間、細胞與外基質之間的連線;

形成有不同功能的細胞表面特化結構。

2.試述細胞膜的化學組成與膜功能的關係。

膜脂 :75%-25% ,構成膜的結構骨架和起保護作用。

膜蛋白:25%-75% ,生物膜功能的體現者。

膜醣類:2%-10%,與細胞的識別和粘附功能相關。

3.比較離子通道蛋白和載體蛋白介導的物質運輸有何異同 。

相同點:都需要膜運輸蛋白介導,都是由運輸蛋白改變構象來轉運物質

不同點:作用物質不同,載體蛋白既可主動運輸也能被動運輸而離子通道蛋白只能被動運輸,離子通道蛋白不與溶質分子結合且轉運速率高,離子通道蛋白不持續開放

4.細胞膜的特性有哪些?有何生物學意義?試用流動鑲嵌模型解釋生物膜的特性。

流動性,不對稱性

不對稱性決定膜功能的方向性;膜的流動性是膜功能活動的保證

舉例略5.試述物質運輸的幾種運輸方式?

簡單擴散,易化擴散,主動運輸,離子通道,水通道

6.以na+-k+幫浦為例,說明物質的主動運輸過程。

見書82-83頁

7.以ldl為例,說明受體介導的胞吞作用。

見書96頁

第五章1.何為內膜系統?包括那幾個部分?

內膜系統:指位於細胞質內,在結構,功能乃至發生上有一定聯絡的膜性結構的總稱

內質網、高爾基複合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉運小泡

2.比較兩種內質網的結構及功能。

糙面內質網的功能:核醣體附著的支架,蛋白質在內質網腔內的修飾 ,多肽鏈的摺疊與裝配 ,蛋白質的運輸

光面內質網的功能:脂類的合成與轉運,糖原代謝,細胞解毒的主要場所,ca2+的儲存及調節

3.訊號假說的主要內容是什麼?

分泌蛋白在n端含有一訊號序列,稱訊號肽,由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核醣體轉移到er膜;多肽邊合成邊通過er膜上的水通道進入er腔,在蛋白合成結束前訊號肽被切除。指導分泌性蛋白到糙面內質網上合成的決定因素是n端的訊號肽,訊號識別顆粒(srp)和內質網膜上的訊號識別顆粒受體(又稱停泊蛋白docking protein, dp)等因子協助完成這一過程。

4.試闡明高爾基複合體是乙個極性細胞器。

5.溶酶體有哪些基本功能?

(1)清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞(自體吞噬)。

(2)防禦功能(病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化)(異體吞噬)

(3)其它重要的生理功能

a作為細胞內的消化器官為細胞提供營養

b分泌腺細胞中,溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調節;

c參與清除贅生組織或退行性變化的細胞;

d受精過程中的精子的頂體作用。

6.試從溶酶體的形成過程中,闡明溶酶體是一種異形性的細胞器。

①初級溶酶體:在高爾基體以出芽方式形成,只含有水解酶而無底物的溶酶體,酶通常處在無活性的狀態。

②次級溶酶體:a自噬溶酶體,由初級溶酶體融合自噬體後形成的一類次級溶酶體,作用底物是細胞內衰老或破碎的細胞器和糖原顆粒等其他胞內物質。b異噬溶酶體,吞噬體與吞飲小泡融合成的一類次級溶酶體,作用底物是外來異物。

c吞噬溶酶體,吞噬細胞吞入胞外病原體或其他外來較大顆粒性異物所形成的,吞噬體與初級溶酶體融合而成的次級溶酶體,作用底物是外來異物。

③殘餘體:次級溶酶體在完成絕大部分作用底物消化,分解作用之後,還有一些不能被消化分解的物質殘留其中,隨著酶活性的逐漸降低直到消失,進入了溶酶體生理功能作用的終末狀態

7. 簡述與溶酶體相關的人類疾病。

矽沉著病(矽肺 ):與溶酶體膜受損導致溶酶體酶釋放有關

ⅱ型糖原貯積病:溶酶體增大

8. 以外輸性分泌蛋白為例,說明細胞內膜系統的各種細胞器在結構與功能上的聯絡。

略9. 蛋白質分選的基本途徑有哪些?

1、翻譯後轉運途徑:在細胞質基質游離核醣體上完成多肽鏈的合成,然後轉運至膜圍繞的細胞器,如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核,或者成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。

2、共翻譯轉運途徑:蛋白質合成在游離核醣體上起始之後由訊號肽引導轉移至糙面內質網,然後新生肽邊合成邊轉入糙面內質網中,再經高爾基體加工包裝運至溶酶體、細胞質膜或分泌到細胞外,內質網與高爾基體本身的蛋白質分選也是通過這一途徑完成的。

10. 何為囊泡轉運?轉運囊泡的型別及特點是什麼?

囊泡轉運(vesicular transport),是指囊泡以出芽的方式,從一種細胞器膜產生、脫離後又定向地與另一種細胞器膜相互融合的過程。囊泡的產生形成過程,總是伴隨著物質的轉運; 囊泡的執行軌道及歸宿,取決於其所轉運物質的定位去向。由囊泡轉運所承載和介導的雙向性物質運輸,不僅是細胞內外物質交換和訊號傳遞的一條重要途徑,而且也是細胞物質定向運輸的一種基本形式。

a.網格蛋白有被囊泡(clathrin-coatcd vesicle)產生於高爾基複合體和細胞膜,功能:i 介導從gc向溶酶體、胞內體或質膜外的物質轉運;ii將外來物質轉送到細胞質或溶酶體。 b.copi有被囊泡(coatmcr-protein subunits)發現於高爾基複合體,功能:

主要負責內質網逃逸蛋白的捕捉、**轉運及gc膜內蛋白的逆向運輸。也行使從er到gc的順向轉移。c.

copii有被囊泡:產生於內質網,功能:介導從er到gc的物質轉運

第六章1.為什麼說細胞骨架是一種動態結構?有何意義?

細胞骨架(cytoskeleton)是指真核細胞中與保持細胞形態結構和細胞運動有關的纖維網路, 包括微管、微絲和中間絲。而微管組裝分三個時期:成核期、聚合期和穩定期。

組裝過程不停地在增長和縮短兩種狀態中轉變,表現動態不穩定性。微絲的體外組裝過程分三個階段:①成核期②延長期 ③穩定期。

且受一系列肌動蛋白結合蛋白的調節。中間絲亦處於一種動態組裝中。所以說細胞骨架是一種動態結構。

意義:(1)在細胞週期中細胞內的微管經歷著動態組裝和去組裝在間期和**期其分布或組織形式存在很大的差異。

(2)胞質環流和細胞的運動或遷移需要凝膠與溶膠的互變。

(3)細胞的**需要紡錘體的組裝於解聚。

(4)細胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結構的動態不穩定性。

(5)踏車行為不是沒有意義的它改變了微管或微絲在細胞中分布的部位可能與細胞的移動有關。

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