一、反滲透製水裝置啟動前的準備工作？
1、清水幫浦、淡水幫浦、中間幫浦、中間幫浦應檢查如下內容：
（1）水幫浦、電機及周圍要求清潔，不許有妨礙執行的東西；
（2）靠背輪的連線螺絲和防護罩應牢固，用手轉動靠背輪時應輕快無阻；
（3）地腳螺絲應牢固完整，電機地線應連線良好；
（4）檢查油位、油質，軸承上應有足夠的清潔潤滑油；
（5）電流錶和壓力表應完好，壓力表的截門應開啟，啟動前壓力表指示應為零；
（6）停用一星期以上的電動機，在啟動前應由電氣值班員測量其絕緣電阻、在絕緣合格時方可啟動；
2、配電櫃應合閘有電；
3、現場控制櫃通電；
4、各種儀表已經校驗準確，並投入使用；
5、各加藥裝置藥液已配製好；
6、原水箱液位應處於高液位；
7、各水箱出水閥門已開啟，清水幫浦、高壓幫浦、淡水幫浦、中間幫浦進水閥門已開啟。
二、製水裝置的啟動順序是什麼？
1、開1#、2#多介質過濾器、1#、2#活性炭過濾器進、出水門；
2、將配電開關至「手動操作」擋上，開啟清水幫浦、進出水門，並將1#、2#多介質過濾器流量調至每台12t/h，並依次將四台過濾器內的空氣排盡；
3、開啟絮凝幫浦、電動閥（待完全開啟後有紅色變為黃色）然後開啟濃排閥、阻垢劑，待保安過濾器的壓力公升至0.1mpa以上，開啟高壓幫浦、開高壓幫浦出口門，濃排閥開啟2-3分鐘後，關閉濃排閥，將反滲透出水流量調至20t/h，將水打入淡水箱內；
4、待淡水箱內的水位至1/2以上、開啟除碳風機，開啟淡水幫浦、開淡水幫浦進出口門；
5、待中間水箱水位至1/2以上，開啟中間幫浦、開中間幫浦進出口門，將水打入混合離子交換器內；
6、開混合離子交換的進出口門、空氣門，待空氣門出水後，開正洗排水門，化驗出水合格後，關正洗排水門，開出水門，將水打入除鹽水箱，將混合離子交換器進口流量調至20t/h；
7、待除鹽水箱水位上至1m以上，方可啟動除鹽水幫浦，開除鹽水幫浦出口門，向主廠房供水。
三、製水系統的執行監督有哪些？
1、製水裝置在執行中操作人員應注意加強觀察1#、2#多介質過濾器、1#、2#活性炭過濾器的進、出口壓力、流量並作好記錄；
2、每小時觀察記錄一次保安過濾器的壓力，混合離子交換器的進、出口壓力和流量，反滲透的流量、濃排的流量；
3、製水裝置在執行中每2小時開啟濃排閥2-3分鐘；
4、製水裝置在執行中應加強對執行裝置的巡視檢查，尤其要對執行裝置的聲音、溫度進行檢查；
5、每小時監測一次反滲透出水的水質、混合離子交換器的出水水質，保證製出合格的除鹽水；
6、在製水時要保持原水箱、淡水箱、中間水箱水位在1/2-2/3，防止打空幫浦或溢流；
7、執行10分鐘，記錄（ro）系統進水電導率儀和產水電導率儀的讀數，計算脫鹽率：
**率計算：產水流量÷（產水流量+濃水流量）×100%
脫鹽率計算：（1-產水電導÷進水電導）×100%
脫鹽率大於97%，產水量、壓力等穩定視為系統執行正常。
四、原水水質劣化的處理有哪些？
1、水質發渾，應觀察過濾器的運**況，若是失效引起過濾器出水發渾要倒換備用裝置，清洗失效過濾器；
2、生水溫度過高，查水源有無溫度高的水竄入生水，應及時斷開；
3、生水氯根、鹼度、活性矽等突然增大，說明有水質較差的水混入生水，應查明原因斷開生水。
五、水處理間全部電源中斷的處理是什麼？
1、立即向值長匯報，要求電氣盡快恢復；
2、關閉各幫浦和製水裝置的出口門；
