1. 目的：加強中藥提取後藥渣管理，減少藥渣汙染環境，避免藥渣流入市場。
2. 適用範圍：所有中藥提取後遺留的藥渣。
3. 責任者：質保部、行政部、生產部相關人員及崗位操作人員。
4. 正文：
4.1正式生產之前尋求具備接收和處理藥渣能力的相關部門並與之簽訂藥渣處理協議，按照協議規定對藥渣進行處理，減少藥渣對環境的汙染，杜絕藥渣流入市場。
4.2提取車間在中藥提取工序結束後，應指定專人負責對提取後的藥渣進行收集。
4.3收集後的藥渣應定點存放，做好登記和標識。
4.4立即通知協議合作單位前往藥渣存放現場清運藥渣，並做好交接記錄。
4.5協議合作單位接收藥渣後必須按協議規定方法立即對藥渣進行處理。
4.6本公司qa應每次對藥渣處理過程進行監控，確保按協議規定處理藥渣。
4.7藥渣處理必須儲存記錄。記錄內容應該包括藥渣名稱、數量、處理單位、處理方法、處理時間、監控人等。
5. 依據
《藥品生產質量管理規範》（2023年修訂）
6. 檔案變更記載
8中藥部質量管理職責
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23中藥飲片管理制度
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6中藥飲片配方管理制度
生效日期 2012年3月2日 1 藥劑人員在調配處方時，應當做到 1 認真審查核對處方，包括查處方，對科別 對患者姓名 對年齡 查藥品 查禁忌 對帖數 對用法 對用量。2 嚴格依據醫師的處方所列藥品調配發藥，不得擅自對處方所記載的藥品以及用法 用量作任何的增配發藥，不得擅自對處方所記載的藥品以及用法...