輸血前的檢測管理工作制度
根據《臨床輸血技術規範》要求，嚴格各項規章制度及各項操作規程，嚴格執行崗位職責，提高服務質量，確保輸血安全合理。
一、 收到輸血申請單及相應的血標本時，必須逐項核對：患者姓名、性別、年齡、住院號、床號、血型和診斷、用血日期及申請血量，並要求送標本者簽字，若有不符，則拒收申請單及標本。
二、 同時檢視輸血感染性疾病免疫標誌物指標是否檢測，如未檢測，及時通知科室採標本送檢，並做好登記，在感染性疾病免疫標誌物送檢化驗單上註明送檢日期及時間。
三、 abo血型鑑定常規進行正反定型，並常規rh（d）定型；交叉配血常規用鹽水法和特殊介質法（卡式配血），按卡式配血sop認真操作，杜絕差錯。
四、 交叉配血和發血，必須嚴格執行規章制度和操作規程，必須做到「雙查雙簽」（領、發血雙方）後，方可發出。發血時認真核對，若血有異常一律不發出。血液發出後，受血者和供血者的標本儲存於冰箱內7天。
五、 血液發出後不得退回，相關資料按要求儲存十年。
六、檢測試劑的質量控制
1、通過國家認可的試劑才能使用，試劑應按規定的溫度儲存。
2、抗血清和試劑細胞（除譜細胞）必須在每天使用前觀察外觀並與相應的細胞和血清做陰、陽性對照，以檢測其可靠性。
3、對每批抗血清必須進行入庫前樣本的檢測來評估試劑的質量。重點檢測特異性、親合力、效價，結果與本實驗室所用技術吻合。
抗血清質量的最低標準：
*r1r是指基因型為ccdee的rh陽性細胞。
試劑檢測細胞質量的最低標準：
a1細胞和b1細胞外觀無明顯的溶血和渾濁，特異性和靈敏度與抗a、抗b細胞反應清晰。
a細胞與抗-a、抗-a1反應凝集強度達3+-4+，與抗-b無反應。
b細胞與抗-b反應凝集強度達3+-4+，與抗-a、抗-a1無反應。
4、抗人球蛋白試劑每次實驗前，外觀無沉澱物、微粒或膠狀物，無溶血性。試驗陰性結果需加入igg致敏的紅細胞能夠檢測出來，以此確定抗人球蛋白試劑的反應性。
5、生理鹽水應每天試驗前更換並外觀檢查無渾濁或顆粒，每批檢測ph值和溶血活性。
七、裝置的質量控制
1、儲血冰箱必須定期檢測溫度計的準確性、均衡性和報警功能，必須每天記錄溫度，確保在控。
2、血清學試驗專用離心機必須定期檢測定時器和離心速度。
輸血相容性監測管理制度
富順華英醫院 一 目的 加強我院輸血管理，促進其持續改進，確保輸血安全。二 編制指標 臨床輸血技術規範 全國臨床檢驗操作規程 三 要求 一 臨床醫師認真填寫 輸血申請單 輸血前檢查申請單。二 護理人員嚴格按照我院相關規定採血，血標本由專門人員送檢。三 檢驗科人員按照操作規範進行輸血前檢驗。四 受血者...
輸血相容性檢測管理制度
3.5.配血不合時，應對患者進行不規則抗體篩查，陽性結果還應進行抗體鑑定試驗。3.6.日常的輸血相容性檢測應由雙人負責，互相核對，只有操作相符時，方可發布報告 一人值班時，操作完畢後應進行複核，複核相符時，方可發布報告。4.輸血相容性檢測操作完畢後，應及時 認真 準確 完整填寫 輸血記錄單 並簽名和...
輸血相容性檢測管理制度與程式
3.4.配血時，應採用能檢查完全抗體的實驗方法和能檢查不完全抗體的實驗方法同時進行血液相容性檢測，即鹽水法 凝聚胺法，或鹽水法 微柱凝膠法等。3.5.配血不合時，應對患者進行不規則抗體篩查，陽性結果還應進行抗體鑑定試驗。3.6.日常的輸血相容性檢測應由雙人負責，互相核對，只有操作相符時，方可發布報告...