一、1．感官物理性指標
（1）溫度
水的許多物理特性、物質在水中的溶解度以及水中進行的許多物理化學過程都和溫度有關。地表水的溫度隨季節、氣候條件而有不同程度的變化，0.1-30℃。
地下水的溫度比較穩定， 8-12℃
工業廢水的溫度與生產過程有關。
飲用水的溫度在10℃比較適宜。
測定：現場測定，與地點和深度有關，用0.1 ℃的汞溫度計。
物理性水質指標
（2）顏色和色度
純水是無色的。顏色有真色和表色之分。真色是由於水中所含溶解物質或膠體物質所致，即除去水中懸浮物質後所呈現的顏色。表色包括由溶解物質、膠體物質和懸浮物質共同引起的顏色。
一般只對天然水和用水作真色的測定。
用鉑鈷標準比色法：氯鉑酸鉀k2ptcl6和氯化鈷cocl2·6h2o配置的混合溶液作為色度的標準溶液，規定1公升水中含有2.491毫克k2ptcl6及2.
00毫克cocl2·6h2o時，即pt的濃度為1毫克/公升時所產生的顏色為1度。
測定水樣時，將水樣顏色與一系列具有不同色度的標準溶液進行比較或繪製標準曲線在儀器上進行測定。
由於氯鉑酸鉀太貴，一般用重鉻酸鉀和硫酸鈷，稱鉻鈷比色法。
對廢水和汙水的顏色常用文字描述，如定性的或深淺程度的一般描述。
必要時輔以稀釋倍數法：在比色管中將水樣用無色清潔水稀釋成不同倍數，並與液面高度相同的清潔水作比較，取其剛好看不見顏色時的稀釋倍數者，即為色度。
（3）渾濁度和透明度
水中由於含有懸浮及膠體狀態的雜質而產生渾濁現象。水的渾濁程度可以用渾濁度來表示。水體中懸浮物質含量是水質的基本指標之一，表明的是水體中不溶解的懸浮和漂浮物質，包括無機物和有機物。
懸浮物對水質的影響在阻塞土壤孔隙，形成河底淤泥，還可阻礙機械運轉。懸浮物能在1至2小時內沉澱下來的部分稱之為可沉固體，此部分可粗略地表示水體中懸浮物之量。生活汙水中沉澱下來的物質通常稱作汙泥；工業廢水中沉澱的顆粒物則稱作沉渣。
a. 渾濁度與色度：
b. 渾濁度與懸浮物含量：
懸浮物含量是水中可以用濾紙截留的物質重量 ，是一種直接數量。
渾濁度是一種光學效應，表現出光線透過水層時受到的阻礙的程度，與顆粒的數量、濃度、尺寸、形狀和折射指數等有關。
矽單位：以不溶性矽如高齡土、漂白土等在蒸餾水中所產生的光學阻礙現象為基礎，規定1毫克/公升的sio2所構成的渾濁度為1度。
標準燭單位：用蜂蠟和鯨腦蠟按一定規格製成標準燭，在直立的玻璃管下點燃，管中注入待測水樣，自上方俯視，逐漸增大水柱高度，直到燭焰恰不能再見到時為止，此水柱高度即為標準燭光值。
散射濁度單位（ftu）或甲ntu：用硫酸肼和六次甲基四胺混合液作為標準渾濁液，可成為標準肼單位：即以1.
