屆高三化學必修有機物性質歸納

2023-01-11 01:15:05 字數 3137 閱讀 9588

有機物概念

1、有機化合物:絕大多數含的化合物稱為有機化合物,簡稱有機物。像co、co2、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物等少數化合物,它們屬於無機化合物。

2、烴:僅含和兩種元素的有機物稱為碳氫化合物,也稱為烴。

3、同系物

考點一重要的烴

1、烷烴(甲烷)

①氧化應應(燃燒) ch4+2o2火焰)

②取代反應 (條件:光;氣態鹵素單質;以下四反應同時進行,產物有5種)

ch4+cl2ch3cl +cl2

ch2cl2+cl2chcl3+cl2

2、烯烴(乙烯)

①氧化反應 i .c2h4+3o2火焰明亮,伴有 )

ii.能被酸性kmno4溶液氧化為 ,使酸性kmno4溶液褪色。

② 加成反應 ch2=ch2+h2

ch2=ch2+br2能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)

ch2=ch2+hcl氯乙烷:一氯乙烷的簡稱)

ch2=ch2+h2o應用

③加聚反應 nch2=ch2聚乙烯)

注意:①乙烯能使酸性kmno4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用該反應鑑別烷烴和烯烴,如鑑別甲烷和乙烯。

②常用溴水或溴的四氯化碳溶液來除去烷烴中的烯烴,但是不能用酸性kmno4溶液,因為會有生成引入新的雜質

3、苯使酸性高錳酸鉀褪色,也不能是發生化學反應褪色,說明苯的化學性質比較穩定。但可以通過萃取作用使溴水顏色變淺,液體分層,上層呈

②氧化反應(燃燒)

2c6h6+15o2現象:火焰明亮,伴有 ,說明含碳量 )

③取代反應

苯的溴代只發生單取代反應,取代乙個h)

反應條件: (純溴);febr3、fecl3或鐵單質做溴苯是一種液體,密度比水 , 難溶於水;溴苯中溶解了溴時顯褐色,用氫氧化鈉溶液除去溴,操作方法為 。

苯的硝化

反應條件:加熱(水浴加熱)、濃硫酸(作用:催化劑、吸水劑);硝基苯是一種色狀液體,有氣味, 有毒,密度比水 , 溶於水。

③加成反應(苯具有不飽和性,在一定條件下能和氫氣發生加成反應)

(乙個苯環,加成消耗3個h2,生成環己烷)

考點二烴的衍生物

1、乙醇

①與na的反應(反應型別:取代反應或置換反應)

2ch3ch2oh+2na現象:沉,不熔,表面有氣泡)

②氧化反應:i 燃燒(淡藍色火焰,放出大量的熱)ch3ch2oh+3o2

ii 2ch3ch2oh+o2

注:①乙醇可以使紫紅色的酸性高錳酸鉀溶液褪色,與之相似的物質有乙烯 ;

可以使色的重鉻酸鉀溶液變為色,該反應可用於檢驗 。

②檢驗乙醇中是否含有水,用 ;除去乙醇中的水得到無水乙醇,加生石灰,蒸餾。

2、乙酸

①有酸的通性:ch3cooh一元弱酸)

ch3cooh+caco3強酸制弱酸)

②酯化反應(取代反應):ch3cooh+ho-c2h5

3、乙酸乙酯

取代反應: i ch3cooc2h5+h2o

ii ch3cooc2h5+naoh

4、醛(乙醛)

①還原反應:醛可以被h2還原為醇

②氧化反應醛可以被氧化成羧酸

乙醛與銀氨溶液水浴加熱現象:一段時間候,在試管壁產生一層銀鏡

ch3cho+2[ag(nh3)2]oh―→2ag↓+ch3coonh4+3nh3+h2o(了解)

乙醛與新制的cu(oh)2共熱現象:試管中產生磚紅色沉澱(cu2o)

ch3cho+2cu(oh)2+naoh―→cu2o↓+ch3coona+3h2o(了解)

注:醛基(-cho)的檢驗用銀氨溶液或新制氫氧化銅溶液,葡萄糖中含有醛基所可以用這兩種方式來檢驗。

5、鹵代烴(溴乙烷)

鹵代烴:烴分子中的乙個或多個氫原子被鹵素原子(氟、氯、溴、碘)的有機化合物

① 取代反應c2h5br+naoh―→c2h5oh+nabr(氫氧化鈉水溶液)

②消去反應 c2h5br+naoh—→ch2=ch2↑+nabr+h2o(氫氧化鈉醇溶液)

6、醣類的水解

c12h22o11 + h2o →c6h12o6 + c6h12o6c12h22o11 + h2o → c6h12o6

(蔗糖)(葡萄糖) (果糖麥芽糖)(葡萄糖)

7、蛋白質

①蛋白質的兩性:形成蛋白質的多肽是由多個氨基酸脫水形成的,在多肽鏈的兩端必然存在著自由的氨基與羧基。而且,側鏈中也有酸性或鹼性基團。

因此,蛋白質與氨基酸一樣也是兩性分子,既能與酸又能與鹼反應。

②蛋白質的水解

―→③蛋白質的灼燒:分別點燃一小段棉線和純毛線,觀察現象並聞氣味。

④蛋白質的鹽析:向白質溶液中加入某些無機鹽溶液後,可以使蛋白質凝聚而從溶液中析出,叫作鹽析,可復原。如:(nh4)2so4、na2so4。

⑤蛋白質的變性:向蛋白質溶液中加入在金屬鹽溶液、強酸、強鹼、某些有機物、加熱後,發生凝聚,喪失生理活性,不可復原。

有機物的物理性質

1、狀態:

固態:飽和高階脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、澱粉、維生素、醋酸(16.6℃以下);

氣態:c4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

液態: 油狀:乙酸乙酯、油酸;

粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇。

2、密度:比水輕:苯、液態烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低階酯、汽油;

比水重:溴苯、多鹵代烴、ccl4。

3、水溶性:

不溶:高階脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、ccl4;

易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;

與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

【規律總結1】有機物性質小結:

1.能使溴水褪色的有機物

2.能使酸性kmno4褪色的有機物

3.能與na反應的有機物

4.能與naoh反應的有機物

5.能與na2co3反應的有機物

6.能與nahco3反應的有機物

7.能與新制cu(oh)2的有機物

9.能發生顯色反應的物質

10.能與h2加成的有機物

11、能發生取代反應的有機物

12、能發生取代反應的有機物

【規律總結2】試指出檢驗下列有機物常採用的試劑及對應的實驗現象:

【規律總結3】同系物、同分異構體、同素異形體、同位素比較。

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