高中化學必修2中有機物知識點的總結

2021-05-30 10:47:07 字數 1910 閱讀 3214

1、各類有機物的通式、及主要化學性質

烷烴**h2n+2 僅含c—c鍵與鹵素等發生取代反應、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強酸強鹼反應

烯烴**h2n 含c==c鍵與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應、加聚反應

炔烴**h2n-2 含c≡c鍵與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應

苯(芳香烴)**h2n-6與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應

(甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應)

鹵代烴:**h2n+1x

醇:**h2n+1oh或**h2n+2o 有機化合物的性質,主要抓官能團的特性,比如,醇類中,醇羥基的性質:1.

可以與金屬鈉等反應產生氫氣,2.可以發生消去反應,注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子,3.可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。

4.與羧酸發生酯化反應。 5.

可以與氫鹵素酸發生取代反應。6.醇分子之間可以發生取代反應生成醚。

苯酚:遇到fecl3溶液顯紫色醛:**h2no 羧酸:**h2no2 酯:**h2no2

2、取代反應包括:鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

3、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的co2、h2o及耗o2的量是不變的。恒等於單一成分該質量時產生的co2、h2o和耗o2量。

4、可使溴水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:

烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發生氧化褪色)、有機溶劑[ccl4、氯仿、溴苯(密度大於水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小於水)]發生了萃取而褪色。較強的無機還原劑(如so2、ki、feso4等)(氧化還原反應)

5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:

(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質

(3)含有醛基的化合物

(4)具有還原性的無機物(如so2、feso4、ki、hcl、h2o2

6.能與na反應的有機物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

7、 能與naoh溶液發生反應的有機物:

(1)酚: (2)羧酸: (3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去) (4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快) (5)蛋白質(水解)

8.能發生水解反應的物質有 :鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多醣、蛋白質(肽)、鹽

9、能發生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同cu(oh)2反應)。

計算時的關係式一般為:—cho —— 2ag

注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊: hcho —— 4ag ↓ + h2co3

反應式為:hcho +4[ag(nh3)2]oh = (nh4)2co3 + 4ag↓ + 6nh3 ↑+ 211.

10、常溫下為氣體的有機物有:

分子中含有碳原子數小於或等於4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

h2o11.濃h2so4、加熱條件下發生的反應有:

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

12、需水浴加熱的反應有:

(1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

凡是在不高於100℃的條件下反應,均可用水浴加熱。

13、解推斷題的特點是:抓住問題的突破口,即抓住特徵條件(即特殊性質或特徵反應),如苯酚與濃溴水的反應和顯色反應,醛基的氧化反應等。但有機物的特徵條件不多,因此還應抓住題給的關係條件和類別條件。

關係條件能告訴有機物間的聯絡,如a氧化為b,b氧化為c,則a、b、c必為醇、醛,羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機物的衍變關係,能給你乙個整體概念。

14、烯烴加成烷取代,衍生物看官能團。

去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原。

醇類氧化變酮醛,醛類氧化變羧酸。

光照鹵代在側鏈,催化鹵代在苯環

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1 各類有機物的通式 及主要化學性質 烷烴cnh2n 2 僅含c c鍵與鹵素等發生取代反應 熱分解 不與高錳酸鉀 溴水 強酸強鹼反應 烯烴cnh2n 含c c鍵與鹵素等發生加成反應 與高錳酸鉀發生氧化反應 聚合反應 加聚反應 炔烴cnh2n 2 含c c鍵與鹵素等發生加成反應 與高錳酸鉀發生氧化反應...

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