及整改措施
一、藥品採購**管理
1、採購：供貨方資質、銷售人員資質檔案完整、合法，在有效期內；藥品相關票據／記錄／臺帳／檔案／原始憑證能夠及時收集、整理、儲存；進口藥品、生物製品需索取資料完整；藥品入庫驗收記錄完整、規範能及時整理歸檔。
2、倉儲、擺放：庫房環境符合衛生要求；倉儲設施、裝置完好，能按要求正常使用；藥品擺放能按色標管理，分類存放規範（包括高危藥品、易混淆藥品、易制毒藥品及特殊管理藥品等）；藥品儲存中能按月進行質量檢查、藥品效期檢查和一般養護，記錄基本完整，架上無近效期和失效藥品；不合格、不適用藥品處理規範。
不足：①門診、住院藥房高危藥品標識設定有不規範現象；③門診、住院藥房一般養護記錄尚有缺項現象。
3、調劑：各調劑室能按照調劑流程規範審方發藥、雙人核對、用藥交代；衛生符合要求，用藥諮詢記錄完整；全院完成處方調劑張，處方合格率 %，內部差錯次，出門差錯次，出門差錯率為萬分之 ；處方儲存符合規範要求；住院藥房能按照要求實行口服單劑量和注射劑日劑量配發藥品。
不足：①門急診拆零藥品擺放不整齊，未能及時歸位；②各級各類醫師的簽章留樣尚未備齊（醫務處尚未提供）；
二、麻醉、精神藥品管理：
1、採購**：印簽卡專案資訊完整、合法，在有效期內；相關票據、原始憑證（隨貨同行單、入庫驗收記錄、出入庫單）能及時收集、整理、儲存；驗收記錄完整及時、規範、真實，雙人簽名。
2、倉儲管理：安全設施能正常執行，各部門雙人雙鎖操作規範；各部門專用賬冊記錄完整，能做到賬物相符；各項記錄儲存時間符合要求。
3、調劑管理：專用處方用法用量符合要求，書寫基本完整、合格，雙人審核規範；專冊登記（逐日發放登記、空安瓿廢貼**登記）內容完整、規範，能及時歸檔；門急診疼痛病歷內容完整、儲存規範，在有效期內；
不足：①門診藥房保險櫃內藥品標識陳舊、脫落，應及時更換；②住院藥房個別處方有塗改未註明日期現象；
主要整改措施如下：
1、督促各部門及時完善各項藥品管理登記資料。
2、督促各部門加強高危、易混淆藥品、效期管理及日常各項工作流程培訓，規範各部門警示標誌設定，提醒調劑人員注意。
3、督促醫務處盡快完善各級各類醫師的簽章留洋，影印留存調劑部門備查
4、加強麻醉、精神藥品管理知識和處方管理辦法知識培訓，提高調劑人員麻精藥品和處方管理水平。
藥劑科質量與安全管理小組
2023年10月6日
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江蘇天生生物2010年第三季度營銷部工作總結 一 銷售業績回顧及分析 一 業績回顧 1 開拓的渠道其中包括 1 以鋼材市場為例的大規模新的敞開式的辦公市場 2 南京各大幼兒教育機構 3 延續上季度末制定的關於以檢測帶動銷售的渠道 4 延續了小區推廣活動 5 娛樂場所的試點 6 全新小區的調研 7 南...