000克硫酸肼加水配成100毫公升溶液，10.00克六次甲基四胺也配成100毫公升溶液，取兩溶液各5.0毫公升混合靜置24小時，加水定容為100毫公升，其渾濁度為400度。
透明度與渾濁度相反，測定有鉛字法和十字法。
１ftu＝１jtu。渾濁度是一種光學效應，是光線透過水層時受到阻礙的程度表示水層對於光線散射和吸收的能力。它不僅與懸浮物的含量有關，而且還與水中雜質的成分、顆粒大小、形狀及其表面的反射效能有關。
1）總固體（totalsolids)：
水樣在103-105℃下蒸發乾燥後所殘餘的固體物質總量，也稱蒸發殘餘物。
（2）懸浮性固體（suspendedsolids)和溶解固體（dissolved solids): ；
水樣過濾後，濾樣截留物蒸乾後的殘餘固體量稱為懸浮性固體，濾過液蒸乾後的殘餘固體量。
（3）揮發性固體（volatilesolids）和固定性固體（fixed solids）:
在一定溫度下（600 ℃）將水樣中經蒸發乾燥後的固體灼燒而失去的重量。可略表示有機物含量。灼燒後殘餘物質的重量稱為固定性固體。
（4）電導率
水中溶解的鹽類均以離子狀態存在，具有一定的導電能力，因此電導率可以間接地表示出溶解鹽類的含量。
電導率的大小受溶液濃度、離子種類及價態和測量方法的影響。
電導率是指一定體積溶液的電導，即在25℃時面積為1平方厘公尺，間距為1厘公尺的兩片平板電極間溶液的電導。ms/m或μs/cm。
對天然水而言：tds=（0.55-0.70）s
ph值5 城市汙水總固體的測定重量法時間：
5.1 範圍
本章規定了用重量法測定城市汙水中總固體的方法。
5.2 方法提要
將樣品混合均勻，移入已恒重的蒸發皿，於水浴上或紅外線乾燥箱中蒸乾，再放在103℃～105℃乾燥箱內烘至恒重，增加的質量為總固體。
5.3 儀器
5.3.1 瓷蒸發皿：直徑90mm，容量100ml。
5.3.2 電熱恆溫水浴鍋或紅外線乾燥箱。
5.3.3 乾燥箱。
5.3.4 分析天平，感量0.1mg。
5.4 樣品
測定總固體的樣品要特別注意樣品的代表性。
5.5 分析步驟
5.5.1 將瓷蒸發皿在103℃～105℃烘1h後，於乾燥器內冷卻至室溫，稱量。再次烘30min，冷卻，稱量至恒重 （兩次稱量相差不超過0.5mg）。
5.5.2 將實驗樣品充分搖勻，立即取出 （50±0.
5）ml作試料，全部移入已恒重的瓷蒸發皿中 （若總固體量小於2.5mg，可取 （100±0.5）ml試料），置水浴上蒸乾 （水浴面不可接觸皿底），或用紅外線乾燥箱使水分蒸發 （紅外燈泡不能離皿太近，以免皿內物質灼焦）進行乾燥後，按5.
5.1烘乾、冷卻和稱量，直至恒重。
5.6 分析結果的表述
總固體的濃度用下式計算：
式中 c——總固體的濃度，mg/l；
m1——蒸發皿的質量，g；
m2——蒸發皿與總固體的質量，g；
v——試料體積，ml。所得結果表示至整數。
5.7 精密度和準確度
3個實驗室分別對100mg/l、500mg/l、1000mg/l三種不同濃度的總固體標準樣品（用溶解性固體標準樣品替代） 進行了18次測定，方法相對誤差置信範圍為 （1.77±4.60）%。
4個實驗室以廢汙水為本底，用溶解性固體標準溶液作標準進行了加標測定，**率置信範圍為 （100.7±3.4）%。
核心提示：一、原理在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質 ( 主要是有機物 ) 氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量來計算水樣化學需氧量。 二、儀器 1 ． 500一、原理
在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量來計算水樣化學需氧量。
二、儀器
1．500ml全玻璃回流裝置。
2．加熱裝置(電爐)。
3．25ml或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。
三、試劑
1．重鉻酸鉀標準溶液(c1/6k2cr2o7=0.2500mol/l)；稱取預先在120℃烘乾2h的基準或優質純重鉻酸鉀12.258g溶於水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
2．試亞鐵靈指示液：稱取1.485g鄰菲羅啉(c12h8n2·h2o)0.695g硫酸亞鐵(feso4·7h2o)溶於水中，稀釋至100ml,貯於棕色瓶中。
3．硫酸亞鐵銨標準溶液[c(nh4)2fe(so4)2·6h2o≈0.1mol/l]：稱取39.
5g硫酸亞鐵銨溶於水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻後移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。
四、標定方法：
準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液於500ml錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，搖勻。冷卻後，加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.
15ml)，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。
c=(0.2500×10.00)/v
式中：c——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol/l)；
v——硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(ml)。
4．硫酸-硫酸銀溶液：於500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1—2d，不時搖動使其溶解。
5．硫酸汞：結晶或粉末。
五、測定步驟
1．取20.00ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00ml）置於250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10ml 重鉻酸鉀標準溶液及數粒小玻璃珠或沸石，連線磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h(自開始沸騰計時)。
對於化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑於15×150mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱後觀察是否呈綠色。如果溶液呈綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少於5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。
廢水中氯離子含量超過30mg/l時，應先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加入20.00ml廢水（或適量廢水稀釋至20.
00ml），搖勻。
2．冷卻後，用90.00ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少於140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。
3．溶液再度冷卻後，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
4．測定水樣的同時，取20.00ml重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
六、計算
codcr(o2，mg/l)=8×1000(v0-v1)·c/v
式中：c——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol/l)；
v0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(ml)；
v1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(ml)；
v——水樣的體積(ml)；
8——氧（1/2o）摩爾質量（g/mol）。
注意事項
1．使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00ml水樣，即最高可絡合2000mg/l氯離子濃度的水樣。
若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(w/w)。
若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
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