期末儀器簡答題

2023-02-04 08:30:03 字數 4496 閱讀 9671

簡答題微生物的特點:1,大多數微生物肉眼難以觀察; 2,微生物通常以獨立的增至單位存在。 3,微生物結構較簡單; 4,微生物生長快速; 5,微生物幾乎無所不在。

五共性:①結構簡單,體積小,比面積大;②吸收多、轉化快,代謝活力強;③生長旺,繁殖快;④易變異,適應性強;⑤分布廣,種類多。

顯微鏡的分類:光學顯微鏡:1,明視野顯微鏡; 2,暗視野顯微鏡; 3,相差顯微鏡; 4,微分干涉相差顯微鏡; 5,螢光顯微鏡; 6,雷射共聚焦顯微鏡。

電子顯微鏡:1,透射電子顯微鏡; 2,掃瞄電子顯微鏡

巴斯德的貢獻:(1) 發現並證實發酵是由微生物引起的;(2) 徹底否定了「自然發生」學說;(3) 免疫學——預防接種;(4)其他貢獻:巴斯德消毒法:

60~65℃作短時間加熱處理,殺死有害微生物

柯赫的貢獻:1,微生物純培養技術的建立;2,設計了各種培養基,實現了在實驗室內對各種微生物的培養;3,流動蒸汽滅菌;4,染色觀察和顯微攝影;5,具體證實了炭疽桿菌是炭疽病的病原菌;6,發現了肺結核病的病原菌;7.提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則——著名的柯赫原則

證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則——著名的柯赫原則:1、 在每一相同病例中都出現這種微生物;2 、要從寄主分離出這樣的微生物並在培養基中培養出來;3、用這種微生物的純培養接種健康而敏感的寄主,同樣的疾病會重**生;4 、從試驗發病的寄主中能再度分離培養出這種微生物來。

微生物作為實驗物件具有如下優點:(1)微生物具有相對不複雜的結構;(2)微生物培養成本低、群體數量大,易於獲得統計學上可信度高的結果;(3)微生物生長速度快,倍增時間短,極大縮短了世代培養研究所需週期。(4)基因組小,含有質粒,基因操作方便。

g-細菌細胞壁外膜的功能:a.控制細胞透性;b.

提高mg2+濃度;c.決定細胞壁抗原性;d.類脂a是內毒素的主要成分e.

是許多噬菌體在細胞表面的吸附受體;f.是控制某些物質進出細胞的屏障

革g+ 細菌的細胞壁結構特點:細胞壁厚度大,20~80 nm;化學組分簡單,一般含90%肽聚醣和10%磷壁酸。g- 細菌細胞壁結構特點:

肽聚醣層很薄(僅2~3nm),在肽聚醣層外還有乙個外膜,成分較複雜,整個壁厚度較g+菌薄,機械強度較g+ 菌弱。

蘭氏染色過程及原理: 1、用草酸銨結晶紫對細菌塗片進行初染; 2、用碘溶液進行媒染;

3、用乙醇沖洗進行脫色。4、用一種與結晶紫具有不同顏色的鹼性染料對塗片進行復染,例如沙黃。結果:

g-細菌最後呈現桃紅到紅色,g+細菌繼續保持深紫色;原理:革蘭氏染色是基於細菌細胞壁特殊化學組分基礎上的一種物理過程。通過初染和媒染操作後,在細菌細胞膜或原生質上染上了不溶於水的結晶紫和碘的大分子複合物,革蘭氏陽性細菌由於細胞壁較厚、肽聚醣含量較高和其分子交聯度較緊密且基本上不含類脂,故在用乙醇洗脫時,肽聚醣網孔會因脫水而明顯收縮,結晶紫與碘的大分子複合物不能透過網孔而留在細胞壁內,故顯紫色。

反之,革蘭氏陰性細菌因其壁薄、肽聚醣含量低和交聯鬆散,類脂含量高,故乙醇脫洗時,類脂物質溶解,細胞壁上出現較大的縫隙,結晶紫與碘複合物就極易被溶出細胞壁,因此,通過乙醇脫色後,細胞又呈無色。這時,再經沙黃等紅色染料進行復染,就使革蘭氏陰性細菌呈現紅色。

