西南大學基本科研業務費
專項資金專案
計畫任務書
西南大學科學技術處製
2014.9
基本資訊
專案組主要成員
專案經費預算
報告正文
一、立項依據與研究內容：
1、專案的立項依據（研究意義、國內外研究現狀及分析，附主要參考文獻目錄。）
1.1研究意義
家蠶是重要的經濟昆蟲，家蠶核型多角體病毒（bmnpv）引起家蠶膿病，每年給蠶桑業造成巨大經濟損失，目前尚無有效的**措施，其主要原因是病毒侵染宿主的作用機制不明確[1]。目前關於桿狀病毒的研究主要集中於病毒基因功能的研究，對於桿狀病毒與宿主相互作用機制研究較少，尤其是對桿狀病毒利用宿主完成自身複製的研究。本課題通過研究lef-11基因與宿主相互作用蛋白研究，初步揭示bmnpv病毒侵染增值的分子機制，對進一步深化研究病毒宿主相互作用提空理論研究具有重要意義。
1.2國內外研究現狀及分析
bmnpv是桿狀病毒科的成員之一，能產生兩種不同型別的病毒粒子一種包埋性病毒（odv）和芽生型病毒（bv）[2]。由於其基因組只有130kb左右，編碼150個氨基酸左右病毒通常需要通過與宿主之間的相互作用來幫助病毒完成複製等過程[3]。
先前rollie j. clem課題組證實桿狀病毒晚期表達因子lef-7可以抑制宿主細胞h2ax蛋白磷酸化，劫持宿主細胞的ddr反應，最終調控病毒大規模複製[4]。同時在bmnpv中鑑定ie2同時與八個宿主蛋白相互作用，幫助病毒完成複製[5]。
與其他病毒感染宿主一樣，bmnpv感染宿主細胞後會通過與宿主細胞相互作用以破壞宿主細胞的防禦體系，劫持宿主細胞程序以調控病毒自身的複製增殖。作為桿狀病毒晚期表達因子（late expression factors，lefs）家族是參與病毒dna複製和病毒基因轉錄調控的乙個十分重要的家族。其中，lef-11是桿狀病毒編碼的乙個13kda的小分子蛋白[6]。
先前對苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒（acmnpv）的lef-11研究表明，其對病毒dna複製、病毒基因的轉錄和病毒的增殖都有影響[7]。我們小組先前對lef-11核定位進行研究表明其定位於宿主細胞複製中心，說明lef-11很有可能參與病毒感染宿主細胞後的dna複製[8]。同時我們過表達lef-11基因鑑定其定位與dna複製中心。
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