藥事管理委員會工作制度

1、藥事管理委員會由院長、藥學科主任和各有關醫療科室主任或有經驗的醫、藥、護理人員組成。

2、積極宣傳和認真貫徹執行藥品管理的有關法律法規。

3、根據《國家基本藥物》、《江西省醫療保險用藥》和《otc藥品》等相關目錄及醫院實際情況，定期修訂本院《基本用藥目錄》（每年一次）藥品品種範圍。由主要科室提出基本用藥範圍，經本委員會彙總討論審定，確定本院的基本用藥目錄。根據應用情況，每季度修訂一次。

4、審定新藥的選用，淘汰療效差、不良反應嚴重的藥品，由藥劑科提名，報委員會審批。

5、審議和監督本院用藥計畫，藥品年度預算及其執**況。

6、檢查病區藥品管理消耗情況以及藥劑科藥品質量情況。定期檢查藥品管理情況，特別是***品、精神藥品、醫療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時糾正和處理濫用、積壓變質等違反制度和管理不善的情況。

7、對醫護、藥劑人員用藥合理性進行考核。定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫囑處方，檢查合理用藥情況；進行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫生用藥水平。要求藥劑科對門診和臨床各科差錯處方進行登記，及時轉給有關科室，作為考核醫生的依據之一。

8、及時研究處理藥療事故、嚴重用藥差錯及其他醫療用藥的重大問題。

9、建立藥物不良反應登記制度，按《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定的內容定期向藥監部門報告。

10、組織醫院藥學學術活動，如舉辦藥學進展、新藥介紹、藥物評價、藥品法律法規等講座，與醫護人員進行交流。

江西銅業集團（貴溪）醫院