2019高考生物一輪複習優化方案 階段性過關檢測八

2021-12-24 14:08:53 字數 4329 閱讀 1182

階段性過關檢測(八)

(時間:90分鐘滿分:100分)

一、選擇題(本題共20小題;每小題2.5分,滿分50分)

1.已知西瓜紅瓤(r)對黃瓤(r)為顯性。黃瓤西瓜自交產生的種子萌發後用秋水仙素處理,以得到的四倍體為母本,純合二倍體紅瓤西瓜為父本,雜交獲得三倍體。該三倍體開花後授以純合二倍體紅瓤西瓜花粉,則所結無子西瓜瓜瓤的顏色和基因型分別為(  )

a.紅瓤,rrrb.紅瓤,rrr

c.紅瓤,rrrd.黃瓤,rrr

解析:選a。考查三倍體無子西瓜的培育。四倍體的母本基因型是rrrr,與rr雜交後其三倍體的後代基因型為rrr,該三倍體作母本,所結果實的果皮基因型和表現型均和親本相同。

2.(原創題)在美國《國家科學院院刊》2023年7月15日發表的一項研究中,來自美國北卡羅來納州立大學和杜克大學的科學家發現,有性生殖的月見草比同科無性生殖的植株能更好的抵禦食草昆蟲的侵害,科學家認為,有性生殖會使基因混合,這樣個體植株就可以去掉一些不好的基因,保留好的基因,這有助於他們不斷發展新的方法以抵禦蟲害,下列有關敘述中錯誤的是(  )

a.有性生殖可增加遺傳物質重組的機會

b.進行有性生殖的後代個體具有雙親的遺傳性,有更大的變異

性和生活力

c.在有性生殖過程中可能會發生交叉互換現象

d.有性生殖可保持親、子代遺傳性狀的一致

解析:選d。由「有性生殖會使基因混合,這樣個體植株就可以去掉一些不好的基因,保留好的基因,這有助於他們不斷發展新的方法以抵禦蟲害」可知選項a、b正確;在有性生殖形成配子過程中,減數第一次**前期同源染色體會出現聯會現象,可能會發生同源染色體的交叉互換,所以c選項正確;有性生殖繼承了雙親的遺傳物質,但非同源染色體發生了自由組合,所以親子代之間既有相似性也有差別,故選項d錯誤。

3.下圖表示某正常基因及指導合成的多肽中的氨基酸順序。a~d位點發生的突變導致肽鏈延長停止的是[除圖中密碼子外,已知gac(天冬氨酸)、ggu(甘氨酸)、ggg(甘氨酸)、aug(甲硫氨酸)、uag(終止)](  )

a.g/c→a/tb.t/a→g/c

c.t/a→c/gd.丟失t/a

解析:選a。本題考查對基因突變引起性狀改變的理解。

基因突變導致遺傳密碼的改變,從而終止蛋白質的合成。可以用代入法,a選項中g/c→a/t,則遺傳密碼由ugg變為uag,而uag是終止密碼子,從而使肽鏈的延長終止。同樣,代入b、c、d選項,符合題意的只有a選項。

4.下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上部分基因,下列選項的結果中,不屬於染色體變異引起的是(  )

解析:選c。a為染色體中某一片段的缺失,b為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上,d為染色體某一片段的位置顛倒了180度,而c為基因突變。

5.在減數第一次**間期,因某些原因使果蠅ⅱ號染色體上的dna分子缺失了乙個基因,這種變異屬於(  )

a.染色體變異b.基因重組

c.基因突變d.基因重組或基因突變

解析:選a。dna分子缺失了乙個基因,涉及基因數目的改變,屬於染色體結構的變異;而基因突變是dna分子中鹼基對的增添、缺失或替換,導致基因結構的改變。

6.豌豆種群中,既可能發生顯性突變(dd→dd)也可能發生隱性突變(dd→dd)。若這些突變均發生在親代產生配子時,則這兩種突變表現的特點是(  )

a.子一代都表現為突變性狀

b.子二代都能獲得突變純合子

c.子三代才能獲得突變純合子

d.隱性突變性狀表現得早

解析:選b。顯性突變可在子一代表現,隱性突變在子一代不表現,但兩種情況的f1均為雜合子,子二代都能獲得突變純合子。

7.如圖所示為限制酶切割某dna分子的過程,從圖中可知,該限制酶能識別的鹼基序列及切點是(  )

a.cttaag,切點在c和t之間

b.gttaag,切點在g和a之間

c.gaattc,切點在g和a之間

d.gttaag,切點在g和t之間

答案:c

8.以下情況屬於染色體變異的是(  )