3、電氣將電源恢復後，按水處理啟動順序進行啟動，此時須加強水質監測及裝置巡迴檢查，防止水質劣化及裝置故障現象的發生。
六、水幫浦打不出水的處理方法是什麼？
1、提高水幫浦側的水位，再啟動水幫浦；
2、排除幫浦內空氣，檢查調整進出口門開度；
3、調整水幫浦盤根法蘭，阻絕空氣吸入幫浦體；
4、聯絡檢修人員對水幫浦進行檢查，清除幫浦體及管道故障，電氣人員檢查啟動開關是否正常。
七、生水氯根的測定方法（生水、迴圈水）？
1、量取100ml水樣，注入錐形瓶中；
2、加2-3滴1%酚酞指示劑，若顯紅色，用0.1m（h+）h2so4中和至無色，若不顯紅色，則用0.1mnaoh溶液中和至微紅色，再用h2so4溶液回滴至無色；
3、再加入1ml10%鉻酞鉀指示劑；
4、用agno3標準溶液滴定至橙色，記錄消耗agno3標液的體積（a），同時做空白試驗，記錄消耗agno3標液的體積(b)，水樣中氯化物(cl-）含量（mg/l）按下式計算：
cl-=(a-b)×1.0/v×103
式中：a：滴定水樣消耗硝酸銀溶液的體積，ml
b：滴定空白消耗硝酸銀溶液的體積，ml
1.0：硝酸銀標準溶液的滴定度，1ml相當於1mgcl-
v：水樣的體積，ml
5、氯化物的含量和取水樣體積
八、硬度的測定方法？
（一）大硬度的測定方法（生水、迴圈水）
1、概要
在ph為10.0±0.1緩衝溶液中，用鉻黑t等作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（edta）標準溶液滴定至純蘭色為終點。根據消耗（edta）的體積，即可計算出水中鈣、鎂含量。
2、測定方法
（1）按表吸取適量透明水樣，注入250ml錐形瓶中，用高純水稀釋至100ml；
（2）再加入5ml氨-氯化銨緩衝液，搖勻，加入2滴0.5%鉻黑t指示劑，在不斷擺動下，用0.1m（ca2+）edta標液滴定，使溶液呈酒紅色變為蘭色即為終點，記錄消耗edta標準溶液的體積。
不同硬度的水樣需取水樣體積
3、水樣硬度（yd）的含量（mmol/l）按下式計算：
yd(1/2ca2+、1/2mg2+)=(m×a/v)×103
式中：m：edta標準溶液的摩爾濃度m（1/2ca2+）
a:滴定水樣時所消耗edta標準溶液的體積，ml
v：水樣的體積，ml
（二）小硬度的測定方法（除鹽水、凝結水、反滲透出水）
1、測定方法
（1）取100ml適量透明水樣，注入250ml錐形瓶中，用高純水稀釋至100ml；
（2）再加入3ml氨-氯化銨緩衝液，搖勻，加入2滴0.5%酸性格蘭k指示劑，在不斷擺動下，用0.001m（ca2+）edta標液同微量滴定管滴定至蘭紫色即為終點，記錄消耗edta標準溶液的體積。
2、水樣硬度（yd）的含量（mmol/l）按下式計算：
yd(1/2ca2+、1/2mg2+)=(m×a/v)×106
式中：m：edta標準溶液的摩爾濃度m（1/2ca2+）
a:滴定水樣時所消耗edta標準溶液的體積，ml
v：水樣的體積，ml
注：當水樣的酸性或鹼性較高時，應先加0.1mnaoh或0.1mh2so4中和後再加入緩衝溶液，否則加入緩衝溶液後，水樣的ph值不能保證在10.0±0.1範圍內。
九、鹼度的測定？
鹼度分為酚酞鹼度和全鹼度兩種。酚酞鹼度是以酚酞作指示劑所測出的量，起終點的ph值為8.3，全鹼度以甲基橙作指示劑測出的量，終點的ph值為4.