細菌的細胞壁的功能主要有:1,固定細胞外形和提高機械強度,保護細胞免受外力的損害;2,參與細胞生長、**和鞭毛運動;3,阻攔酶蛋白或抗生素等有害物質進入細胞;4,賦予細菌特有的抗原性和致病性,並與細菌對抗生素和噬菌體的敏感性密切相關。

細胞膜的生理功能:1,選擇性控制細胞內、外營養物質和代謝產物的運送和交換;2,維持細胞內正常的滲透壓;3,作為合成細胞壁和糖被等各種組分(肽聚醣、磷壁酸、脂多醣和莢膜多醣等)的重要場所。4,膜上含有氧化磷酸或光和磷酸化等能量代謝的酶系,是細胞的產能場所。

5,資訊傳遞的重要部位之一;6,鞭毛基體的著身部位和鞭毛旋轉的功能部位。

磷壁酸的主要生理作用:①因帶負電荷,故可與環境中的mg2+等陽離子結合,提高這些離子的濃度,以保證細胞膜上一些合成酶維持高活性的需要;②對一些革蘭氏陽性致病菌(如a族鏈球菌)而言,可藉此(主要為膜磷壁酸)與其宿主粘連;③賦予革蘭氏陽性菌以特異的表面抗原;④是某些噬菌體特異性吸附受體。

糖被組成與功能:多醣, 多肽或蛋白質,尤以多醣居多。①保護作用:

其上大量極性基團可以保護菌體免受乾旱損傷或防止噬菌體的吸附和裂解②作為透性屏障或離子交換系統,可以保護細菌免受重金屬離子的毒害。③表面吸附作用④細菌間的資訊識別作用⑤堆積代謝廢物

芽孢的耐熱機制:根據滲透套接皮層膨脹學說,芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差,而皮層的離子強度很高,使皮層產生極高的滲透壓去奪取芽孢核心的水分,結果皮層充分膨脹,而核心部分的細胞質卻變得高度失水。核心部分含水量的稀少(10%~25%)是芽孢耐熱機制的關鍵所在。

還有根據芽孢形成過程中合成大量營養細胞所沒有的dpa-ca現象,提出ca2+與dpa的蜇合作用使芽孢中的生物大分子形成一種穩定而耐熱性強的凝膠,構成了芽孢耐熱機制的物質基礎。此外,芽孢胞質的ph也比營養細胞低大約1個單位,而且含有較高含量的酸溶性核心特異蛋白,她們在芽孢形成過程中產生,與核中的dna緊密結合,保護其免受紫外線輻射及乾熱的損害。

支原體生物學特徵:1)無細胞壁,只有細胞膜,細胞形態多變;2)個體很小,能通過細菌過濾器,曾被認為是最小的可獨立生活的細胞型生物。3)可進行人工培養,但營養要求苛刻,菌落微小,呈典型的「油煎荷包蛋」形狀;4)一些支原體能引起人類、牲畜、家禽和作物的病害疾病;5)應用活組織細胞培養病毒或體外組織細胞培養時,常被支原體汙染;

原核微生物細胞結構特點:1,細胞壁;2,細胞質膜;3,細胞質(核醣體,基質成分)和內含物(儲藏物,磁小體,羧酶體,氣泡);4,原核;5,糖被(微莢膜,莢膜,粘液層)6,鞭毛;7,菌毛和性毛8,芽孢

真核微生物細胞結構特點:(一)細胞壁;(二)鞭毛與纖毛:運動器官;(三)細胞膜;(四)細胞核;(五)細胞質和細胞器。

1.細胞質基質和骨架;2.內質網和核醣體;3.

高爾基體4.溶酶體;5.微體6.

