生物化學基礎課後題總結,比較全哈

2021-09-06 11:52:36 字數 4517 閱讀 8818

第一單元

1、名詞解釋

肽單元:參與組成肽鍵的6個原子(-cα-co-nh-c α- )位於同一平面,又叫醯胺平面或肽鍵平面。它是蛋白質構象的基本結構單位。

一級結構:多肽鏈中氨基酸的排列順序。

二級結構:蛋白質分子中某一段肽鏈的區域性空間結構,即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置,並不涉及氨基酸殘基側鏈的構象 。

**結構:整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置。即肽鏈中所有原子在三維空間的排布位置。

四級結構:蛋白質分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用,稱為蛋白質的四級結構。

2、蛋白質的基本組成單位是什麼?有多少種?按側鏈的結構和功能不同,可分為幾類?各包括哪些氨基酸?

氨基酸。有300多種。按側鏈基團的性質可分為:

非極性疏水性氨基酸(gly、 ala、 val、leu、ile、phe、 pro)極***氨基酸(ser、thr、tyr、trp、cys、met、asn、gln)酸性氨基酸(asp、glu)鹼性氨基酸(his、lys、arg );按功能可分為:生蛋白氨基酸、非生蛋白氨基酸、修飾氨基酸。

3、蛋白質的二級結構有幾種?各有何特徵,由什麼化學鍵維持?

六種:-螺旋 ( -helix ) -摺疊 ( -pleated sheet ) -轉角 ( -turn ) 無規捲曲 ( random coil )模體(motif)分子伴侶(chaperon)。

-螺旋:①多肽鏈主鏈圍繞中心軸形成右手螺旋,側鏈伸向螺旋外側。

②每圈螺旋含3.6個氨基酸,螺距為0.54nm。

③每個肽鍵的亞氨氫和第四個肽鍵的羰基氧形成的氫鍵保持螺旋穩定。氫鍵與螺旋長軸基本平行。

-摺疊:①多肽鏈充分伸展,相鄰肽單元之間摺疊成鋸齒狀結構,側鏈位於鋸齒結構的上下方。

②兩段以上的β -摺疊結構平行排列 ,兩鏈間可順向平行,也可反向平行 。

③兩鏈間的肽鍵之間形成氫鍵,以穩固β -摺疊結構。氫鍵與主鏈長軸垂直。

β-摺疊形成條件:要求氨基酸側鏈較小。

-轉角:① 肽鏈內形成180回折。

②含4個氨基酸殘基,第乙個氨基酸殘基與第四個形成氫鍵。

③ 第二個氨基酸殘基常為pro。

無規捲曲:沒有確定規律性的肽鏈結構。

模體:蛋白質分子中,二個或三個具有二級結構的肽段,在空間上相互接近,形成乙個具有特殊功能的空間構象,被稱為模體(motif)。(又稱超二級結構、模序)

形式螺旋-轉角-螺旋

分子伴侶:幫助新生多肽鏈正確摺疊的一類蛋白質。

作用:1、可逆地與未摺疊肽段的疏水部分結合,防止錯誤摺疊。

2、與錯誤摺疊的肽段結合,誘導其正確摺疊。

3、對蛋白質分子中二硫鍵的正確形成起重要作用。

4、什麼是蛋白質變性?變性因素有哪些?變性本質是什麼?變形後有什麼改變?

蛋白質的變性(denaturation):在某些物理和化學因素作用下,蛋白質分子的特定空間構象被破壞,從而導致其理化性質改變和生物活性的喪失。

造成變性的因素:物理因素:加熱、加壓、超聲波、紫外線、

化學因素:乙醇等有機溶劑、強酸、強鹼、β-巰基乙醇、重金屬離子及生物鹼試劑等 。

變性的本質:破壞非共價鍵和二硫鍵,不改變蛋白質的一級結構。

蛋白質變性後的性質改變:

溶解度降低、粘度增加、結晶能力消失、生物活性喪失及易受蛋白酶水解。

5、何為蛋白質的等電點?當ph>pi時,蛋白質帶何種電荷?當ph當蛋白質溶液處於某一ph時,蛋白質解離成正、負離子的趨勢相等,即成為兼性離子,淨電荷為零,此時溶液的ph稱為蛋白質的等電點。

ph>pi 帶負電荷;ph6、蛋白質分離純化有幾種方法?根據是什麼?

五種。(一)透析及超濾法:透析(dialysis):

利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。將蛋白溶液裝入用半透膜製成的透析袋中,可將蛋白質溶液中的小分子化合物除去,這種方法叫透析。

超濾法:應用正壓或離心力使蛋白質溶液透過有一定截留分子量的超濾膜,達到濃縮蛋白質溶液的目的。

(二)丙酮沉澱、鹽析:使用丙酮沉澱時,必須在0~4℃低溫下進行,丙酮用量一般10倍於蛋白質溶液體積。蛋白質被丙酮沉澱後,應立即分離。除了丙酮以外,也可用乙醇沉澱。

鹽析(salt precipitation)是將硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉等加入蛋白質溶液,使蛋白質表面電荷被中和以及水化膜被破壞,導致蛋白質沉澱。

(三)電泳:蛋白質在高於或低於其pi的溶液中為帶電的顆粒,在電場中能向正極或負極移動。這種通過蛋白質在電場中泳動而達到分離各種蛋白質的技術, 稱為電泳(elctrophoresis) 。

由於不同的蛋白質帶電多少、分子量大小及分子形狀不同,因此在電場中泳動的速度就不同,從而可將蛋白質分離開來。

(四)層析: 待分離蛋白質溶液(流動相)經過乙個固態物質(固定相)時,根據溶液中待分離的蛋白質顆粒大小、電荷多少及親和力等,使待分離的蛋白質組分在兩相中反覆分配,並以不同速度流經固定相而達到分離蛋白質的目的 。

(五)超速離心: 超速離心法(ultracentrifugation) 不同蛋白質的密度與形態各不相同,在離心力場中沉降的速度也不同,從而將其分離。

7、維持蛋白質

三、四級結構的化學鍵有哪些?哪種最重要?

