目的規範中藥材、原輔料、包裝材料入庫標準工作程式。
範圍中藥材、原輔料、包裝材料入庫管理。
責任中藥材庫、原輔料庫、包裝材料庫保管員、車間外監控員、取樣員
內容1 初檢
1.1 物料進廠後，由倉庫保管員核對到貨憑單與實物是否相符。審核內容有：名稱、規格、批號、件數、每一包件重量、供貨單位等，供貨方必須是批准的供貨單位。
1.2 檢驗外包裝
1.2.1 外包裝上要有明顯的標識，標明品名、數量、**及產地，規格、批號等，並貼有合格證。
1.2.2 外包裝應無破損、受潮、水漬、霉變、鼠咬、蟲蛀。標籤應完好，凡不符合要求，應予拒收。
1.2.3 中藥材每件包裝上應附有明顯的標識，標明品名、規格、數量、產地、**、採收（加工）日期。
1.2.4 標籤進廠，應由倉庫保管員與車間外監控員按「倉庫物料計量管理規程」 核對數量，檢查外觀、尺寸、式樣、顏色、文字內容，須無汙染、破損，凡不符合要求的，應計數封存，報告質量管理部處理，以防外流。
標籤初檢按「標籤管理規程」 執行。
2 清潔、編碼、請驗及入庫
2.1 保管員須在收貨時對外包裝進行清潔，清潔後置於潔淨的墊板上。並有醒目的黃色「待驗」標識和貨位卡。
填寫進廠中藥材、原輔料、包裝材料到貨記錄（xz05-z02-01-01）。內容包括：日期、名稱、**單位、來料批號、檢驗單號、初檢情況、件數、數量、送料人、收料人、備註。
2.2 按「物料編碼的管理規程 」統一編碼。
2.3 倉庫保管員及時填寫中藥材、原輔料、包裝材料請驗單（xz01-g02-01-01），報質量管理部並通知取樣員取樣。倉庫保管員配合取樣員按取樣標準操作規程取樣。
3 辦理入庫手續
3.1 倉庫保管員根據質量管理部審核結果，協助車間外監控員在每包物料上貼合格證或不合格證。
3.2 檢驗合格的物料須由保管員填寫「進廠中藥材、原輔料、包裝材料總帳」（xz05-z02-01-02），保管員填寫「中藥材、原輔料、包裝材料分類臺帳」（xz05-z02-01-03）。
進廠中藥材、原輔料、包裝材料總帳內容包括：到貨日期、品名、編碼、規格、數量、供貨單位、來料批號、取樣日期、報告日期、檢驗單號、貨位號、收貨人等 。
中藥材、原輔料、包裝材料分類臺帳內容包括：名稱、規格、日期、來料批號、編碼、**去向、檢驗單號、 收入量、發出量、結存量、收發人
中藥材、原輔料、包裝材料貨位卡（xz05-z02-01-04）內容包括：品名、規格、**、來料批號、日期、編碼、檢驗單號、收入量、**去向、發出量、結存量、有效期/貯存期、發料人；
中藥材需有中藥材標籤（xz05-z02-01-05），內容包括：名稱、規格、數量、產地、加工（採收）日期、**商。
3.3 不合格的物料要隔離存放在不合格品區，並有易於識別的狀態標識，執行「不合格物料管理規程」。
附：中藥材、原輔料、包裝材料到貨記錄（xz05-z02-01-01）
進廠中藥材、原輔料、包裝材料總帳（xz05-z02-01-02）
中藥材、原輔料、包裝材料分類帳（ xz05-z02-01-03）
中藥材、原輔料、包裝材料貨位卡（xz05-z02-01-04）
中藥材標籤（xz05-z02-01-05）
中藥材倉儲管理
中草藥大都含有澱粉 醣類 蛋白質 脂肪油 維生素 鞣質等成分，在貯藏與保管中，因受周圍環境和自然條件的影響，常會發生霉爛 蟲蛀 變色 泛油 氣味散失 風化 融化粘連等現象，導致藥材變質，不僅在經濟上造成很大的損失，更嚴重的是使中藥療效降低，甚至完全喪失藥用價值。為了保證藥材質量和療效，在貯藏與保管好...
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合作種植中藥材協議
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