1.目的：
為了規範副資材gp承認檢定作業流程，確保所使用之副資材符合gp產品環境質量管理標準，制定此規範。
2.範圍：
適用於以下產品生產過程中(包括從進料到出貨)使用之所有副資材：
2.1由cotek設計、製造、銷售，或配銷之客戶指定列入環境管理的gp產品。
2.2 cotek委託第三者設計、製造，貼有cotek標示而銷售或配銷之指定列入環境管理的綠色產品。
2.3 由cotek外包第三者設計或生產之指定列入環境管理的綠色產品。
3.相關資料：
無4.定義：
4.1副資材：
未列入bom表，但在生產ga產品時所使用之物品，包含與ga產品一起交給客戶的物品(包裝材料、包裝零部件、捆紮帶、塑膠袋、膠帶、粘合劑等)和用於生產過程中及裝置等可能與gp產品零部件、半成品、成品直接接觸的消耗品(手套、面紗、潤滑脂、藥液等)。類別如下:
4.2三大原材料:
即為成形用樹脂、電鍍液、銅材。
4.3不使用證明書(承認檢定用):
零部件、副資材、材料的供貨商所提供，用於確認新設計用的零部件、副資材、材料必須達到gp規定的環境管理物質的管理標準，且附沒有１級環境管理物質及其用途的證明檔案。
5.作業程式與權責：
5.1權責:
5.1.1使用單位(製造、工程、iqc…)：
(1) 提出副資材樣品承認申請,交品保實驗中心承認.
5.1.2採購單位(採買副資材的單位) ：
按要求向供貨商收集完整之副資材gp承認資料轉交使用單位
5.1.3承認單位(cotek實驗中心)：
(1) 確認副資材gp承認資料
(2) 定義副資材檢測點
(3) 判定副資材是否達到gp所規定的產品環境質量管理標準
5.2 副資材承認檢定程式:ga副資材承認檢定作業流程如附件6.1
5.2.1 提出副資材樣品承認申請:
對於新的副資材樣品，先由使用單位確認其規格、功能等非ga質量。對已確認ok，認為可以進行承認的gp副資材，使用單位填寫「gp副資材樣品承認書」將副資材樣品的基本資料後提交承認單位。
5.2.2 確定副資材所需的gp承認資料:
承認單位根據所提副資材的所採用的原材料，確定該副資材承認所必須齊備的資料，並將其填入「gp副資材樣品承認書」中,需提供gp承認資料」後交採購單位。
供貨商需提供的ga承認資料：
(1) 採用三大原材料的副資材及塑料(包括合成橡膠)材料，供貨商需提供
◆ 不使用證明書(承認檢定用)
◆ 成分表(or msds)
◆ gp認定的公證單位之測試報告
◆ 保證書
(2) 非使用三大原材料的副資材，供貨商需提供
◆ 不使用證明書(承認檢定用)
◆ 成分表,sgs
◆ 保證書
5.2.3 取得供貨商副資材樣品及gp承認資料:
採購單位負責按照承認單位確認的所需gp承認資料項向供貨商索取不使用證明書(承認檢定用)、成分表等，並確認齊備後連同樣品一起送交使用單位轉送承認單位作承認，
5.2.4副資材gp承認資料確認:
承認單位根據該副資材的「gp副資材樣品承認書」，核對此副資材所有gp承認檔案；倘若供貨商提供之測試資料超規者，拒絕承認，將判定結果填入「gp副資材樣品承認書」中，並退回使用單位。
5.2.5 檢測物件與檢測點的確定:
◆ 副資材與產品接觸位置
5.2.6 sgs檢測:
由公司內量測部門或委託gp認定之外部公證公司進行，sgs測試採用edx-700分析裝置對「xrf重金屬檢測確認書」上標示的副資材檢測點進行檢測。xrf測試通過者，直接向承認單位提交測試報告;若不通過，則再進行icp測試，以icp測試結果為最終測試報告提交承認單位。並將結果填入「gp副資材樣品承認書」。
5.2.7測試報告的確認:
由承認單位對測試報告進行確認，如檢測結果為合格，則將最後檢測結果登入「gp副資材樣品承認書」中「gp副資材判定結果」並予以判定同意承認。若發現超過標準要求，則予以判定「拒絕承認」。
5.2.8承認通知：
(1) 對於「同意承認」的副資材，承認單位通知以下相關單位gp視窗：
採購 使用單位
iqc：相關資料供其進料檢驗參考用
(2) 若「拒絕承認」的副資材，將通知採購、使用單位，由採購重新選定副資材或供貨商重新送樣。
5.2.9建立qvl：
取得副資材「同意承認」後承認單位將該副資材資料登入「ga副資材樣品承認清單」(p-ga2-004-03 rev.01)
5.3若副資材發生變更、追加，依< 5.4紀錄儲存：
相關窗體、測試資料儲存三年。
材料承認管理辦法
部品 材料承認管理辦法 試行 1.目的 確保產品量產時，使用的材料 部品在採購之前能完全符合產品的規格需求，以提供 商生產及本公司進料品質管制的依據。2.適用範圍 本公司產品生產所需部品 材料皆屬之。3.定義 本公司產品生產所需部品及材料，皆需經研發部和品質部雙方驗證認可後方可進行後續作業。4.職責...
樣品承認管理辦法
1.0目的 通過物料承認作業，確保公司生產使用物料符合規定要求。2.0 適用範圍 適用於本公司樣品承認過程控制。3.0 定義 無4.0 職責 4.1 開發部 負責物料承認作業。4.2 採購部 負責提供需承認之物料樣品及資料。4.3 工程部 品質部 根據樣品確認組織部門的要求，及時確認所負責範圍的內容...
GP 2 0011變更管理辦法
版本說明 a1 新發行 1.目的 為確保本公司發生可能影響gp產品品質的變更事項時，能夠有效透過研發 採購 製造 生產 業務等部門的因應與對策，達成變更後生產之產品符合greenasus華碩技術標準s at2 001的規定，符合客戶之要求。2.適用範圍 2.1由cotek設計 製造 銷售，或配銷之指...