第六屆全國鋼鐵行業職業技能競賽理論試題
基礎知識部分
1單選題(10題h)
2多選題(10題h)
3判斷題(5題l)
重量分析法和滴定分析法主要用於高含量和中含量組分（即待測組分的質量分數在15%以上
製備雜質測定用標準用水應符合gb6682-92中二級水規格
分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體的情況
偶然誤差是測定值受各種因素的隨機變動而引起的誤差,它出現的概率通常遵守正態分佈規律
標定氫氧化鈉溶液時所用的鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸會使標定結果偏低。
4名詞解釋(3題l)
標準狀態: 氣壓為101325pa(1個大氣壓，與也寫作1atm)溫度為273.15k(0℃)時的狀態。
edta的酸效應曲線：將金屬離子與edta配合物穩定常數的對數值lgk穩與最小ph值（或對應的lgαh與最小ph值）繪成曲線，稱為edta的酸效應曲線。
滴定：把滴定劑從滴定管滴加到試樣溶液中，與待測組分進行化學反應，達到化學計量點時，根據所需滴定劑的體積和濃度計算待測組分含量的操作叫「滴定」。
5計算題(3題l)
（1）分析員希望稱取20mg的樣品，若使稱量相對誤差在0.1%以內，那麼每稱量一次天平的讀數誤差為多少?
解:根據公式:
則:稱量誤差 =20 × 0.1%mg =0.02 mg
由於是兩次讀數，則每次的讀數誤差為：
0.02/2 mg = 0.01mg
（2）有一組測量值為9，6，8，5，6，8，請計算，，r，s
(1)平均值：
(2)組中值（中位值）的計算：
由組正中的編號③④的兩個數值（6、8）之和除以2
即(3)極差r：即最大值減最小值
r=9-5=4
(4)標準偏差：
s= ==1.549
（3）分析某樣品中鐵含量，所得結果為43.67%、43.90%、43.
94%、43.98%、44.08%、44.
11%，用q檢驗法和t 檢驗法[又稱格魯布斯法]檢驗43.67%是否應該捨去？
解：①用q檢驗法檢驗：
將所有資料從小到大排列，x1、x2、x3、...、xn
q=x1=43.67% x2=43.90% xn=44.11%
q=0.52
查捨去商q值表，當置信度為95%，n=6時，q表=0.76
q表》q計，故43.67%不能捨去。
②用t檢驗法檢驗
t=計算出=43.95% s=0.158
則t==1.77
查t值表，當置信度為95%，n=6時，t表=1.89
因t表》t計，故43.67%也不能捨去。
6簡答題(5題l)
計算式7πr2中的7和π應視為幾位有效數字？
答：7應視為二位有效數字。π應視為無限多位有效位數，使用時按實際需要取捨。
某化工產品的技術條件中規定雜質fe含量為≤0.02%，實測結果只有0.004%，應如何報出結果？
答：可將0.004%處理成<0.01%報出，即小於指標值的最小單位，這樣既反應了實際情況，又符合gb1.3的要求。
什麼叫留樣，留樣的作用是什麼？
答：留樣就是把保留樣品貯存起來。留樣的作用：
（1）複核備考用；（2）查處檢驗用；（3）比對儀器、試劑、試驗方法是否有分析誤差，做跟蹤檢驗用；（4）考核分析員檢驗資料，作對照樣品用；（5）研究產品穩定性用。
分析工作對試料的分解有哪些要求？分解試料有幾種方法？
答：分析工作對試料的分解要求如下：（1）試料應分解完全。（2）試料分解過程中待測組分不應有揮發、損失。（3）分解過程中不應引入被測組分和干擾物質。
分解試料有兩種方法：（1）溶解；（2）熔融。
氧化還原反應的實質是什麼？
答：氧化還原的實質是物質間電子的得失或物質中原子間共用電子對的轉移。
7論述題(5題l)
何為疑值？對可疑值應如何處理？
答：如果測定資料中出現顯著差異，有的數值特大，有的數值特小，這樣的數值是值得懷疑的，這樣的數值稱為可疑值。對可疑值應做如下處理：
（1） 在分析過程中，如已知道資料是可疑的，應將可疑值立即棄去。
（2） 複查分析結果時，如已找出出現可疑值的原因，應將可疑值立即棄去。
（3） 找不出出現可疑值的原因，不應隨意棄去或保留，而應該根據數理統計的原則處理。
滴定分析為什麼會產生滴定誤差？
答：根據：「等物質的量規則」，在滴定分析中，當加入的標準滴定溶液與被測物質的物質的量（nx）相等時，即認為到達了「化學計量點。
」但這是理論上的「終點」。為判斷「化學計量點」的到達，需加入一種輔助試劑，稱為「指示劑」。當指示劑顏色改變時，滴定到達「終點」。
由此看出，「化學計量點」和「終點」意義是不同的，前者是指「理論終點」，後者則是指「實驗終點」，二者經常不是完全吻合，因此會產生誤差，這種誤差即稱為「滴定誤差」。
誤差按其性質分為幾類？它們各自的特點是什麼？如何消除？
答：誤差一般分為兩類，即隨機誤差（也叫偶然誤差）和系統誤差。隨機誤差產生的原因是不固定的，其特點是符合正態分佈，即同樣大小的誤差幾乎有相等的出現機會。
小誤差出現的機會多，大誤差出現的機會少。系統誤差是由某些固定的原因產生的分析誤差，它的乙個顯著特點是朝乙個方向偏離，是可以覺察到的並可設法克服的誤差。系統誤差一般由以下幾個方面產生：
（1）儀器誤差；（2）方法誤差；（3）試劑誤差；（4）操作誤差。
消除方法：消除系統誤差可用做空白試驗、標準物質對照試驗等方法。消除偶然誤差的方法是重複多做幾次平行試驗，並取其平均值，這樣可以使正負誤差互相抵消，平均值就接近真值。
另外還有一種過失誤差，是由於工作中的粗枝大葉等原因造成的，這類誤差在工作上屬於責任事故，所以大多不將此作為誤差的一類。這種誤差只要加強責任心是完全可以避免的。
某產品中含鐵量,標準規定不大於0.03%，測定結果為0.034%，按指標判定，該產品是否合格？應如何報出結果？
答：（1）標準中已明確規定了採用修約值比較法的，應按修約值比較法來判定。因指標值為二位小數,測定值為三位小數,應先修約為二位小數後再與指標值進行比較,0.
034%修約後為0.03%,符合標準規定，因此應判為合格品。報出結果為0.
03%。
（2）標準中未明確規定採用修約值比較法的，按gb1250的規定「標準中未加說明進，均指採用全數值比較法判定」。因測定值已超過了指標極限值，故應判為不合格品（不修約，全數值比較）。報出結果時仍應先修約至與標準指標值小數字相同,故報出結果為二位小數,但在數字後應加乙個(+)，即為0.
03%(+).
分析員報出資料和檢驗（試驗）報告報出的資料要求有何不同？
答：分析員報出的資料可比標準指標的有效位數多報一位，而出廠或上報的檢驗報告報出的資料應按gb1.3規定的「試驗結果資料，應與技術要求量的有效位數一致」的要求辦。
另外，分析員報出的資料發現錯誤時，可按規定的方法修改。而檢驗（試驗）報告出的資料不允許更動或修改。如有錯誤需更改或補充時，應另發乙份《對編號×××檢驗報告的補充（或更改）》的技術檔案，並宣告追回（或作廢）原報告。
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