藥品收貨管理制度

1．目的：為保證入庫藥品質量。把好入庫質量關，確保入庫藥品合格。

2．依據：根據《國家藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範實施細則》等法律法規，制定本制度。

3．範圍：適用於本企業購進的藥品及銷出退回藥品的收貨。

4．職責：藥品收貨員對本程式的實施負責。

5．內容：

（1）藥品到貨時，收貨人員應當查驗隨貨同行單（票）以及相關的藥品採購記錄。無隨貨同行單（票）或採購記錄的不得收貨；

（2）藥品到貨時，收貨人員應當對運輸工具和運輸狀況進行檢查。並留存運輸過程和到貨時的溫度記錄；對未採用規定的冷藏設施運輸的或者溫度不符合要求的不得收貨，並報質量管理部門處理。

（3）應當依據隨貨同行單（票）核對藥品實物。隨貨同行單（票）中藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、生產廠商等內容與藥品實物不符的，不得收貨，並通知採購部門進行處理。

（4）收貨過程中，對於隨貨同行單（票）或到貨藥品與採購記錄的有關內容不相符的，由採購部門負責與供貨單位核實和處理。

（一）對於隨貨同行單（票）內容中除數量以外的其他內容與採購記錄、實貨不符的，經供貨單位確認並提供正確的隨貨同行單（票）後，方可收貨；

（二）對於隨貨同行單（票）與採購記錄、藥品實物數量不符的，經供貨單位確認後，應當按照採購制度要求重新辦理採購手續，採購記錄與藥品隨貨同行單（票）、藥品實物數量一致後，收貨人員方可收貨；

（三）供貨單位對隨貨同行單（票）與採購記錄、藥品實物不相符的內容不予確認的，到貨藥品應當拒收，存在異常情況的，報質量管理部門處理。

（四）實施批簽發管理的生物製品收貨時，應當有加蓋供貨單位質量管理專用章原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件

（5）退貨藥品的收貨應加強管理，保證退貨環節藥品的質量和安全，防止混入假冒藥品。

（一）收貨人員應當依據銷售部門核准的退貨憑證或通知對銷後退回藥品進行核對，確認為本企業銷售的藥品後，方可收貨並放置於符合藥品儲存條件的專用待驗場所。

（二）銷後退回的冷藏、冷凍藥品，應當有退貨單位提供的藥品售出期間儲存、運輸質量控制情況說明，確認符合規定儲運條件的方可收貨；如不能提供證明及超過溫度控制要求的，按不合格品處理。

（6）對符合收貨要求的藥品，收貨人員應當拆除藥品的運輸防護包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對出現破損、汙染、標識不清等情況的藥品，應當拒收。

（7）收貨員將檢查合格的藥品放置於相應的待驗區域內，並在隨貨同行單（票）上簽字後移交驗收人員。

（8）收貨員應當進行崗前及年度健康檢查，並建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

1.目的為加強藥品在運輸過程中的質量管理，確保入庫藥品的質量安全，特制定本制度。2.範圍適用於本公司採購或銷售退回藥品的管理。3.責任本公司質量管理部採購部儲運部對本制度的實施負責。4.內容 4.1藥品到貨時，收貨人員應當查驗隨貨同行單以及相關的藥品採購訂單，無隨貨通行單或採購訂單的不得收...

一為加強入庫藥品的管理，把好收貨質量關，確保入庫藥品的質量。根據藥品經營質量管理規範 2012年修訂制定本制度。二倉庫保管員負責購進藥品和銷後退回藥品的收貨。三藥品到貨時，必須有隨貨同行單票或銷後退回的憑證。隨貨同行單應當包括供貨單位生產廠商藥品的通用名稱劑型規格批號數量 ...

1.目的規範藥品收貨的管理，確保藥品包裝完好數量準確。2.依據藥品管理法藥品經營質量管理規範等。3.範圍適用於本公司購進藥品與銷售退回藥品的到貨收貨管理。4.責任收貨員對本制度的實施負責。5.內容 5.1 藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求。檢查送貨車廂是否密閉，如發現車...