藥劑科質量安全管理記錄

2022-11-12 19:27:03 字數 3953 閱讀 1423

銅陵市立醫院

1、全面負責科室質量安全控制工作,帶領小組成員制訂科室質量安全管理目標和責任追究制度,定期進行質量安全檢查並記錄,及時總結經驗,作出整改計畫。

2、副組長協助組長搞好科室質量安全控制工作,在組長不在崗時全面負責科室質量安全管理工作。

1、認真執行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規,加強「質量第一」的觀念,保證藥品的質量。

2、根據我院基本用藥目錄、臨床用藥需要和藥品招標採購的有關規定制定藥品購進計畫。

3、做好藥品的**工作,藥品計畫要提前制定,並及時交科主任複核,報主管院長審批,藥品購進後及時通知藥房領取。

4、藥品購進後對藥品進行驗收和質量檢查,不合格藥品不得入庫。

5、負責各藥房領藥計畫的制定和執行,及時補充庫存,保障藥品**。

6、負責毒、麻、精、放藥品的管理工作。

7、藥品的倉儲管理。保證藥品的質量,藥庫應無假藥、劣藥。每月對藥庫和藥房過期失效藥品及霉變的藥品進行一次清理。

8、藥品的購進渠道要嚴格複查,嚴防從不正當渠道購進藥品。

9、按安全、方便、節約和藥品分類存放的原則,整齊、牢固堆垛,五距規範,合理利用倉容,並按規定做好貨位色標管理、色標明顯。

10、做好效期藥品管理工作,嚴格按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則辦理出庫。

11、因保管不善,造成質量事故的,按醫院有關規定辦理。

備註:① 五距: 垛間距不小於10厘公尺;垛與牆的間距不小於30厘公尺;垛與屋頂(房梁)間距不小於30厘公尺;垛與散熱器或供暖管道間距不小於30厘公尺;垛與地面的間距不小於10厘公尺。

② 色標: 待驗品、退貨藥品——黃色; 合格品——綠色;

不合格品——紅色。

(一)、根據制定本科室的質量安全管理方案。

(二)、科室成立藥劑質量安全管理小組,負責全科的質量安全管理工作。

(三)、科室制定質量安全考核方案實施細則,並嚴格執行。

(四)、科室加強藥品購進、貯存保管、發放、處方調配等環節和過程的質量安全管理,將質量安全隱患消滅在萌芽狀態。嚴格執行國家制定的特殊藥品管理的相關規定。

(五)、科室質量安全管理目標:

1、藥品配送單位資質合格率100%

2、藥品質量合格率100%

3、過期失效藥品:無

4、藥品損耗率≤3‰

5、處方調配合格率≥99%(藥品調配的差錯事故降到最限度);

6、***品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品符合國家的有關管理規定;

7、藥品質量和**的滿意度≥95%。

8、調配處方出門差錯率≤2/10000。

在院長和藥事管理與藥物**學委員會的領導下,認真貫徹執行藥事管理法規和有關檔案規定,保障醫院的藥品採購、保管、**和安全使用;面向臨床、服務臨床、服務病人,促進藥物的合理使用;注重藥劑科整體業務水平的提高和重點人才的培養,初步建立臨床藥師隊伍,加強同臨床科室的聯絡和與病人的勾通,保障藥物使用的有效性、安全性、適當性和經濟性。

(一)人才培養:根據學科特點和我科工作實際,今後的重點是加強基礎醫學知識、臨床知識、基礎藥理學、臨床藥理學及藥物**學、臨床藥學等相關知識的培訓。具體的方法是:

1、積極參加醫院舉辦的學術講座;

2、鼓勵藥劑人員學習相關醫學、藥學等知識;

3、邀請醫院臨床專家為藥劑人員講課;

4、分期選派藥學人員到上級醫院進修臨床藥學;

(二)藥品購進與儲存管理

1、從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。

2、購進藥品,應當先行驗明、核實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准檔案等有效證明檔案。對首次購進藥品,應妥善儲存加蓋供貨單位原印章的上述材料的影印件。

3、購進藥品時應當索取合法票據並留存,清單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、**等內容,票據儲存至超過藥品有效期1年,並不得少於3年。

4、中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,建立健全中藥飲片採購制度;依照食品藥品監督管理部門有關規定從合法的**單位購進中藥飲片,嚴禁從中藥材專業市場或其他集貿市場購進中藥飲片。

5、按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。藥品說明書要求冷藏儲存的藥品應當使用冷藏設施裝置儲存,驗收、養護時應當查驗是否符合相應條件並做好記錄。

7、制定和執行藥品保管、養護管理制度,並採取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防汙染等措施,保證藥品質量。

7、配備藥品養護人員,定期對儲存藥品進行檢查與養護,監測和記錄儲存區域的溫濕度, 維護儲存設施裝置。

9建立效期藥品管理制度。藥品發放應當遵循 「先進先出」、「近效期先出」的原則。

(三)藥品調配管理

1、需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,應當做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上必須註明 「請在醫囑使用期限內服用」字樣,並標明藥品通用名稱、規格、用法、用量、批號、醫療機構名稱等內容。有其他特殊要求的,應當書面說明。

