一、注意事"先後"順序
1．組裝儀器順序：先零後整，由低到高，由左到右，先裡後外，拆裝置與之順序相反。
2．加熱器試管時，先均勻加熱，後區域性加熱。
3．製取氣體時，先檢查裝置的氣密性，後裝入藥品。
4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，後洗滌乾淨。
5．用排液法收集氣體時，先移導管後撤酒精燈。
6．用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時，要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用ph試紙時，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿**的乾燥ph試紙上，再與標準比色卡比較。
7．中和滴定實驗時，用蒸餾水洗淨的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零"刻度以下。
8．點燃可燃性氣體時，應先驗純後點燃。淨化氣體時，應先淨化後乾燥。
9．焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次。
10．配製一定物質的量溶液時，溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶。
11．氣體在熱固體表面時，應先將氣體乾燥後反應。
12．硫酸沾到**上，先迅速用乾布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；鹼液沾到**上，立即用較多水沖洗，再塗上硼酸溶液。
二、注意"資料"歸類
1．托盤天平的準確度為0.1g；在測定晶體中結晶水含量時，為保證加熱過程中使結晶水全部失去，實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最後兩次稱量不超過0.1g。
2．滴定管的準確度為0.01ml。
3．酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3，也不能多於2/3。
4．試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。
5．燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。
6．液體取用時，若沒有說明用量，一般取1~2ml。
7．配製一定的物質的量濃度溶液時，燒杯、玻璃棒要洗2~3次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線和1~2ml處，再用膠頭滴管定容。
8．酸鹼指示劑的用量一般在2~3滴。
9．用ph試紙測出溶液的ph，不能含有小數；任何水溶液，h+或oh-的濃度均不能為"0"，而是大於"0"。
10．滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數時裝液或放液後，需觀察1~2分鐘才能觀察液面高度。
11．量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度；溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。
12．托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊，天平在使用時要調"0"，使用後要回"0"。
13．實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。
14．焰色反應完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘，再用蒸餾水洗淨，儲存在試管中，使它潔淨不沾汙垢。
15．需恆溫但不高於100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的製備、銀鏡反應的發生等。
三、注意特徵"標誌"
1．儀器洗淨的標誌：以其內壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。
2．中和滴定終點的標誌：滴入最後一滴液體溶液顏色發生突變且半分鐘內保持不變。
3．容量瓶不漏水的標誌：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然後將容量立正，並將瓶塞旋轉180°年塞緊，再倒立，均無液體滲出。
4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標誌：平視時，液面凹面與視線相齊。
5．用排氣法收集氣體時，收集滿的標誌：用濕潤的試紙靠近瓶口，試紙變色。
6．天平平衡的標誌：指標在分度盤的**或指標左右擺動的幅度相等。（上）
四、"大小"關係明確
1．試劑儲存在某液體中，試劑密度應大於液體密度（如鋰可儲存在液態石蠟中而不能儲存在煤油中）
2．稱量時先估計出其質量，加砝碼的順序是先大後小，再調遊碼；去遊碼時次序相反。
3．使用乾燥管乾燥氣體時（或除雜時），氣體的流量應是從大管進從小管出（即大進小出）。
4．溶解氣體時，溶解度較小者（so2、h2s等）可把導管直接插入水中，而溶解度較大者(nh3、hcl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。
5．藥匙兩端為大小兩匙，取藥品多時用大匙，少時用小匙。
6．裝入乾燥管內的藥品顆粒不能太大或太小，太大時乾燥管效果不好，太小時氣體不通暢。
7．固體藥品要儲存在廣口試劑瓶中，液體藥品要儲存在細口試劑瓶中。
五、"上下"不能混淆
1．收集氣體進，相對分子質量大於29的用向上排空氣法收集，小於29的用向下排空氣法收集。
2．分液操作是時，下層液體應開啟旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。
3．配製一定物質的量濃度溶液，要引流時，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。
4．用水冷凝氣體時，冷凝管中水從下埠進上埠出（逆流原理）。
5．溫度計測液體溫度時，水銀球應在液面上。
6．制氣體實驗中，長頸漏斗的末端應插入液面下，而用分液漏斗加液時，漏斗下端不能插入液面下。
六、理清"內外"關係
1．酒精燈加熱時，利用外焰而不是內焰。
2．用滴定管加液體時，滴管不能插入反應器中，以免接觸器壁而汙染藥品；從細口瓶向反應器中傾倒液體時，注入所需量後，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。
3．在配製一定物質的量濃度時，要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。
七、"長短"也有講究
1．洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶，氣體應從長導管進入，短導管出（即長進短出）。
2．用排液法測量氣體體積時（量液裝置），氣體應從短導管進入，液體則從長管被壓出（即短進長出）。
3．用作安全瓶時，兩導管與瓶塞相齊。
八、切記多個"不能"
1．使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。
2．酸式滴定管不能裝鹼性溶液，鹼性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。
3．容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不能互用。
4．燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。
5．藥品不能入口或用手直接接觸，實驗剩餘藥品不能放回原處（na、k、白磷等危險品除外），不能隨意丟棄，要放入指定容器中。
6．中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。
7．溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌，測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。
8．天平稱量藥品時，藥品不能直接放在托盤上。
9．量筒不能用來加熱或量取熱溶液。
10．酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時不可加酒精。
11．配製一定物質的量濃度時，定容搖勻後液體低於刻度線時不能再加蒸餾水。
12．試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。
13．用試管加熱液體，試管口不能對著人。
14．進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色，最好選用鉑絲或無鏽鐵絲。
15．濃硫酸與其液體（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合時，不能將其他液體倒入濃硫酸，應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中，以免出現液體飛濺等危險。
選舉中注意事項
一 法定須由村民會議或村民代表會議確定的事項。見村代表會通過事項 二 選舉是否有效的認定 省村民委員會選舉辦法 第28條規定 每次選舉所投的票數，等於或少於投票人數，選舉有效 多於應選人數的，選舉無效。第30條規定 選舉村委會成員時，有選民的過半數投票，選舉有效。注 第28條中的規定的是泛指，在預選...
競聘演講中注意事項
競聘報告又稱競聘演講稿，使競聘者在競聘會議上向與會者發表的一種闡述自己競聘條件 競聘優勢，以及對競聘職務的認識，被聘任後的工作設想 打算等的工作文書。它是應用寫作研究的重要文體之一。編輯本段 競聘報告特點 競爭性 凸顯人無我有，人有我優，人優我特的競爭優勢 目的性 生動性 要吸引人，據有口頭宣傳的作...
標書中注意事項
與公司相關部分 1 商務標二中目錄第11項 11.其餘相關證件 是否多提供點公司的資質 獲獎證書等 2 技術標一部分目錄第5項招標檔案要求 組織架構 專案班子主要成員履歷表 必須提供承包商代表 專案經理 總工程師 機電經理及主要管理人員的履歷，格式詳見附錄 六 有效的職稱或資質證書影印件等 目前標書...