3、變數分離法是精確求解單電子原子薛丁格方程的一種數學方法
4、2s+1lj即原子光譜項
5、在求原子的總角動量時，原子序數小於40的輕原子適用l-s耦合法
6、能級等於原子軌道的稱為非鍵軌道
7、雙原子分子的電子光譜項可用2s+1表示
8、分子光譜涉及的分子運動方式有：分子的轉動、分子中原子間的振動、電子的躍遷
9、 剛性轉子模型下雙原子分子轉動光譜譜線間距均為2b
10、振動能級的改變必然伴隨著轉動能級的改變
四、簡答題(25分， 每小題5分)
1 請寫出be的激發態(1s22s12p1)的所有可能slater行列式波函式。
2 ni2+(d8)的低自旋配合物常常是平面正方形4配位結構，高自旋配合物都是四面體4配位結構，試用晶體場理論予以解釋。
3 hmo法中，huckel引入了三點近似性的處理方法，運用它們請寫出下列分子的huckel 行列式。
(1) (2)
4 指出o2、o2+和o2--的鍵長、鍵能大小的順序，並說明理由。
5 大蒜素的結構是：（1）或（2） ，多年來一直存有爭議，已知其x光電子譜s（2p）有兩個峰，如下圖。試判斷上述二結構那乙個最合理，並指出有兩個峰s（2p）的對應譜峰，說明理由。
四、計算（45分，第1-3小題，每小題12 分；第4小題11分）
1 設有乙個電子在長度為10—9m（約為5個原子直徑）的一維勢箱中運動，試求此電子三個最低能態的量子化能量值（e1、e2、e3，單位為j）。
（已知：電子質量m=9.1×10—31kg，planck常數為h=6.627×10—34j.s）
2 已知丁二烯的∏電子在∏分子軌道上的排布為ψ12ψ22ψ30ψ4 0，ψi的具體表示式為：
ψ1=0.3717ф1+0.6015ф2+0.6015ф3+0.3717ф4
ψ2=0.6015ф1+0.3717ф2-0.3717ф3-0.6015ф4
ψ3=0.6015ф1-0.3717ф2-0.3717ф3+0.6015ф4
ψ4=0.3717ф1-0.6015ф2+0.6015ф3-0.3717ф4
試求丁二烯中每個碳原子上的∏電子電荷密度qi和各個碳原子間的∏鍵級數。
3 對於電子組態為d4的八面體過渡金屬離子配合物，試計算其：（1） 分別處在高、低自旋基態時的能量。 （2） 當高、低自旋具有相同能量時，成對能p和晶體場**能⊿（=10dq）的關係。
4 已知hi的轉動光譜每二譜線間的間隔為13.10cm—1，試求其鍵長req。
（已知：h、i的原子量分別為1、127， planck常數為h=6.627×10—34j.s）
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