2、嚴格執行審方和處方查對制度,藥師發現用藥安全問題時,及時和處方醫師聯絡,請其確認或重新開具處方;發現藥品濫用和用藥失誤及時告知處方醫師;對於發生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方,按有關規定報告。

3、藥師發出藥品時按藥品說明書或處方醫囑,認真向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。發出的藥品包裝上註明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、發藥日期等內容。

4、每年應組織直接接觸藥品人員進行健康檢查,並建立健康檔案。發現患有精神病、傳染病以及其他可能汙染藥品疾病的人員,應調離直接接觸藥品的崗位。

一、為了加強醫療質量管理,明確醫療糾紛的責任,警醒有關責任人員,保障病人及醫院的合法權益,制定本制度。

二、醫療糾紛的評析內容:

1、醫療糾紛的原因及性質。

2、醫療糾紛的評析結果:可以避免、存在缺陷、不可避免。

三、醫院在糾紛處理終結後20日內由醫療糾紛領導小組及有關業務骨幹進行認真的評析,按情節及後果,認定糾紛性質為可以避免、存在缺陷或不可避免。

1、有下列情況之一,應認定為可以避免的醫療糾紛:

(1)上級醫療事故專家鑑定組鑑定屬醫療事故的。

(2)由其他缺陷直接導致的醫療糾紛。

2、有下列情況之一,應認定為存在缺陷的醫療糾紛:

(1)在整個診療護理過程中,存在醫療管理缺陷、醫德醫風缺陷或其他缺陷,但夠不上「可以避免」的醫療糾紛;

(2)存在醫療缺陷,但該缺陷與不良後果無直接因果關係。

3、符合下列條件,應認定為不可避免的醫療糾紛:

(1)《醫療事故處理條例》規定的六種不屬醫療事故的情形。

(2)醫務人員在診療護理過程中無過失,由難以預見或雖在預料之中,也已採取了預防措施,但終因難以防範的原因而導致的醫療意外。

4、司法鑑定結論為醫院有責任的可認定為可避免的糾紛,也可認定為存在缺陷。

5、對於一些特殊情形的醫療糾紛由醫療糾紛領導小組酌情認定。

四、可以避免的醫療糾紛的處理:

1、負全部責任的,扣回責任科室的當月獎金的10-20%,主要責任人承擔醫院補償(賠償)費用的10%(最高不超過5000元);經論證,科主任負有責任的,承擔賠償費用的1-1.5%(最高不超過1000元)。

2、負次要責任的,扣除責任科室當月獎金的5-10%,主要責任人承擔醫院補償(賠償)費用的5%(最高不超過3000元)。視情節,科主任承擔0.5-0.

75%的賠償費用(最高不超過500元)。

五、存在缺陷的醫療糾紛的處理:扣除責任科室當月獎金的5-10%,主要責任人承擔醫院補償(賠償)費用的4%(最高不超過1000元)。次要責任人承擔主要責任人承擔的費用的20%。

六、雖未經醫療事故技術鑑定,但由於工作人員脫崗、嚴重不負責任、違紀違法、嚴重違規違章等造成的醫療事故或糾紛,因私自收費、惡意使處方外流、私自向病人賣藥賣器械等造成醫療事故或糾紛的,直接責任人承擔全部賠償費用,同時報請上級機關按有關規定處理,如吊銷執業資格、延遲晉公升、降級等;構成犯罪的,由司法機關依法追究刑事責任。

七、因管理人員「不作為」導致醫療糾紛並有補償的,除按院規章制度追究「不作為」的行政責任外,也要承擔一定的經濟責任(最高不超過1000元)。

八、其他未盡事宜由醫療糾紛領導小組及院領導班子研究認定。

一、醫療核心制度制度執**況

二、藥品質量管理現場檢查記錄

藥劑科質量與安全管理小組職責

一 認真貫徹與監督執行國家有關藥品質量與安全的法律 法規和行政規章。二 負責本部門藥品入庫 儲備 保管 調配發放和淘汰更新工作,加強藥品質量與安全的日常管理工作,確保患者用藥安全有效。三 組織臨床藥師每月對處方 用藥醫囑 進行點評和抗菌藥物臨床應用專項點評,開展臨床藥學工作 進行合理用藥分析,加強藥...

藥劑科質量考核標準

考核分考核內容考核方法和評分標準 專案值10 工作環境整潔,貨架藥品排列整齊。不得將生活用品和其他物品帶入工作場所,放入藥架 冰箱內不能存放私人物品。環境髒亂差扣2分。將生活用品和其他物品帶入工作場所扣2分。扣分原因得分 10科室管理 40 分 105520555105 堅守工作崗位,上班不遲到 不...

藥劑科制度

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