高中生物高中生物實驗總結

2021-03-04 04:05:24 字數 5081 閱讀 4330

實驗一觀察dna和rna在細胞中的分布

實驗原理:dna 綠色(甲基綠試劑),rna 紅色(吡羅紅試劑)

分布:真核生物dna主要分布在細胞核中,線粒體和葉綠體內也含有少量的dna;rna主要分布在細胞質中。

實驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質呈紅色.

實驗二物質鑑定

還原糖 + 斐林試劑~磚紅色沉澱

脂肪 + 蘇丹iii ~橘黃色

脂肪 + 蘇丹iv~ 紅色

蛋白質 + 雙縮脲試劑 ~紫色反應

1、還原糖的檢測

(1)材料的選取:還原糖含量高,白色或近於白色,如蘋果,梨,白蘿蔔。

(2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/ml的naoh溶液,乙液:0.05g/ml的cuso4溶液),現配現用。

(3)步驟:取樣液2ml於試管中→加入剛配的斐林試劑1ml(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻後再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)

★模擬尿糖的檢測

1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、檢測方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙

3、結果:(用斐林試劑檢測)試管內發生出現磚紅色沉澱的是糖尿病患者的尿液,未出現磚紅色沉澱的是正常人的尿液。

4、分析:因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖,與斐林試劑發生反應產生磚紅色沉澱,而正常人尿液中無還原糖,所以沒有發生反應。

2、脂肪的檢測

(1)材料的選取:含脂肪量越高的組織越好,如花生的子葉。

(2)步驟: 製作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片**

染色(滴素檀ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min後吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多餘的酒精)

製作裝片(滴1~2滴清水於材料切片上→蓋上蓋玻片)

鏡檢鑑定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)

3、蛋白質的檢測

(1)試劑:雙縮脲試劑(a液:0.1g/ml的naoh溶液,b液:0.01g/ml的cuso4溶液)

(2)步驟:試管中加樣液2ml→加雙縮脲試劑a液1ml,搖勻→加雙縮尿試劑b液4滴,搖勻→觀察顏色變化(紫色)

考點提示:

(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?

葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;澱粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

(2 )還原性糖植物組織取材條件?

含糖量較高、顏色為白色或近於白色,如:蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿蔔等。

(3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?

加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少,使鑑定時溶液顏色變化不明顯。

(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現混現用?

混合後使用;產生氫氧化銅;氫氧化銅不穩定。

(5)還原性糖中加入斐林試劑後,溶液顏色變化的順序為: 淺藍色棕色磚紅色

(6)花生種子切片為何要薄? 只有很薄的切片,才能透光,而用於顯微鏡的觀察。

(7)轉動細準焦螺旋時,若花生切片的細胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什麼?

切片的厚薄不均勻。

(8)脂肪鑑定中乙醇作用? 洗去浮色。

(9)雙縮脲試劑a、b兩液是否混合後用?先加a液的目的。怎樣通過對比看顏色變化?

不能混合;先加a液的目的是使溶液呈鹼性;先留出一些大豆組織樣液做對比。

實驗三觀察葉綠體和細胞質流動

1、材料:新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細胞臨時裝片

2、原理:葉綠體在顯微鏡下觀察,綠色,球形或橢球形。

用健那綠染液染色後的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色,細胞質接近無色。

知識概要:

取材製片低倍觀察高倍觀察

考點提示:

(1)為什麼可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉?

因為蘚類的小葉很薄,只有一層細胞組成,而菠菜葉由很多層細胞構成。

(2)取用菠菜葉的下表皮時,為何要稍帶些葉肉?

表皮細胞除保衛細胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細胞含較多的葉綠體。

(3)怎樣加快黑藻細胞質的流動速度?最適溫度是多少?

進行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。

(4)對黑藻什麼部位的細胞觀察,所觀察到的細胞質流動的現象最明顯?

葉脈附近的細胞。

(5)若視野中某細胞中細胞質的流動方向為順時針,則在裝片中該細胞的細胞質的實際流動方向是怎樣的?

仍為順時針。

(6)是否一般細胞的細胞質不流動,只有黑藻等少數植物的細胞質才流動?

否,活細胞的細胞質都是流動的。

(7)若觀察植物根毛細胞細胞質的流動,則對顯微鏡的視野亮度應如何調節?

視野應適當調暗一些,可用反光鏡的平面鏡來採光或縮小光圈。

(8)在強光照射下,葉綠體的向光面有何變化?葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。

實驗四觀察有絲**

1、材料:洋蔥根尖(蔥,蒜)

2、步驟:(一)洋蔥根尖的培養

(二)裝片的製作

製作流程:解離→漂洗→染色→製片

1. 解離: 藥液: 分數為15%的鹽酸,分數為95%的酒精(1 : 1混合液).

