在庫藥品養護制度

2021-06-09 15:29:56 字數 1267 閱讀 5138

一、藥庫負責全院的物資**與保管工作。

二、嚴格執行入庫驗收手續,認真核對物資的名稱、規格、數量、質量,作到「**入庫」(即不驗收不入庫、驗收質量不合格不入庫、名稱規格不符不入庫、數量重量不符不入庫、無計畫或超計劃物品不入庫)。發現問題及時反映並立即處理。

三、庫房應根據不同用途的物品,藥箱碼放須平穩、整齊,不得倒置、碼放過高,碼垛時應注意符合防火規定,利於藥庫檢查、搬運、消防工作。,注意藥品碼垛與垛之間、垛與牆之間、垛與地面、供暖管道與儲存物品之間應留有一定的間距;照明燈具與垂直下方貨垛水平的距離不小於50cm。

四、保持物架清潔衛生,溫、濕度適宜,做好安全「十防」(即防火、防爆、防潮、防蛀、防霉、防鼠蟑蟲、防盜、防壞、防積壓、防丟失)。應備乾濕溫度計,相對濕度應保持在60%~75%之間,溫度在30度以下;藥品上架儲存;麻醉、毒限劇藥按要求分櫃加鎖專人管理。

五、每月由藥庫管理人員對庫存藥品質量進行檢查,做好庫房溫濕度檢查記錄,注意庫房通風換氣,並做檢查記錄。

六、嚴格執行出庫手續,先審查領物單,核對領物科室的用途、名稱、審批簽字,需領物品的規格、數量等專案是否準確,並做好登記。出庫單據要妥善儲存,不得遺失、塗改。

七、、庫管人員對庫存物資要健全賬目,做到有物有賬。常用藥品不准無原因而脫銷、斷檔,並應保證醫院(站)的急危重病人的藥品**藥庫驗收應對藥品的規格、數量、質量、效能、有效期、包裝完好、破損以及有無發霉、生蟲、變質、藥品批准文號等履行嚴格的質量驗收,麻醉、劇毒藥品應該逐合、逐文、逐瓶、逐包的進行嚴格質量檢查,確保藥品質量。

八、藥品入庫後應按照先進先出、近期先出、易變先出的原則,按生產批號堆碼。有效期藥品應有明顯的失效日期標誌,發藥時應注意「先進先出,近期先出」原則。對接近有效期限的藥品,應按月填報近效期藥品彙總表,發至藥房調劑使用,以免藥品過期而造成浪費。

九、按藥品性質分類時,應注意內服和外用藥分別存放。名稱易混的藥品分別存放。效能相互影響的藥品分別存放。

藥品貯存應實行色標管理。藥庫管理員發現藥品質量問題時,應按色標管理制度及時更換色標,嚴禁藥品庫貯存非藥用物品、混庫(混區)儲存。

十、藥品儲存、發放中發現假劣藥品或質量可疑藥品,應報告藥事會、區藥監局,不得繼續銷售或自行退貨、換貨處理。檢查發現藥品內包裝破損的藥品,由於破損、變質、過期不可供藥用的藥品,應清點登記,及時按規定處理。

十一、每季度進行盤點,認真執行盤點制度,每年清庫,要求賬、卡、物相符,對庫存物資要數量清、規格清,作到賬(計算機)、卡、物相符。

十二、不得擅自將物資隨意外借、送人;嚴禁非庫房人員進入庫房逗留,注意庫房防火及用電安全;嚴禁在庫房內吸菸。

十三、藥房、南湖東園、夜班、備藥、各工地領藥都應參照上述要求執行。

8藥品在庫養護程式

一 目的 通過制定和實施藥品檢查 養護操作程式,以保證在庫藥品質量符合規定的要求。二 依據 藥品管理法 藥品經營質量管理規範 藥品流通管理辦法 等法律法規。三 範圍 適用於公司藥品在庫檢查 養護全過程。四 職責 藥品養護人員 倉儲部 質管部人員對本程式的實施負責。五 內容 1 養護員每天監測和記錄倉...

藥品在庫養護管理制度

二十八 藥品在庫養護管理制度執行日期 起草人 審閱人 批准人 起草日期 審閱日期 批准日期 版本號 變更記錄 變更原因 1 藥品儲存養護應貫徹預防為主的原則。藥品的存放 安排,既要考慮入庫藥品不同的保管特點,又要結合庫房的儲存 吞吐條件,採取科學的保管方法。重要養護品種 指在規定的儲存條件下仍易變質...

藥品入庫驗收 在庫養護 儲存保管培訓試題

1 填空題 1 儲運部承擔藥品的工作 2 儲運部必須執行本公司倉庫保管 養護和出庫複核的 3 嚴格遵守藥品外包裝圖示標誌,規範藥品搬運 擺放和堆垛的操作,對在庫藥品實行 管理和 管理 4 庫房溫濕度的管理及在庫藥品的養護工作,採取防 鼠 防 蟲 防 潮 防 黴 防 塵 防 水 等有效措施確保儲運條件...