作者：楊峰黃國祥袁淑儀龐泓王金林龔時文
**：《中國當代醫藥》2023年第16期
[摘要] 目的製備表阿黴素免疫奈米微粒，觀察其抗體活性、體外釋藥及體外抗腫瘤作用。 方法利用聚電解質復合法合成載表阿黴素奈米微粒（e-adm-nps），化學交聯法合成載表阿黴素的抗血管內皮生長因子受體2（vegfr2）單轉殖抗體奈米微粒。elisa法檢測表阿黴素單轉殖抗體奈米微粒（e-adm-ab-nps）的抗體活性，紫外分光光度計測定其體外釋藥量，mtt法檢測其對人肝癌細胞的體外殺傷效應。
結果 e-adm-ab-nps的平均粒徑為（190±21） nm，抗體活性儲存良好；體外釋藥試驗表明，e-adm-ab-nps具有緩釋特性，10 d累積釋藥量可達93.46%；e-adm的體外殺傷效應在1～6 d呈時間依賴性，而e-adm-ab-nps則在1～10 d均呈時間依賴性，6 d時兩者的殺傷效應均呈劑量依賴性，且兩者間差異無統計學意義（p > 0.05）。
結論 e-adm-ab-nps具有藥物緩釋效應和免疫活性，可延長表阿黴素（e-adm）對人肝癌細胞的有效作用時間，且並未影響e-adm的生物學活性。
[關鍵詞] 表阿黴素；載藥奈米微粒；聚電解質復合法；緩釋作用；血管內皮生長因子；肝癌
[中圖分類號] r730.5 [文獻標識碼] a [文章編號] 1674-4721（2013）06（a）-0077-03
載藥奈米微粒因其具備良好的生物相溶性、單核吞噬細胞系統靶向性、表面可修飾性和緩釋性等特點，日益成為腫瘤靶向**領域研究的熱點[1-2]，但如何改良載藥奈米微粒的製備條件、如何增加攜帶腫瘤特異性單轉殖抗體的穩定性等問題仍有待進一步完善提高。本研究在前期研究中以海藻酸鈉和陽離子瓜爾膠為載體材料，利用操作簡便且反應溫和的聚電解質復合法制成載表阿黴素奈米微粒（e-adm-nps）[3]。本研究將進一步**抗血管內皮生長因子受體2（vegfr2）單轉殖抗體與e-adm-nps的交聯，並觀察表阿黴素單轉殖抗體奈米微粒（e-adm-ab-nps）的抗體活性、體外釋藥及對人肝癌細胞株的體外殺傷效應，為荷瘤動物體內實驗研究提供可靠的依據。
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