焦炭參考試驗方法

2022-10-03 08:48:05 字數 1456 閱讀 1699

顯微強度測定

焦炭顯微強度在自製顯微強度測定儀上測定,取2g粒度為0.6~1.25mm的焦樣,裝入內裝12個φ8mm鋼球的長305mm內徑φ25.

4mm的鋼管中,以25±0.5r/min的轉速轉800r。焦炭經轉鼓後,用0.

6~0.2mm的圓孔篩,振篩五分鐘,稱出》0.6mm,0.

2~0.6mm焦粒的質量,並分別計算其百分含量,分別以r1,r2表示,並以r1+r2作為顯微強度指標(msi)。

結構強度的測定

焦炭結構強度在自製結構強度測定儀上測定,用量筒量取50ml粒度為3~6mm的焦樣並稱重,裝入內裝5個φ15mm鋼球的長305mm內徑φ25.4mm的鋼管中,以25±0.5r/min的轉速轉800r。

焦炭經轉鼓後,用1mm的圓孔篩振篩五分鐘,稱出》1mm焦粒的百分含量,以》1mm焦粒的百分含量表示結構強度指標(ssi)。

粒焦反應性測定

焦炭反應性在粒焦反應性(pri)裝置上測定,取20g粒度為3~6mm乾燥後的焦樣,以20~25℃/min速度公升溫至400℃,通入氮氣保護,繼續公升溫至1100℃,切換成二氧化碳氣體,流量為0.5l/min,反應時間為120 min。然後通氮氣保護冷卻至室溫,以反應前後焦樣損失質量百分率作為粒焦反應性指標(pri)。

焦炭反應性cri和反應後強度測定

按照gb1997-1989進行取樣,按照gb/t4000-1996進行測定。焦炭反應性在塊焦反應性(cri)裝置上測定,取200 g粒度為21~25 mm乾燥後的焦樣,以20~25 ℃/min速度公升溫至400 ℃,通入氮氣保護,繼續公升溫至1100 ℃,切換成二氧化碳氣體,流量為0.5 l/min,反應時間為120 min。

然後通氮氣保護冷卻至室溫,以反應前後焦樣損失質量百分率作為粒焦反應性指標(cri),反應後的焦炭在直徑130mm,長700mm的i型轉鼓中以20r/min速度轉動600轉,然後用10mm篩子篩分,測量篩上物佔裝入轉鼓的反應後焦炭量的百分比作為反應後強度指標(csr)。

焦炭光學組織測定

按照gb1997-89進行焦炭試樣的製備;按照mt116.1-86,mt116.2-86 煤磚光片及塊煤光片的製備方法;按照gb8899-88 進行煤的顯微組分和礦物的測定,具體如下:

①儀器:日本nikon-ⅱ偏反光光學顯微鏡。

②製作及測定:將焦樣粉碎至粒度小於1.25mm,然後篩除在顯微鏡下不易辨別出光學組織的細粒級(<0.

071mm),取0.071~1.25mm 級作為製備粉焦光片用試樣。

將乾燥後的粉焦樣與粘結劑製成型塊(直徑d≥20mm),經粗磨、細磨和拋光後於偏反光顯微鏡油侵物鏡下觀測,放大顯微鏡倍數為500倍,採用數點法,規定行間距為1mm,點間距為0.3mm,統計的總點數至少在400點以上,由各組織所佔點數與總點數之比求得各光學組織的百分含量。用焦炭光學組織指數(oti)來表徵焦炭光學組織各向異性程度。

焦炭的oti 值計算式為:

oti = σfi(oti)i

式中: fi 為焦炭各光學組織結構的百分含量;(oti)i為焦炭各光學組織相對應的賦值。

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