2，若鹼度小於0.5mmol/l全鹼度宜以甲基紅-甲基蘭作指示劑，終點ph值為5.0。
（一）大鹼度的測定方法(生水、迴圈水、冷卻水等)
1、測定步驟
（1）取100ml透明水樣，注入錐形瓶中；
（2）加入2-3滴酚酞指示劑，此時溶液若顯紅色，則用微量滴定管以0.01m硫酸標準溶液滴定至無色，記錄耗酸體積a；
（3）在上述錐形瓶中加入甲基橙指示劑，繼續用0.1m硫酸標液滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積b；
（4）繼續加入甲基紅-亞甲基蘭指示劑，用0.1m硫酸標準溶液滴定，滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積b；
（5）若加酚酞指示劑不顯色，可直接加入甲基橙指示劑，用硫酸標液滴定，記錄消耗酸體積b。
2、水樣酚酞鹼度（jd酚）和全鹼度的數量（mmol/l）按下式計算：
（jd）酚=(m×a/v)×103
（jd）全=(m×a+b/v)×103
式中：m：硫酸標準溶液的摩爾濃度m（h+）
a、b：滴定水樣時所消耗硫酸標準溶液的體積，ml
v：水樣的體積，ml
(二)大鹼度的測定方法(除鹽水、反滲透出水、凝結水、給水等)
1、測定步驟
（1）量取100ml透明水樣，注入錐形瓶中；
（2）加入2-3滴酚酞指示劑，此時溶液若顯紅色，則用微量滴定管以0.01m硫酸標準溶液滴定至無色，記錄耗酸體積a；
（3）繼續加入甲基紅-亞甲基蘭指示劑，用0.01m硫酸標準溶液滴定，溶液由綠色變成紫色，記錄耗酸體積b；
（4）若加酚酞指示劑不顯色，可直接加入甲基紅-亞甲基蘭指示劑，用硫酸標液滴定，記錄消耗酸體積b。
2、水樣酚酞鹼度（jd酚）和全鹼度的數量（mmol/l）按下式計算：
（jd）酚=(m×a/v)×106
（jd）全=(m×a+b/v)×106
式中：m：硫酸標準溶液的摩爾濃度m（h+）
a、b：滴定水樣時所消耗硫酸標準溶液的體積，ml
v：水樣的體積，ml
十、二氧化矽的測定？
在ph值為1.2-1.3酸度下，活性矽與鉬酸銨反應生成矽鉬黃，再用氯化亞錫還原生成矽鉬藍，矽鉬藍的色度於水樣中活性矽的含量有關，磷酸鹽的干擾可用調整酸度或在補加草酸或酒石酸的方法加以消除。
測定如下：
1、活性矽含量大於0.5mg/l時（大矽），測定如下：
（1）於一組比色管中分別注入二氧化矽工作液（0.02mg/ml）0.25ml或0.75ml（相當於化驗平常測得1mg/l和4mg/l）,用除鹽水稀釋至10ml；
（2）在另一組比色管中注入適量水樣（平常取1ml）並用高純水稀釋至10ml；
（3）往上述比色管中各加入0.2ml10m(h+)硫酸溶液，搖勻；
（4）用移液管分別加入1ml鉬酸銨溶液，搖勻；
（5）靜置5min後，用移液管分別加入5ml10m(h+)硫酸溶液，搖勻，靜置1min；
（6）再分別加入2滴氯化亞錫溶液，搖勻；
（7）靜置5min後進行比色。
2、活性矽含量小於0.5mgsio2/l時（小矽），測定如下：
（1）於一組比色管中分別注入二氧化矽工作液（1ml相當於0.001mgsio2）1ml,用除鹽水稀釋至10ml；
（2）在另一組比色管中注入10ml水樣；
（3）往上述比色管中各加入0.2ml10m(h+)硫酸溶液，搖勻；
（4）用移液管分別加入1ml鉬酸銨溶液，搖勻；
（5）靜置5min後，用移液管分別加入5ml10m(h+)硫酸溶液，搖勻，靜置1min；
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