生物必修二（2）
第四章基因的表達
★第一節基因指導蛋白質的合成
一、rna的結構：
1、組成元素：c、h、o、n、p
2、基本單位：核醣核苷酸（4種）
3、結構：一般為單鏈
二、基因：是具有遺傳效應的dn**段。主要在染色體上
三、基因控制蛋白質合成：
1、轉錄：
（1）概念：在細胞核中，以dna的一條鏈為模板，按照鹼基互補配對原則，合成rna的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉錄）
（2）過程：解旋；配對；連線；釋放（具體看書63頁）
（3）條件：模板：dna的一條鏈（模板鏈）
原料：4種核醣核苷酸
能量：atp
酶：解旋酶、rna聚合酶等
（4）原則：鹼基互補配對原則（a—u、t—a、g—c、c—g）
（5）產物：信使rna（mrna）、核醣體rna（rrna）、轉運rna（trna）
2、翻譯：
（1）概念：游離在細胞質中的各種氨基酸，以mrna為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）
（2）過程：（看書）
（3）條件：模板：mrna
原料：氨基酸（20種）
能量：atp
酶：多種酶
搬運工具：trna
裝配機器：核醣體
（4）原則：鹼基互補配對原則
（5）產物：多肽鏈
3、與基因表達有關的計算
基因中鹼基數：mrna分子中鹼基數：氨基酸數 = 6：3：1
4、密碼子
概念：mrna上3個相鄰的鹼基決定1個氨基酸。每3個這樣的鹼基又稱為1個密碼子.
特點：專一性、簡併性、通用性
密碼子起始密碼：aug、gug
（64個） 終止密碼：uaa、uag、uga
注：決定氨基酸的密碼子有61個，終止密碼不編碼氨基酸。
第2節基因對性狀的控制
一、中心法則及其發展
1、提出者：克里克
2、內容：
遺傳資訊可以從dna流向dna，即dna的自我複製；也可以從dna流向rna，進而流向蛋白質，即遺傳資訊的轉錄和翻譯。但是，遺傳資訊不能從蛋白質流向蛋白質，也不能從蛋白質流向dna或rna。近些年還發現有遺傳資訊從rna到rna（即rna的自我複製）也可以從rna流向dna（即逆轉錄）。
二、基因控制性狀的方式：
（1）間接控制：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；如白化病等。
（2）直接控制：通過控制蛋白質結構直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。
注：生物體性狀的多基因因素：基因與基因；基因與基因產物；與環境之間多種因素存在複雜的相互作用，共同地精細的調控生物體的性狀。
第5章基因突變及其他變異
★第一節基因突變和基因重組
一、生物變異的型別
● 不可遺傳的變異（僅由環境變化引起）
● 可遺傳的變異（由遺傳物質的變化引起）
基因突變
基因重組
染色體變異
二、可遺傳的變異
（一）基因突變
1、概念：dna分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。
2、原因：物理因素：x射線、紫外線、r射線等；
化學因素：亞硝酸鹽，鹼基類似物等；
生物因素：病毒、細菌等。
3、特點：a、普遍性 b、隨機性（基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期；基因突變可以發生在細胞內的不同的dna分子上或同一dna分子的不同部位上）；c、低頻性 d、多數有害性 e、不定向性
注：體細胞的突變不能直接傳給後代，生殖細胞的則可能
4、意義：它是新基因產生的途徑；是生物變異的根本**；是生物進化的原始材料。
（二）基因重組
1、概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。
2、型別：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合
b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換
第二節染色體變異
一、染色體結構變異：
例項：貓叫症候群（5號染色體部分缺失）
型別：缺失、重複、倒位、易位（看書並理解）
二、染色體數目的變異
1、型別
● 個別染色體增加或減少：
例項：21三體症候群（多1條21號染色體）
● 以染色體組的形式成倍增加或減少：
例項：三倍體無子西瓜
2、染色體組
（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成乙個染色體組。
（2）特點：①乙個染色體組中無同源染色體，形態和功能各不相同；
乙個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳資訊。
（3）染色體組數的判斷：
① 染色體組數= 細胞中形態相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組
例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？
答案：3 2 5 1 4
② 染色體組數= 基因型中控制同一性狀的基因個數
例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數分別是多少?
