一、檢驗標本檢測完畢後，要認真核查結果報告單，要求核查姓名、性別、年齡、檢查專案及結果、計量單位、規範。
二、檢驗報告單如有下列情況如黃疸、溶血、乳糜血等要在化驗單上標明。如有疑問者重新複查。
三、注意保護客人的隱私權。
四、本檢驗報告單只對本標本負責。
五、按時發放檢驗報告單不能按規定發放的應向檢方說明。
六、檢驗報告必須兩人簽字，結果出具後審核者在鑑定前一定要檢查一遍確認無疑時方可傳送報告單。
七、送檢報告時要與值班**接收後鑑定簽收。
血細胞的分析儀的採集和注意事項以及操作規程
一、血細胞採集前應避免劇烈運動如有此情況者請受檢者休息15分鐘後再進行採血。為了避免針口感染採血前一天先洗乾淨手臂，採血當天不要穿衣袖過緊的衣服，以免引起採血後血管水腫。
二、採血結束後。讓客人用棉籤按壓針口大約2-3分鐘，然後輕輕搖動採血管使血流抗凝劑充分溶解後，把採血管上標明編號、姓名、放置15-25分鐘後進行測試。
三、血細胞分析儀的操作：
開機前檢查試劑是否足量、試管裡有無扭結。倒空廢液瓶，開啟機器的開關，等待機器自主清洗管路後，本機介面出現wbc≤0.3 rbc≤0.
3 hgb≤1 plt≤10 如果達不到此顯示結果將進行維護程式。
四、請將溶好的採血管，在計數介面下按模式鍵，採血針將自動吸取樣本液。等測試結果計數後將自動列印結果。
五、每天測試完畢後一定要用e—i清洗液執行關機程式。等到螢幕提示「關閉電源」時關掉主機電源。
注意事項：
1環境要求，防塵、電源要求穩定，室內溫度20-26度。
2如遇（wrc或rbc）堵孔。請按「清洗」、排堵、如不成功執行選單→維護→探頭清潔液浸泡。
六、日常維護
每天開機做質控，每天關機用e-i清洗液，每週用探頭清洗一次。
血細胞操作流程圖
生化室工作制度和承擔任務
一、生化室由張利婷檢驗師專人負責操作。
二、嚴格遵守操作規程和規章制度，如有機械故障時立即通知器械廠家共同處理，嚴防差錯事故的發生。
三、嚴格按照要求標準採集、處理、檢驗、留存銷毀標本。
四、嚴格質量控制，每天開機必帶質控，做到所報告結果準確率99％以上。每月表做20天質控標準月底進行質控繪圖。進行總結。
五、檢測結果上報前要求雙人鑑定二次審核後報結果單。如與臨床不符時，主動申請並複檢。結果準確及時給客人提供快捷的服務結果。
六、血清標本留科室7天
七、每天測試結果後要進行儀器的日維護，每週六進行周維護。每月底25-27日定期校正儀器和檢查試劑一次然後由科主任在儀器維護本上簽字。
八、做好檢測標本登記，實驗記錄。
九、每年按時參加邁瑞廠家的室間質量評價活動，堅持開展室內質量控制的工作，並有書面記錄。
十、檢驗科二人都是經過市質控中心實驗室和生物安全培訓上崗的，有合格資格證。
十一、實習生進實驗室規定必須經過科主任知識培訓合格後有生化室人員全程指導方可操作。
十二、生化室有一台邁瑞廠家提供的bc-120台式生化機，我們科現開展的專案有alt的檢測，方法用的是酶的速率法。血糖的檢測用的是氧化酶法開展兩項生化，試劑由廠家提供。
生化室工作流程圖
生化室質量控制管理制度和室內質量控制標準操作程式
一、目的：隨時了解並控制實驗室檢測的精密度變化。
二、負責生化操作人：張利婷
三、設定靶值：本科室一直使用邁瑞廠家提供的質控血清每換一批質控試劑。都將新一批量質控血清與當前使用的質控品一起進行測定。
根據20個測得的質控結果，計算出平均數作為暫定靶值（定值）。
四、標準差：根據20個獨立批量獲得的質控測量結果計算出標準差作為暫定標準差。此標準差作為乙個月內質控的標準差進行室內質控。
經過幾個月累積和調整，標準差作為質控品有效期內的標準差，故採用以前的變異係數（cv）來估計新的標準差。
五、記錄質控結果：本科室從實際出發只用邁瑞廠家的乙個水平質控品。一般每天開機前的乙個質控品在95％±2s，如果有連續20次測定有5次以上超過±3s，說明失控，生化負責人需及時反映給科主任共同找原因，重新檢查，找出原因。
換質控品，如仍失控，檢查儀器中的光源燈執行狀態和比色環聯絡廠家工程師。直到得到質控±1s內為正常。詳細數字質控管理檔案中有質控圖及記錄登記，有文字可查閱。
質控物進行檢查
第一步：檢查質控物是否失控，是否正確，是否汙染
①是這些問題未明確說明
使用新的質控物重新試驗重新試驗
在質控範圍內超出質控範圍
繼續進行試驗進行第三步
第二步：配置新的質控物
①質控範圍內超出質控範圍
丟棄舊的質控物繼續試驗進行第四步
第三步：開啟同一批號的新試劑，並且用新的質控物。
①質控範圍內超出質控範圍
檢驗結果報告審核制度
一 定義 1 檢驗結果審核是檢驗人員對本崗工作範圍內，實驗專案的結果進行核對確認的過程。2 檢驗報告審核是被授權人員對乙個實驗報告的全部內容 病人資訊 醫囑資訊 標本情況 實驗結果等 進行核對 分析和確認的過程。3 本制度的報告審核包括列印形成的正式文字報告，直接審核的報告。4 根據檢驗人員的工作崗...
檢驗結果和檢驗報告審核標準
1 目的 建立實驗室檢驗結果和檢驗報告審核的標準操作標準。2 範圍 公司所有物料檢驗結果和檢驗報告的審核。3 責任者 質量技術部經理 qc主管 qc檢驗員對本規程的實施負責。4 程式 4.1 qc檢驗員根據請驗單按檢驗操作規程完成檢驗，填寫檢驗原始記錄，計算檢驗結果，經本人簽字確認 彙總，連同請驗單...
檢驗結果危急值質量管理及報告制度
1 目的 為加強 危急值 的管理,保證將 危急值 能在第一時間內準確無誤報告給臨床，以便臨床能採取及時 有效 措施，杜絕病人意外發生，保證醫療安全，特制定本制度。2 定義 危急值 是指當出現這種試驗結果時，患者可能正處於生命危險的邊緣狀態，它正像一種危及生命的訊號，臨床需要馬上作出處理，這種試驗數值...