實驗室制甲烷ch3coona+naoh→na2co3+ch4 （條件是cao 加熱）
實驗室制乙烯ch3ch2oh→ch2=ch2↑+h2o （條件為加熱，濃h2so4）
實驗室制乙炔cac2+2h2o→ca(oh)2+c2h2↑
工業製取乙醇：c2h4+h20→ch3ch2oh （條件為催化劑）
乙醛的製取
乙炔水化法：c2h2+h2o→c2h4o(條件為催化劑，加熱加壓)
乙烯氧化法：2 ch2=ch2+o2→2ch3cho(條件為催化劑，加熱)
乙醇氧化法：2ch3ch2oh+o2→2ch3cho+2h2o
條件為催化劑，加熱）
乙酸的製取
乙醛氧化為乙酸 ：2ch3cho+o2→2ch3cooh(條件為催化劑和加溫）
加聚反應
乙烯聚合:nch2=ch2→-[-ch2-ch2-]n- （條件為催化劑）
氯乙烯聚合:nch2=chcl→-[-ch2-chcl-]n- （條件為催化劑）
氧化反應：
甲烷燃燒ch4+2o2→co2+2h2o(條件為點燃)
乙烯燃燒ch2=ch2+3o2→2co2+2h2o(條件為點燃）
乙炔燃燒c2h2+3o2→2co2+h2o （條件為點燃）
苯燃燒2c6h6+15o2→12co2+6h2o （條件為點燃）
乙醇完全燃燒的方程式c2h5oh+3o2→2co2+3h2o （條件為點燃）
乙醇的催化氧化的方程式2ch3ch2oh+o2→2ch3cho+2h2o（條件為催化劑）
乙醛的催化氧化：ch3cho+o2→2ch3cooh (條件為催化劑加熱)
取代反應：有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。
甲烷和氯氣發生取代反應ch4+cl2→ch3cl+hcl;ch3cl+cl2→ch2cl2+hcl;
ch2cl2+cl2→chcl3+hcl;chcl3+cl2→ccl4+hcl;（條件都為光照。）
甲烷隔絕空氣高溫分解
甲烷分解很複雜，以下是最終分解。
ch4→c+2h2（條件為高溫高壓，催化劑）
實驗室制甲烷
ch3coona+naoh→na2co3+ch4（條件是cao 加熱）
苯和濃硫酸濃硝酸c6h6+hno3→c6h5no2+h2o （條件為濃硫酸）
苯與苯的同系物與鹵素單質、濃硝酸等的取代。
酚與濃溴水的取代。
烷烴與鹵素單質在光照下的取代。
酯化反應。
酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應，其實質是羧基與羥基生成酯基和水的反應。
水解反應:水分子中的-oh或-h取代有機化合物中的原子或原子團的反應叫水解反應。
①鹵代烴水解生成醇。
②酯水解生成羧酸（羧酸鹽）和醇。
乙酸乙酯的水解：ch3cooc2h5+h2o→ch3cooh+c2h5oh(條件為無機酸式鹼)
加成反應。
不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成別的有機物的反應。
乙烯和溴水ch2=ch2+br2→ch2br-ch2br
乙烯和水ch2=ch2+h20→ch3ch2oh （條件為催化劑）
乙烯和***ch2=h2+hcl→ch3-ch2cl
乙烯和氫氣ch2=ch2+h2→ch3-ch3 （條件為催化劑）
乙炔和溴水c2h2+2br2→c2h2br4
乙炔和***
兩步反應：c2h2+hcl→c2h3cl--------c2h3cl+hcl→c2h4cl2
乙炔和氫氣
兩步反應：c2h2+h2→c2h4---------c2h2+2h2→c2h6 （條件為催化劑）
苯和氫氣c6h6+3h2→c6h12 （條件為催化劑）
消去反應。有機分子中脫去乙個小分子（水、鹵化氫等），而生成不飽和（含碳碳雙鍵或碳碳三鍵）化合物的反應。
苯燃燒 2c6h6+15o2→12co2+6h2o （條件為點燃）
苯和液溴的取代 c6h6+br2→c6h5br+hbr
苯和濃硫酸濃硝酸 c6h6+hno3→c6h5no2+h2o （條件為濃硫酸）
乙醇發生消去反應的方程式
ch3ch2oh→ch2=ch2+h2o
（條件為濃硫酸 170攝氏度）
兩分子乙醇發生分子間脫水
2ch3ch2oh→ch3ch2och2ch3+h2o
(條件為催化劑濃硫酸 140攝氏度)
乙醇和乙酸發生酯化反應的方程式
ch3cooh+c2h5oh→ch3cooc2h5+h2o
乙酸和鎂 mg+2ch3cooh→(ch3coo)2mg+h2
以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。
caco3 === cao + co2 2cao+5c===2cac2+co2
cac2+2h2o→c2h2+ca（oh）2
c+h2o===co+h2-----（高溫）
c2h2+h2→c2h4 ----乙炔加成生成乙烯
c2h4可聚合
化學版。版主：夢檸
2012.10.15
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