（1）aa2）aabb _______
（3）aaa4）aaabbb _______
（5）aaaabbbb6）abcd ______
答案：2 2 3 3 4 1
3、單倍體、二倍體和多倍體
由配子發育成的個體叫單倍體。
有受精卵發育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。
三、染色體變異在育種上的應用
1、多倍體育種：
方法：用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。
（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍）
原理：染色體變異
例項：三倍體無子西瓜的培育；
優缺點：培育出的植物器官大，產量高，營養豐富，但結實率低，成熟遲。
2、單倍體育種：
方法：花粉(藥)離體培養
原理：染色體變異
例項：矮杆抗病水稻的培育
例：在水稻中，高桿(d)對矮杆(d)是顯性，抗病(r)對不抗病(r)是顯性。現有純合矮杆不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻ddrr兩個品種,要想得到能夠穩定遺傳的矮杆抗病水稻ddrr ，應該怎麼做？
優缺點：後代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較複雜。
附：育種方法小結
第三節人類遺傳病
一、人類遺傳病與先天性疾病區別：
● 遺傳病：由遺傳物質改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以後天發生）
● 先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳病）
二、人類遺傳病產生的原因：人類遺傳病是由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病
三、人類遺傳病型別
（一）單基因遺傳病
1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。
2、原因：人類遺傳病是由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病
3、特點：呈家族遺傳、發病率高（我國約有20%--25%）
4、型別：
顯性遺傳病伴ｘ顯：抗維生素ｄ佝僂病
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
隱性遺傳病伴ｘ隱：色盲、血友病
常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血症、黑尿症、苯丙酮尿症
（二）多基因遺傳病
1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。
2、常見型別：腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
（三）染色體異常遺傳病（簡稱染色體病）
1、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數目異常和結構異常）
2、型別：
常染色體遺傳病結構異常：貓叫症候群
數目異常：21三體症候群（先天智力障礙）
性染色體遺傳病：性腺發育不全症候群（xo型，患者缺少一條 x染色體）
四、遺傳病的監測和預防
1、產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，
產前診斷可以大大降低病兒的出生率
2、遺傳諮詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展
五、實驗：調查人群中的遺傳病
注意事項：
1、調查遺傳方式——在家系中進行
2、調查遺傳病發病率——在廣大人群隨機抽樣
注：調查群體越大，資料越準確
六、人類基因組計畫：是測定人類基因組的全部dna序列，解讀其中包含的遺傳資訊。
需要測定22+xy共24條染色體
第6章從雜交育種到基因工程
第一節雜交育種與誘變育種
一、各種育種方法的比較：
第2節基因工程及其應用
1、基因工程
1、概念：基因工程又叫基因拼接技術或dna重組技術。通俗的說，就是按照人們意願，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然後放到另一種生物的細胞裡，定向地改造生物的遺傳性狀。
2、原理：基因重組
3、結果：定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所需要的品種。
二、基因工程的工具
1、基因的「剪刀」—限制性核酸內切酶（簡稱限制酶）
（1）特點：具有專一性和特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。
（2）作用部位：磷酸二酯鍵
（4）例子：ecori限制酶能專一識別gaattc序列，並在g和a之間將這段序列切開。
黏性末端黏性末端）
（5）切割結果：產生2個帶有黏性末端的dn**斷。
（6）作用：基因工程中重要的切割工具，能將外來的dna切斷，對自己的dna無損害。
高中生物高中生物實驗總結
實驗一觀察dna和rna在細胞中的分布 實驗原理 dna 綠色 甲基綠試劑 rna 紅色 吡羅紅試劑 分布 真核生物dna主要分布在細胞核中，線粒體和葉綠體內也含有少量的dna rna主要分布在細胞質中。實驗結果 細胞核呈綠色,細胞質呈紅色.實驗二物質鑑定 還原糖 斐林試劑 磚紅色沉澱 脂肪 蘇丹i...
高中生物必修二示範教案
第2節 dna分子的結構 從容說課 本節內容首先是以講故事的形式介紹dna分子的雙螺旋結構模型的建立過程。故事首先出場的是英國倫敦皇家學院的晶體衍射專家維爾金斯和年輕的女科學家弗蘭克林。他們拍攝出來非常清晰的dna分子的x射線衍射 為分析dna結構提供了重要的依據和證據。這些證據的展示，就是要學生總...
高中生物必修一總結
5 質體植物和藻類細胞中特有的細胞器，分為白色體和有色體，有色體中最重要的一類是葉綠體，是進行光合作用的場所。6 中心體有微管組成，在動物細胞中起增殖作用，但植物細胞沒有中心體也能正常 細胞器在功能上是相互協調的 三 細胞核 1 胞核是細胞進行生命活動所必需的，決定細胞的遺傳和代謝2 細胞核的結構 ...