黔東南州人民醫院藥品質量管理自查報告

2021-03-04 09:43:19 字數 1730 閱讀 7638

黔東南州人民醫院

2023年藥劑科藥品質量管理自查報告

2023年度我院藥劑科圍繞「加強醫院管理,提高服務質量,保證醫療安全,維護群眾利益」的主題,通過集中和分散的形式組織全體人員展開藥品質量管理,我們一直強調質量管理不能掛在口頭上,要從根本上去嚴格執行,不斷地查詢存在的問題和隱患,嚴格把守藥品醫療質量關。根據國家食品藥品監督管理局關於《醫療機構藥品監督管理辦法》的通知中的要求,特將我院年度藥品質量管理自查報告從以下四方面進行總結匯報。

一、建立健全藥品質量管理組織和管理制度,將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。

二、 按照各項制度嚴格執行,嚴抓質量管理,確保安全

(一)藥品購進制度執**況

1、渠道合法:我院嚴格遵守《醫療機構藥品管理規範》,從具有相應藥品經營資格的合法企業購進藥品,保證藥品渠道合法、安全。

2、證照齊全:我院購進藥品前,先行驗明、核實供貨單位的藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准檔案等有效證明檔案。

3、網上集中採購:根據省衛生廳指示和要求,我院於2023年以來已全面實行網上集中採購,所有藥品必須是通過省招標,並且通過合法醫藥配送公司

4、票據管理:我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(**及詳細清單)並留存。

(二)驗收管理制度執**況

1、驗收藥品:驗收藥品時,驗收員除了對藥品品名、規格、批准文號、數量、批號、效期、生產企業和供貨單位,還要對外觀質量和包裝進行感官檢查;到貨藥品必須附有同批號的出廠質量報告單。驗收合格後,填寫驗收記錄,每月驗收記錄,裝訂成冊儲存。

2、特殊藥品驗收:實行保管員和驗收員雙人驗收。

(三)儲存和養護管理制度執**況

1、分類存放:藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在返藥區。***品、精神藥品、均按相關規定存管理,專櫃存放,專賬記錄,賬物相符。

2、儲存條件:均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

3、養護工作:藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度,每天兩次(am9和pm3)觀察記錄藥庫室內溫度、濕度;每星期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防汙染等條件是否合理,並建立相應的養護檔案,從而保證藥品質量。

4、近效期藥品管理:我們建立效期藥品管理制度,每月25日對藥品進行盤點,藥品效期提前3個月下架,嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發放也嚴格遵循 「先進先出」、「近效期先出」的原則。

(三)藥品調配、發放制度

1、調配衛生要求:用於調配藥品的藥匙、調藥板、包裝用品以及調配藥品的區域,完全符合衛生要求及相應的調配要求。

2、拆零要求:需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上註明 「請在醫囑使用期限內服用」字樣,並標明藥品通用名稱、規格、批號,效期和患者姓名等內容

(四)藥品不良反應報告和監測

1、不良反應監測:藥劑科設臨床藥師四名,負責臨床藥學查房和不良反應報告的收集。目前臨床藥師每週查房兩次,檢查和督促臨床醫師發現並填寫不良反應報告,由臨床藥師彙總並網路匯報上級藥監部門。

2023年1月至11月蒐集和上報藥品不良反應144例。

2、臨床指導:臨床藥師通過藥學資訊、定期考試對臨床醫師進行指導。

(五)人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢,並建立健康檔案。

三、 關於建議有以下幾點

1、藥監部門定期組織關於不良反應監測的培訓和學習。

2、藥監部門在對我等醫療機構監督檢查的同時,並給予我們最新的藥學資訊的指導。

以上為我院藥品質量管理的匯報總結,展望2023年,任重道遠,我們相信在州藥監相關部門指導下,我院的藥品質量管理會更上乙個台階。

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