①21三體症候群 ②花藥離體培養後長成的植株 ③貓叫症候群 ④鐮刀型細胞貧血症 ⑤三倍體無子西瓜

ab.①②③⑤

cd.②③④⑤

解析:選b。本題考查染色體變異的基礎知識。

染色體變異包括染色體結構的變異和數目變異。本題中21三體症候群、花藥離體培育的植株、三倍體無子西瓜屬於染色體數目變異;而貓叫症候群屬於染色體結構變異;鐮刀型細胞貧血症是由於基因突變引起的。

9.家蠶的性別決定為zw型。用x射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因pb的區段易位到w染色體上,再將雌蠶與白體雄蠶交配,其後代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無斑紋,這樣有利於「去雌留雄」,提高蠶絲產量。該育種方法依據的原理是(  )

a.基因突變b.基因重組

c.染色體結構的變異d.染色體數目的變異

解析:選c。根據題意可知,用x射線處理後,家蠶第2染色體上的含顯性斑紋基因pb的區段易位到w染色體上,即將染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,這種變異屬於染色體結構的變異。

10.(2023年福建泉州月考)下圖為dna分子在不同酶的作用下所發生的變化,圖中依次表示限制性核酸內切酶、dna聚合酶、dna連線酶、解旋酶作用的正確順序是(  )

ab.①②④③

cd.①④③②

解析:選c。限制性核酸內切酶的作用是切割磷酸二酯鍵(①),dna聚合酶的作用是在有模板的條件下催化合成dna子鏈,形成新的dna分子(④),dna連線酶的作用是連線磷酸二酯鍵,即將2個dna分子末端的缺口縫合起來(②),解旋酶的作用是使雙鏈dna解旋(③)。

11.對圖中a、b、c、d代表的結構和物質描述正確的是(  )

a.a為質粒rnab.b為限制性外切酶

c.c為rna聚合酶d.d為外源基因

答案:d

12.下列關於育種的說法不正確的是(  )

a.利用花藥離體培養菸草新品種的方法是單倍體育種

b.將人胰島素基因匯入大腸桿菌細胞內的技術屬於基因工程

c.利用蘭花的離體組織大規模培育蘭花屬於誘變育種

d.無子西瓜的培育方法是多倍體育種

答案:c

13.將①、②兩個植株雜交,得到③,將③再作進一步處理,如下圖所示。下列分析錯誤的是(  )

a.由③到④過程一定發生了等位基因分離、非同源染色體上非

等位基因自由組合

b.由⑤×⑥到⑧的育種過程中,遵循的主要原理是染色體變異

c.若③的基因型為aabbdd,則⑩植株中能穩定遺傳的個體佔

總數的1/4

d.由③到⑦過程可能發生突變和重組,為生物進化提供原材料

解析:選a。由③到④過程為誘變育種,該過程利用的原理是基因突變。此過程處理的是萌發的種子,並對長成的植株進行選育,不涉及減數**。

14.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%,色盲在男性中的發病率為7%。現有一對表現正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那麼他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是(  )

a.1/88b.1/22

c.7/2200d.3/800

解析:選a。常染色體隱性遺傳病在人群中發病率為1%,因此隱性基因頻率為=1/10,顯性基因頻率為9/10。

丈夫為該病攜帶者的可能性為==,妻子必攜帶致病基因,該夫婦後代患色盲的機率為1/4,兩病兼患的機率為××=。

15.水母發光蛋白由236個氨基酸構成,其中asp、gly和ser構成發光環,現已將這種蛋白質的基因作為生物轉基因的標記。在轉基因技術中,這種蛋白質的作用是(  )

a.促使目的基因匯入宿主細胞中

b.促使目的基因在宿主細胞中複製

c.使目的基因容易被檢測出來

d.使目的基因容易成功表達

答案:c

16.(2023年廣東六校聯考)右圖為某家族的遺傳系譜圖。則1號傳給6號的染色體條數是(  )

a.6b.23

c.0~23d.1~23

答案:d

17.人類21三體症候群的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體症候群患者,從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低於理論值的原因分別是(  )

a.2/3,多一條染色體的卵細胞不易完成受精

b.1/3,多一條染色體的精子因活力低並不易完成受精

c.2/3,多一條染色體的精子因活力低並不易完成受精

d.1/4,多一條染色體的卵細胞不易完成受精

解析:選b。患病的夫妻雙方產生的配子中均有1/2異常、1/2正常、又由於21四體胚胎不能成活,故後代中正常為1/3,患病為2/3,其中的女孩為2/3×1/2=1/3。

因異常精子活力較低,故患病的實際值可能低於理論值。

18.(原創題)為什麼人類能夠說話而黑猩猩不能呢?2023年11月12日的《自然》雜誌發表了相關研究,他們認為,人類和黑猩猩身上都擁有的foxp2基因不僅長相不同,而且產生的氨基酸也不一樣,這些差異造成了人類區別於黑猩猩的獨特語言能力。

下列關於foxp2基因的敘述錯誤的是(  )

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