**結構: 非共價鍵:疏水鍵、離子鍵、氫鍵和 van der waals力等。

共價鍵: 二硫鍵

四級結構:非共價鍵: 亞基之間的結合力主要是疏水鍵、氫鍵、鹽鍵、范德華力

第二單元

1、概念(1)核酸的一級結構:核酸中核苷酸的排列順序。

由於核苷酸間的差異主要是鹼基不同,所以也稱為鹼基序列。

(2)解鏈溫度(tm):紫外光吸收值達到最大值的50%時的溫度稱為dna的解鏈溫度,又稱融解溫度(melting temperature, tm)。其大小與g+c含量成正比。

(3)dna分子變性:在某些理化因素作用下,dna雙鏈解開成兩條單鏈的過程。

(4)核酸分子雜交:熱變性的dna在復性過程中,具有鹼基序列部分互補的不同的dna之間或dna與rna之間形成雜化雙鏈的現象。

2、鹼基與核醣、核醣與磷酸及核苷酸之間各以何種鍵連線?

鹼基和核醣(或脫氧核醣)通過糖苷鍵連線形成核苷(nucleoside) (或脫氧核苷)。

核苷(脫氧核苷)和磷酸以酯鍵連線形成核苷酸(脫氧核苷酸)。

核苷酸之間以3 , 5 -磷酸二酯鍵連線形成多核苷酸鏈,即核酸。

3、簡述rna與dna的主要不同點。

4、b型dna 雙螺旋結構要點。

5、真核生物mrna的結構特點。

. 大多數真核mrna的5末端均在轉錄後加上乙個7-甲基鳥苷,同時第乙個核苷酸的c2也是甲基化,形成帽子結構:m7gpppnm2。

. 大多數真核mrna的3末端有乙個多聚腺苷酸 (polya)結構,稱為多聚a尾。

6、trna

一、二、**結構各有哪些特點?

trna的一級結構特點:含稀有鹼基較多、3末端為 — cca-oh 、5末端大多數為g、 由70~90個核苷酸組成。

trna的二級結構特點:三葉草形。

trna的**結構特點:倒l形。

7、試述rna的種類及其主要功能。

第三單元

1、單醣的構型

醛糖酮糖

以分子中倒數第二個碳原子上羥基在空間的左右來判別構型(左是l型,右是d型)。

2、單醣聚合反應的化學鍵名稱?

糖苷鍵3、常見的均多醣是哪四種?

澱粉、糖原、纖維素、甲殼素。

第四單元

1、生物膜由哪些脂類化合物組成?它們共同的理化性質是什麼?

膜脂:主要包括磷脂、固醇及其他脂類,一般都屬於兩性分子。

2、在動植物組織中,脂肪酸在組成和結構上有何特點?

3、甘油磷酸酯類化合物在分子組成與結構上有何特點?在水中能形成怎樣的結構?為什麼?

4、何謂生物膜?在結構上有何特點?

細胞、細胞器及其與環境接界的所有膜結構的總稱。生物膜形態上都呈雙分子層的片層結構,即磷脂雙分子層構成基本骨架,蛋白質分子位於其表面或鑲嵌其中,生物膜厚度約6~9nm。 流動的脂質雙分子層構成膜的連續體,而蛋白質象一群島嶼一樣無規則地分散在脂質的「海洋中」。

5、生物膜流動鑲嵌模型的主要論點是什麼?

6、生物膜有何重要的生理功能?

物質傳送、保護作用、資訊傳遞、細胞的識別作用。

第五章名詞解釋

酶活性中心 :酶與底物結合並發生催化作用的部位。

km: km值等於酶促反應速度為最大反應速度一半時的底物濃度,單位是mol/l。

酶原與酶原啟用:酶原 (zymogen)有些酶在細胞內合成或初分泌時只是酶的無活性前體,此前體物質稱為酶原酶原的啟用:在一定條件下,酶原向有活性酶轉化的過程。

酶的特異性:一種酶僅作用於一種或一類化合物,或一定的化學鍵,催化一定的化學反應並生成一定的產物。酶的這種選擇性稱為酶的特異性或專一性。

同工酶 :同工酶(isoenzyme)是指催化相同的化學反應,而酶蛋白的分子結構、理化性質乃至免疫學性質不同的一組酶。

全酶 :由酶蛋白 (apoenzyme)(決定反應的特異性)和輔助因子(cofactor)(決定反應的種類與性質)組合形成的酶。

酶的必需基團:

1、酶與催化劑相比有何異同?

酶與一般催化劑的共同點:在反應前後沒有質和量的變化;

機理:只能催化熱力學允許的化學反應;只能加速可逆反應的程序,而不改變反應的平衡點。

生物化學基礎課後題總結 總

第一章蛋白質的結構和功能 1 名詞解釋 肽單元 一 二 三 四級結構 2 蛋白質的基本組成單位是什麼?有多少種?按側鏈的結構和功能不同,可分為幾類?各包括哪些氨基酸?3 蛋白質的二級結構有幾種?各有何特徵,由什麼化學鍵維持?4 什麼是蛋白質變性?變性因素有哪些?變性本質是什麼?變形後有什麼改變?5 ...

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