工業硫酸銅

2022-12-20 08:18:02 字數 2057 閱讀 8619

驗i實驗二工業硫酸銅的製備及含量測定

一、實驗目的

1、掌握焙燒氧化、酸浸、過濾等實驗技術2、掌握濃縮、結晶與重結晶等實驗技術3、鞏固硫酸銅的定量分析原理和分析技能

二、實驗原理

1、工業硫酸銅的製備原理

先將雜銅焙燒氧化製成氧化銅,然後將所得氧化銅在加熱下溶於硫酸中,再經澄清、過濾、結晶、重結晶、脫水成品。有關化學反應方程式如下:

2 cu + o2══2 cuo

cuo + h2so4══cuso4+ h2o2、硫酸銅的定量分析原理

在酸性條件下,cu2+可被ki還原並生成cui↓,同時定量的析出i2,然後以澱粉溶液為指示劑,用na2s2o3標準關化學反應方程式如下:

2cu2++5i-══2cui↓+ i3-2 na2s2o3+i3-══ s4o62-+ 3i-三、儀器藥品

儀器:電爐迴圈水真空幫浦燒杯(250ml)布氏漏斗蒸發皿坩鍋分析天平容量瓶(250ml)移液管(25(250ml)鹼式滴定管

藥品:銅粉(銅礦石或其它含銅廢料)3mol·l-1h2so4k2cr2o7標準溶液(0.016 mol·l-1)0.1 mol·l-1na2s2o3溶

na2s2o3·5h2o溶解於500ml新煮沸的泠蒸餾水中,加0.1gna2co3,儲存於棕色瓶中,一周後標定)6 mol·l-1hcl液(使用前配製)5 g·l-1澱粉溶液100g·l-1kscn溶液

四、實驗步驟1、工業硫酸銅的製備

在台稱上稱取5g含銅原料(質量根據銅含量而定)放入坩堝中,在電爐上加熱,用玻璃棒輕輕攪動促使其氧化,

氧化銅,稍冷卻後傾倒入盛有60ml3mol·l-1h2so4的燒杯中,並適當加熱使氧化銅全部溶解。趁熱抽濾,濾液轉入蒸半,冷卻結晶得工業級硫酸銅。

2、重結晶:將工業級硫酸銅粗產品轉入燒杯中,按每克粗產品加1.2ml水的比例加相應體積的蒸餾水。加熱使

熱過濾,濾液收集在小燒杯中,讓其自然冷卻,即有晶體析出(若無晶體析出,可在水浴上再加熱濃縮)。完全冷卻後將晶體轉至乾淨的表面皿,即化學試劑級硫酸銅,晾乾後稱量。

3、硫酸銅的含量分析

na2s2o3溶液的標定:移取k2cr2o7標準溶液25.00ml於250ml碘量瓶中,加5ml6 mol·l-1hcl,再加入10ml

液,加塞子於暗處放5分鐘,然後加100ml蒸餾水,用na2s2o3溶液滴定至淺黃綠色加澱粉溶液2ml,繼續滴定至溶突變為綠色即為終點。平行測定三次,計算na2s2o3溶液濃度。

硫酸銅的含量分析:準確稱取產品cuso4·5h2o 0.5-0.6g,置於250ml錐形瓶中,加5ml1 mol·l-1h2so4和60ml再加入10ml100g·l-1ki溶液,

立即用na2s2o3溶液滴定至淺黃色,加澱粉溶液2ml,繼續滴定至溶液呈淺藍色,

再加入10ml100g·l-1kscn,溶液藍色轉深,再繼續滴定至藍色消失即為終點,平行測定三次,計算cuso4·5h2o中

五、注意事項

1、氧化銅原料時的溫度不能太高,因為大於450℃cuo會分解成cu2o。

2、若試樣中含有fe3+,則要加入nh4hf4絡合掩蔽,同時也起到調節溶液的ph=3-4的作用,因為間接碘量法性或弱鹼性條件下進行。

六、問題與思考

1、製備和提純膽礬實驗中,加熱濃縮溶液時,可否將溶液蒸發幹?為什麼?2、碘量法測定cu時,澱粉指示劑為什麼要在滴定臨近終點時加入?

3、為什麼要加人kscn?為什麼又不能過早加入?

4、標定na2s2o3溶液時,為什麼在加入ki後於暗處放5分鐘,然後為什麼又要加100ml蒸餾水稀釋後再滴定?5、影響碘量法測定cu含量準確度的因素有那些?七、性狀、用途與標準1、性狀

藍色晶體,無臭。分子量249.68,比重2.

284fg/cm3,溶於水及稀的乙酸,水溶液具有弱酸性,在乾燥空氣中慢變為白色粉狀物,加熱至110оc時,失去四個結晶水,高於150℃形成白色易吸水的無水硫酸銅。

2、用途

用作紡織品媒染劑,農業殺蟲劑、水的殺菌劑,飼料新增劑,化學工業中用於製備其他銅鹽,並用於鍍銅。3、標準

國家標準:工業級gb437-80指標名稱

一級品二級品

硫酸銅(cuso4·5h2o)含量,%≥水不溶物含量,%≤游離硫酸含量,%≤

96.00.20.1

93.00.40.2

製作硫酸銅晶體

準備材料 燒杯玻璃棒濾紙漏斗 當然還要有硫酸銅咯。五水就行,不需要無水的。然後配置硫酸銅溶液。一邊加熱一邊加入硫酸銅 要配置過飽和溶液 當溶液顏色變得很深的藍時便可停止加入硫酸銅。此時溶液溫度估計大於80 了吧 加熱別像這樣啊。再怎麼說銅離子也是重金屬,有毒的。然後找來一根銅絲 直徑大於0.5mm都...

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