中藥飲片供應商資質管理制度

2021-06-26 22:04:03 字數 589 閱讀 6937

洪洞縣中醫醫院

1、採購員採購藥品必須首先審核**商資質,檢查供貨方的許可證經營範圍和所**產品的專案是否相符。如不符,絕對禁止採購。

2、供貨方為藥品經營企業的,採購員需審核供貨單位的合法性,包括四證一照的影印件(藥品經營許可證、稅務登記證、**證、gsp證、營業執照) 。在藥品經營企業採購醫療器械的,供貨單位還需提供醫療器械經營許可證。在藥品經營企業採購保健品的,還要提供衛生許可證。

3、 採購進口藥品,除提供供貨方資質外,還需提供進口藥品註冊證、進口藥品進口藥品註冊證、 檢驗報告單、 檢驗報告單、進口藥品通關單

4、供貨方必須提供標註被委託人、委託期限、授權範圍(包括區域,品種)品種的法人授權委託書和被委託人的身份證影印件及上崗證影印件。授權範圍身份證影印件及上崗證為全部品種,需提供產品表。

5、供貨方必須提供質量保證協議,藥品購銷合同(全年的或者隨批的) 質量保證協議,明確質量條款。

6、供貨方必須提供每批藥品的出庫單(隨貨同行單或者銷售清單)

7、供貨單位為生產企業的,除提供以上資質外,還需提供gmp證書。

8、所有影印件均需加蓋供貨單位的原印公章。

9、各**商資質要定期評估。

2023年2月修訂

中藥飲片管理制度

第一條為加強醫院中藥飲片管理,保障人體用藥安全 有效,根據 中華人民共和國藥品管理法 及其 實施條例 等法律 行政法規的有關規定,制定本規範。第二條本規範適用於各級各類醫院中藥飲片的採購 驗收 保管 調劑 臨方炮製 煎煮等管理。第三條按照 品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的採購 存放 保管 調劑等,必...

中藥飲片管理制度

第一條為加強醫院中藥飲片管理,保障人體用藥安全 有效,根據 中華人民共和國藥品管理法 及其 實施條例 等法律 行政法規的有關規定,制定本規範。第二條按照 品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的採購 存放 保管 調劑等,必須符合 品和精神藥品管理條例 醫療用毒性藥品管理辦法 和 處方管理辦法 等的有關規定。...

中藥飲片管理制度

第一章總則 第一條為加強醫院中藥飲片管理,保障人體用藥安全 有效,根據 中華人民共和國藥品管理法 及其 實施條例 等法律 行政法規的有關規定,制定本規範。第二條本規範適用於各級各類醫院中藥飲片的採購 驗收 保管 調劑 臨方炮製 煎煮等管理。第三條按照 品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的採購 存放 保管...