線粒體;7.葉綠體 ;8.其它:

液泡、膜邊體、幾丁質酶

真菌特點:⑴ 具有細胞核,進行有絲**;⑵ 細胞質中含有線粒體但沒有葉綠體,不進行光合作用;⑶ 無根、莖、葉的分化;⑷ 以產生有性孢子和無性孢子二種形式進行繁殖;⑸ 營養方式為化能有機營養(異養)、好氧;⑹ 多數不運動(僅少數種類的游動孢子有1-2根鞭毛);⑺ 種類繁多,形態各異、大小懸殊,細胞結構多樣;

黴菌菌落:由粗而長的分枝狀菌絲組成,菌落疏鬆,呈絨毛狀、絮狀或蜘蛛網狀,連線緊密,不易挑取;比細菌菌落大幾倍到幾十倍,有的沒有固定大小。與細菌和酵母的菌落不同,與放線菌的接近

酵母菌菌落:與細菌相仿,一般濕潤、較光滑,有一定透明度,容易挑起,質地均勻,顏色均一。但與細菌相比,菌落較大,較厚,外觀較稠,一般會有芳香味,邊緣圓整或粗糙。

放線菌菌落:質地硬而且緻密,菌落較小而不廣泛延伸;菌落表面呈緊密的絨狀或堅實、乾燥、多皺,菌落緊貼培養皿表面,接種針難以挑起,若用接種鏟可將整個菌落挑起。

病毒的特點: 1)不具有細胞結構,具有一般化學大分子的特徵。2)一種病毒的毒粒內只含有一種核酸,dna或者rna。

3)大部分病毒沒有酶或酶系極不完全,不含催化能量代謝的酶,不能進行獨立的代謝作用。4)嚴格的活細胞內寄生,沒有自身的核醣體,沒有個體生長,也不進行二均**,必須依賴宿主細胞進行自身的核酸複製,形成子代。5)個體微小,在電子顯微鏡下才能看見。

6)對大多數抗生素不敏感,對干擾素敏感。

細菌鑑定常用特徵與方法:1,形態特徵;2,生理生化特徵;3,化學成分分析;4,血清反應;5,g+c鹼基組成;6,核酸分子雜交;7,核酸測序和rrna分析。

動物病毒的侵入:①完整病毒穿過細胞膜的移位方式;核酸直接穿入 。②細胞的內吞功能;③毒粒包膜與細胞質膜的融合;植物病毒的侵入:

通過因人為地或自然的機械損傷所形成的微傷口進入細胞 ;或者靠攜帶有病毒的媒介,主要靠是有吮吸式口器的昆蟲取食將病毒帶入細胞。植物病毒一旦進入細胞後,增殖產生的子代病毒或病毒核酸可通過病毒編碼的運動蛋白與胞間連絲的相互作用從受染細胞進入鄰近細胞。

病毒的結構蛋白的主要生理功能:1)構成蛋白質外殼,保護病毒核酸免受核酸酶及其它理化因子的破壞;2)決定病毒感染的特異性,與易感細胞表面存在的受體具特異性親和力,促使病毒粒子的吸附和入侵;3)決定病毒的抗原性,能刺激機體產生相應的抗體;4)構成毒粒酶,或參與病毒對宿主細胞的入侵(如t4噬菌體的溶菌酶等),或參與病毒複製過程中所需要病毒大分子的合成(如逆轉錄酶等);

病毒分類的主要特徵指標:1,宿主性質;2,核酸性質;3,衣殼對稱形式;4,有無包膜及包膜對乙醚的敏感性;5,病毒顆粒或核衣殼的直徑;6,二十面體病毒中殼粒的數目;7,免疫學特性;8,基因數目和基因圖譜;9,病毒在細胞內複製的位置;10,有無dna複製中間體(ssrna病毒),有無反轉病毒;11,病毒釋放方式;12,導致的疾病或引起疾病的特異性臨床症狀、傳播途徑。

溫和噬菌體的溶源性反應:在原噬菌體階段,噬菌體的複製被抑制,宿主細胞正常地生長繁殖,而噬菌體基因組與宿主細菌染色體同步複製,並隨細胞**而傳遞給子代細胞。溶源性細菌經自發裂解或誘發裂解,進入裂解迴圈(紫外線照射或溫度的劇烈改變)

病毒的一步生長曲線:1、用適量的噬菌體接種於標準培養的敏感細胞;2、數分鐘後,加入抗噬菌體的抗血清(中和未吸附的噬菌體);3、將上述混合物高度稀釋,終止抗血清的作用和防止新釋放的噬菌體感染其它細胞;4、保溫培養並定期檢測培養物中的噬菌體效價(對噬菌體含量進行計數);5、以感染時間為橫座標,病毒的感染效價為縱座標,繪製出病毒特徵性的繁殖曲線;,即一步生長曲線。

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