如何分析已經拿到手的紅外譜圖
可以按如下步驟來：
（1）首先依據譜圖推出化合物碳架型別：根據分子式計算不飽和度，公式：
不飽和度＝f+1+(t-o)/2 其中：
f：化合價為4價的原子個數（主要是c原子），
t：化合價為3價的原子個數（主要是n原子），
o：化合價為1價的原子個數（主要是h原子），
例如：比如苯：c6h6，不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加乙個環，正好為4個不飽和度；
（2）分析3300~2800 cm-1區域c-h伸縮振動吸收；以3000 cm-1為界：高於3000 cm-1為不飽和碳c-h伸縮振動吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物，而低於3000 cm-1一般為飽和c-h伸縮振動吸收；
（3）若在稍高於3000 cm-1有吸收,則應在 2250~1450 cm-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特徵峰，其中：
炔 2200~2100 cm-1
烯 1680~1640 cm-1
芳環 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650 cm-1的頻區，以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）；
（4）碳骨架型別確定後,再依據其他官能團，如 c=o, o-h, c-n 等特徵吸收來判定化合物的官能團；
（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯絡起來，以準確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700 cm-1的三個峰，說明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常見常用的健值了！
1.烷烴：c-h伸縮振動（3000-2850 cm-1）
c-h彎曲振動（1465-1340 cm-1）
一般飽和烴c-h伸縮均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的頻率吸收。
2.烯烴：烯烴c-h伸縮（3100~3010 cm-1）
c=c伸縮(1675~1640 cm-1)
烯烴c-h麵外彎曲振動（1000~675 cm-1）。
3.炔烴：伸縮振動（2250~2100 cm-1）
炔烴c-h伸縮振動（3300 cm-1附近）。
4.芳烴：3100~3000 cm-1 芳環上c-h伸縮振動
1600~1450 cm-1 c=c 骨架振動
880~680 cm-1 c-h麵外彎曲振動
芳香化合物重要特徵：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出現強度不等的4個峰。
880~680 cm-1，c-h麵外彎曲振動吸收，依苯環上取代基個數和位置不同而發生變化，在芳香化合物紅外譜圖分析中，常常用此頻區的吸收判別異構體。
5.醇和酚：主要特徵吸收是o-h和c-o的伸縮振動吸收，
o-h 自由羥基o-h的伸縮振動：3650~3600 cm-1,為尖銳的吸收峰，
分子間氫鍵o-h伸縮振動：3500~3200 cm-1，為寬的吸收峰；
c-o 伸縮振動：1300~1000 cm-1
o-h 麵外彎曲：769-659 cm-1
6. 醚特徵吸收：1300~1000 cm-1 的伸縮振動
脂肪醚：1150~1060 cm-1 乙個強的吸收峰
芳香醚：兩個c-o伸縮振動吸收：1270~1230 cm-1（為ar-o伸縮）1050~1000 cm-1（為r-o伸縮）
7.醛和酮：醛的主要特徵吸收：1750~1700 cm-1（c=o伸縮）2820，2720 cm-1（醛基c-h伸縮）
脂肪酮：1715 cm-1，強的c=o伸縮振動吸收，如果羰基與烯鍵或芳環共軛會使吸收頻率降低
8.羧酸：羧酸二聚體：3300~2500 cm-1 寬，強的o-h伸縮吸收
1720~1706 cm-1 c=o 吸收
1320~1210 cm-1 c-o伸縮
920 cm-1 成鍵的o-h鍵的麵外彎曲振動
9.酯：飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的c=o 吸收譜帶：1750~1735 cm-1區域
飽和酯c-c(=o)-o譜帶：1210~1163 cm-1 區域為強吸收
10.胺：3500~3100 cm-1，n-h 伸縮振動吸收
1350~1000 cm-1，c-n 伸縮振動吸收
n-h變形振動相當於ch2的剪式振動方式，其吸收帶在：1640~1560 cm-1，麵外彎曲振動在900~650 cm-1.
11.腈：腈類的光譜特徵：三鍵伸縮振動區域，有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240 cm-1
芳香族腈 2240-2222 cm-1
12.醯胺：3500-3100 cm-1 n-h伸縮振動
1680-1630 cm-1 c=o 伸縮振動
1655-1590 cm-1 n-h彎曲振動
1420-1400 cm-1 c-n伸縮
13.有機鹵化物：
c-x 伸縮脂肪族
c-f 1400-730 cm-1
c-cl 850-550 cm-1
c-br 690-515 cm-1
c-i 600-500 cm-1
紅外識譜歌
外可分遠中近，中紅特徵指紋區，
1300來分界，注意橫軸劃分異。
看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。
樣品**製樣法，物化效能多聯絡。
識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。
1470碳氫彎，1380甲基顯。
二個甲基同一碳，1380分二半。
麵內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。
烯氫伸展過三千，排除倍頻和滷烷。
末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。
化合物，又鍵偏，～1650會出現。
烯氫面外易變形，1000以下有強峰。
910端基氫，再有一氫990。
順式二氫690，反式移至970；
單氫出峰820，干擾順式難確定。
炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。
三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。
芳烴呼吸很特徵，1600～1430。
1650～2000，取代方式區分明。
900～650，麵外彎曲定芳氫。
五氫吸收有兩峰，700和750；
四氫只有750，二氫相鄰830；
間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫
醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。
c－o伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇顯，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。
若與π鍵緊相連，二個吸收要看準，
1050對稱峰，1250反對稱。
苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。
次甲基二氧連苯環，930處有強峰，
環氧乙烷有三峰，1260環振動，
九百上下反對稱，八百左右最特徵。
縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。
酸酐也有c－o鍵，開鏈環酐有區別，
開鏈強寬一千一，環酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸電效應波數高，共軛則向低頻移。
張力促使振動快，環外雙鍵可模擬。
二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，
920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、
酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，
鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。
羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，
1600反對稱，1400對稱峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。
氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。
羰基伸展醯胺i，1660有強峰；
n－h變形醯胺ii，1600分伯仲。
伯胺頻高易重疊，仲醯固態1550；
碳氮伸展醯胺iii，1400強峰顯。
胺尖常有干擾見，n－h伸展三千三，
叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。
1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。
八百左右麵內搖，確定最好變成鹽。
伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，
仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，
亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。
硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。
1350、1500，分為對稱反對稱。
氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。
1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。
鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。
礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。
鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。
注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。
1100是硫酸根，1380硝酸鹽，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
矽酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。
勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難
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