時間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開來.

2. 漂洗: 用清水漂洗約10min. 目的: 洗去藥液,防止解離過度,並有利於染色.

3. 染色: 用質量濃度為0.01g / ml或0.02g / ml的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min

目的: 使染色體著色,利於觀察.

4. 製片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,並用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片.

然後用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細胞分散開來,有利於觀察.

(三)觀察

1、先在低倍鏡下找到根尖分生區細胞:細胞呈,排列緊密,有的細胞正在**。

2、換高倍鏡下觀察:**中期→**前、後、末期→**間期。(注意各時期細胞內染色體形態和分布的特點)。其中,處於**間期的細胞數目最多。

考點提示:

(1)培養根尖時,為何要經常換水?

增加水中的氧氣,防止根進行無氧呼吸造成根的腐爛。

(2)培養根尖時,應選用老洋蔥還是新洋蔥?為什麼?

應選用舊洋蔥,因為新洋蔥尚在休眠,不易生根。

(3)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時間是何時?為何?

因為根尖分生區的細胞能進行有絲**;上午10時到下午2時;因為此時細胞**活躍。

(4)解離和壓片的目的分別是什麼?壓片時為何要再加一塊載玻片?

解離是為了使細胞相互分離開來,壓片是為了使細胞相互分散開來;再加一塊載玻片是為了受力均勻,防止蓋玻片被壓破。

(5)若所觀察的組織細胞大多是破碎而不完整的,其原因是什麼?

壓片時用力過大。

(6)解離過程中鹽酸的作用是什麼?丙酮可代替嗎?

分解和溶解細胞間質;不能,而硝酸可代替。

(7)為何要漂洗?

洗去鹽酸便於染色。

(8)細胞中染色最深的結構是什麼?

染色最深的結構是染色質或染色體。

(9)若所觀察的細胞各部分全是紫色,其原因是什麼?

染液濃度過大或染色時間過長。

(10)為何要找分生區?分生區的特點是什麼?能用高倍物鏡找分生區嗎?為什麼?

因為在根尖只有分生區的細胞能夠進行細胞**;分生區的特點是:細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞處於**狀態;不能用高倍鏡找分生區,因為高倍鏡所觀察的實際範圍很小,難以發現分生區。

(11)分生區細胞中,什麼時期的細胞最多?為什麼?

間期;因為在細胞週期中,間期時間最長。

(12)所觀察的細胞能從中期變化到後期嗎?為什麼?

不能,因為所觀察的細胞都是停留在某一時期的死細胞。

(13)觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體?為什麼?

不能,因為洋蔥表皮細胞一般不**。

(14)若觀察時不能看到染色體,其原因是什麼?

沒有找到分生區細胞;沒有找到處於**期的細胞;染液過稀;染色時間過短。

實驗五比較酶和fe3+的催化效率

考點提示:

(1)為何要選新鮮的肝臟?

因為在不新鮮的肝臟中,過氧化氫酶的活性會由於細菌的破壞而降低。

(2)該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什麼?

應選用較粗的,因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛生香的復燃。

(3)為何要選動物的肝臟組織來做實驗,其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?

因為肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶,所以能夠替代。

(4)相同質量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪乙個催化效果好?為什麼?

研磨液效果好;因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。

(5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時,可否共用下個吸管?為什麼?

不可共用,防止過氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實驗效果。

實驗六色素的提取和分離

1、原理:葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素

各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

2、步驟:

(1)提取色素研磨

(2)製備濾紙條

(3)畫濾液細線:均勻,直,細,重複若干次

(4)分離色素:不能讓濾液細線觸及層析液

(5)觀察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿蔔素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b).

考點提示:

(1)對葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時脈?

綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。

(2)二氧化矽的作用?不加二氧化矽對實驗有何影響?

為了使研磨充分。不加二氧化矽,會使濾液和色素帶的顏色變淺。

(3)丙酮的作用?它可用什麼來替代?用水能替代嗎?

溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來代替,但不能用水來代替,因為色素不溶於水。

(4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實驗有何影響? 保護色素,防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣,濾液會變成黃綠色或褐色。

(5)研磨為何要迅速?要充分?過濾時為何用布不用濾紙? 研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發;只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙,但能通過尼龍布。

(6)濾紙條為何要剪去兩角? 防止兩側層析液擴散過快。

(7)為何不能用鋼筆或原子筆畫線? 因為鋼筆水或原子筆油中含有其它色素,會影響色素的分離結果。

(8) 濾液細線為何要直?為何要重畫幾次?

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