液相色譜柱的安裝與使用說明

液相色譜儀由高壓液體幫浦、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗資料的必經之路。

一、液相色譜柱的安裝：

1、液相色譜柱的結構：

a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。

柱接頭採用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋元件，一端是為7/16英吋外螺紋，另一端是3／16英吋的內螺紋(國內外已規範化)。7／16英吋外螺紋與1／4英吋柱管(φ6.35mm)連線，中間放置壓壞用於密封。

3／16英吋的內螺紋與1／16英吋(φ1.57mm)的連線管連線，中間也放置壓環用於柱接頭的密封。為了儘量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用φ1.

57mm連線管通過空心螺釘壓環後要盡量插到底，然後再擰緊空心螺釘。壓環被空心螺釘擠壓變形後緊箍在連線管上(連線管通過壓環後露出的管長度應嚴格控制在2．5mm長或其他固定尺寸)。

在兩端柱接頭內，柱管兩端各放置一片不鏽鋼濾片(或濾網)，用於封堵柱填料不被流動相衝出柱外而流失。空柱各元件均為316#不鏽鋼材質，能耐受一般的溶劑作用。但由於含氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時要注意，柱及連線管內不能長時間存留此類溶劑，以避免腐蝕。

b、柱填料：

液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進行的，柱子的分類是依據填料型別而定。

正相柱：多以矽膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3—10 m的範圍內。另一類正相填料是矽膠表面鍵合—cn，-nh2等官能團即所謂的鍵合相矽膠。

反相柱：主要是以矽膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ods)的非極性填料。也有無定型和球型之分。

常用的其他的反相填料還有鍵合c8、c4、c2、苯基等，其顆粒粒徑在3—10 m之間。

2，色譜柱的安裝：

a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的型別、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。

b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。

c、按柱管上標示的流動相流向，將色譜柱的入口端通過連線管與進樣閥出口相連線(如條件允許，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連線。連線管是外徑為1.57mm、內徑為0.

1-0.3mm的不銹鋼管。連線管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環。

在接管時一定要設法降低柱外死體積。連線管通過空心螺釘、壓環後盡量用力插到底，然後順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再用扳手繼續順時針擰1／4-1／2圈，切記不要用力過大。如色譜柱通過流動相加壓後有漏液現象，請用扳手繼續順時針擰1／4圈，直至不漏液為止。

二、液相色譜柱的使用：

色譜柱在使用前，最好進行柱的效能測試，並將結果儲存起來，作為今後評價柱效能變化的參考。但要注意：柱效能可能由於所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱效能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是最佳條件)，只有這樣，測得的結果才有可比性。

1、樣品的前處理：

a、最好使用流動相溶解樣品。

b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。

、使用0.45m的過濾膜過濾除去微粒雜質。

2、流動相的配製：

液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：

a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉澱在柱中(或長時間保留在柱中)。

b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。

c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體幫浦的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。

d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用uv檢測器，最好使用對紫外吸收較低的溶劑配製。

e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。

f、在流動相配製好後，一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利於檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發生作用。

3、流動相流速的選擇：

因柱效是柱中流動相線性流速的函式，使用不同的流速可得到不同的柱效。對於一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.

6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml／min，對於內徑為4.0mm柱，流速0.8ml／min為佳。

當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可採用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。