一、名詞解釋
1.抑制劑：某些藥物可抑制肝微粒體中酶的作用而抑制另一些藥物的代謝，導致後者的藥理活性及毒***增強。
2.排洩（excretion）:指藥物或其代謝產物排出體外的過程。
3.腸肝迴圈(enterohepatic cycle)：是指在膽汁中排洩的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現象。
4.藥物相互作用：是指某一種藥物與其他藥物或物質同時或先後使用時，它們之間相互影響，使藥物的藥效或藥動學情況發生變化，導致藥物療效及藥物毒***發生改變（增加或減少）。
5.生物半衰期：係指血漿中藥物濃度下降至原來濃度一半所需的時間值。
6.生物利用度：製劑中藥物被機體吸收進入血液的程度和速度。
7.藥物動力學(pharmacokinetics)：研究體內動態行為與量變的規律性，即研究體內藥物的存在位置、數量與時間之間的關係。
8.油/水分配係數：是指藥物在有機溶媒中的溶解度與在水中溶解度的比值。
9.腎清除率：在單位時間內從腎中排洩掉的藥物相當於佔表觀分布容積的體積數。
（通常指腎臟在單位時間內能將多少容量（通常以ml為單位）血漿中所含的某物質完全清除出去，這個被完全清除了某物質的血漿容積（ml）就稱為該物質的腎清除率。）
10.代謝：藥物在體內各種酶以及體液環境作用下，可發生一系列化學反應，導致藥物化學結構上的轉變，又稱為生物轉化。
二、填空
1.藥物在體內的轉運方式主要有被動轉運、載體媒介轉運及膜孔轉運。
2.生物利用度根據定義有兩項引數，包括生物利用度的速度和生物利用度的程度 。
3.藥物從給藥部位進入體迴圈的過程為吸收 。
4.某種藥物究竟以何種機制吸收，這與被吸收藥物的性質、各部位細胞膜的特徵及各種環境條件有關。
5.眼部藥物吸收的主要屏障是角膜 ，由上皮層、基質層和內皮層組成。
6.當華法林與血漿蛋白結合率降低時，可能出現的結果是藥物中毒 。
7.藥物的分子量大小影響淋巴管的轉運。
8.氯丙嗪在體內代謝為去甲基氯丙嗪，和母核化合物相比，其藥理活性降低。
9.腎臟排洩藥物的機理包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收 。
10.巴比妥類中毒患者，如給予乙醯唑胺使尿液鹼化 ，則能促進巴比妥排洩，減少重吸收。
三、選擇
1．藥物的滅活和消除速度主要決定（b）
a起效的快慢
b作用持續時間
c最大效應
d不良反應的大小
2. 在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因為(c)
a較高的蛋白結合率
b微粒體酶的誘發
c 酶系統發育不全
d 阻止藥物分布全身的屏障發育不全
3.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為（d）
a胃腸道吸收差
b在腸中水解
c與血漿蛋白結合率高
d首過效應明顯
4. 生物藥劑學研究中的劑型因素是指（abcd）
a藥物的型別（如酯或鹽、復鹽等）
b藥物的理化性質（如粒徑、晶型等）
c處方中所加的各種輔料的性質與用量
d藥物劑型的種類及用法和製劑的工藝過程、操作條件等
5.下列有關藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的（d）
a胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收最主要部位
b胃腸道內的ph值從胃到大腸逐漸上公升，通常是：胃ph1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進食後ph值上公升到3）,十二指腸ph5-6,空腸ph6-7,大腸ph7-8
c 主動轉運很少受ph值的影響
d 弱鹼性藥如麻黃鹼、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
四、問答
1.胃排空對vb2吸收的影響。
藥物的吸收包括被動轉運、載體媒介轉運（包括易化擴散和主動轉運）和膜動轉運三種形式。其中主動轉運需要載體的參與，有飽和現象。
vb2在體內的轉運形式是通過主動轉運方式被吸收的。而vb2主要吸收部位為十二指腸，當胃排空快時，載體易出現飽和現象，減少vb2的吸收，而胃排空慢時會增加vb2的吸收，進而提高vb2生物利用度。
2.藥物的腎臟排洩與尿液ph之間的關係。
腎臟的排洩機制包括腎小球濾過、腎小管主動分泌和腎小管重吸收，尿液ph主要影響腎小管的重吸收過程。
人體尿液平均ph為6.3，受飲食、藥物和病人疾病狀況的影響，尿液ph在一天之內也會發生變化。根據ph分配學說，對於弱酸性藥物來說，酸化尿液有利於藥物的吸收，而鹼化尿液，弱酸性藥物的腎清除增加，藥物被離子化反而不易重吸收；對弱鹼性藥物則反之。
3.口腔黏膜的結構及藥物吸收特點。
答：口腔黏膜包括咀嚼粘膜、內襯粘膜和特性粘膜。
（1）咀嚼粘膜，覆蓋在硬顎和齒齦表面，上皮角質化，皮下為緊密的膠原樣結締組織，滲透性差。
（2）內襯粘膜，覆蓋在除舌背部以外的口腔組織表面，上皮未角質化，皮下為疏鬆的塑性結締組織，滲透性好。
（3）特性粘膜，具有咀嚼粘膜和內襯粘膜的共同特徵，分布於舌背部。
口腔黏膜下有大量毛細血管彙總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，可繞過肝臟首過作用。口腔黏膜的結構與性質具有分布區域差別，因此給藥部位不同，藥物吸收速度和程度也不同。頰粘膜和舌下粘膜上皮均無角質化，有利於藥物全身吸收。
牙齦和硬顎粘膜，上皮均角質化，可進行口腔區域性疾病的**。
4. 藥物氧化過程中細胞色素p450的迴圈過程。
5.影響藥物膽汁排洩的因素
（1）膽汁流量
（2）分子量大小
（3）種族差異
（4）腸肝迴圈
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