杭州龍禧生物醫藥科技****
制度規範類檔案（smp）
一、目的
對實驗室日常用試劑、耗材等易耗品進行管理，確保實驗室工作正常、安全。
二、範圍
本制度適用於實驗過程中所涉及的試劑、耗材等易耗品。
三、責任者
本公司技術部門對本規程實施負責。
4、程式
4.1實驗室易耗品管理
4.1.1 實驗室易耗品的購買需經實驗室負責人以上部門管理人員批准。
4.1.2 常用試劑存放條件。（見附錄1）
4.1.3 對字跡不清的試劑標籤要及時更換，對過期失效和沒有標籤的試劑不准使用，並要進行妥善處理。
4.1.5 常用試劑和耗材在用完之前及時提出領用申請，以免影響後續實驗。
4.1.6 已經取出的試劑原則上不可以再放回試劑瓶內；試劑使用結束後，做好密封工作，並放回原位。
4.1.7 試劑和耗材的使用嚴格按照實驗操作規範，並做好一定的防護措施
4.1.8 易耗品實行存放建賬制，若有減少或增加及時建賬。
4.2 常用試液配置說明（見附錄2）
附錄1常用試劑存放條件
注：試劑盒內試劑按其說明書要求存放
附錄2 常用試液配置
實驗室易耗品管理制度
制度規範類檔案 smp 題目財務報銷制度 編號ra 0000 00 檔案屬性 新訂 修訂 替代 頁碼1 of 5 起草人複核人 審核人起草日期 年月日審核日期 年月日批准日期 年杭州龍禧生物醫藥科技 制度規範類檔案 smp 一 目的 對實驗室日常用試劑 耗材等易耗品進行管理，確保實驗室工作正常 安全...
實驗室藥品管理制度
一 化學藥品保管室要陰涼 通風 乾燥，有防火 防盜設施。禁止吸菸和使用明火，有火源 如電爐通電 時，必須有人看守。二 化學藥品要由可靠的 有化學專業知識的人專管。三 化學藥品應按性質分類存放，並採用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內 易揮發 溶解的，要密封 長期不用的，應蠟封 裝鹼的玻璃...
實驗室樣品管理制度
1目的1.1樣品的代表性 有效性和完整性將直接影響檢測結果的準確度，因此必須對樣品的取樣 貯存 識別以及樣品的處置等各個環節實施有效的控制，確保檢驗結果準確 可靠。並做好樣品的保密與安全工作 2範圍 2.1本程式適用於樣品的取樣 流轉 貯存 處置 識別等管理。3職責 3.1質量檢測中心負責分析測試樣...