歡迎指正
第一章1功能高分子材料的特點： ①產量小，產值高，製造工藝複雜
②有與常規聚合物明顯不同的物理化學效能，並具有某些特殊功能
③既可以單獨使用，也可與其它材料復合製成構建，實現結構/功能一體化
一次功能：向材料輸入的資訊能量與從材料輸出的資訊能量屬於同一種形式，即材料僅起能量和資訊傳遞作用時，稱這種功能為一次功能
二次功能：材料輸入和輸出的能量具有不同形式，材料其能量轉化作用，這種功能稱二次功能
2功能材料的分類：①按功能分類：物理功能高分子，化學功能高分子，生物功能和醫用高分子，其它功能高分子
②按性質和功能分類：反應型高分子材料，光敏型高分子材料，電活性高分子材料，膜型高分子材料，吸附性高分子材料，高效能工程材料，醫用高分子材料，其他功能高分子材料
3製備：化學法： ①功能型小分子高分子化②已有通用高分子材料功能化
物理法：①聚合物包埋法
②已有通用高分子材料的功能化的物理方法：小分子高分子共混等
③功能高分子在讀功能化的物理方法
表徵途徑：紅外，x射線衍射，透射電鏡，掃瞄電鏡
第二章1離子交換樹脂功能：離子交換功能，催化功能，吸附功能，脫水功能，脫色功能
應用：水處理，環境保護，海洋資源利用，冶金工業，原子能工業，食品工業，化學合成
2絮凝劑特點：用量少，ph適用範圍廣，受鹽類及環境影響較小，汙泥量少，處理高效，應用廣，天然絮凝劑基本元素，易老化降解，不造成二次汙染
作用原理：①帶電絮凝劑可與帶反電荷的微粒使電荷中和，降低雙電層厚度使碰撞增加
②乙個分散微粒可以同時吸附兩個以上的高分子鏈，在高分子鏈間起吸附架橋
作用，由高分子鏈包覆使微粒變大，加速沉降
③乙個高分子鏈也可同時吸附兩個以上微粒，高分子樂意在多出與微粒結合
一同下降
影響因素：①分子鏈結構的影響②懸浮體系的性質：固體微粒種類、粒徑、電量、含量，介質ph值，溫度③使用方法影響
3高吸水性樹脂吸水機理：因為其具有天然或合成的高分子電解質三維交聯結構，首先由於樹脂中親水基團與水形成氫鍵，產生相互作用，水進入樹脂而使其溶脹，但交聯構成的三維結構又阻止樹脂的溶解，此後，吸水後高分子中電解質形成離子相互排斥而導致分子擴充套件，同時產生的由外向內的濃度差又使得更多的水進入樹脂，是樹脂的三維結構擴充套件，但是交聯結構又阻止其擴充套件繼續，最後擴充套件和阻止擴充套件力達到平衡，水不再進入樹脂內，熱吸附的水也被保持在書之內構成了含有大量水的凝膠狀物質。
吸水能力：與樹脂交聯密度，親水性，電荷密度，離子交聯密度等有關
第三章1緻密膜：又稱密度膜，指孔徑小於1nm的膜，多用於電滲析，反滲透，滲透氣化，氣體分離等領域。
多孔膜：孔徑大於1nm，分為微孔膜和大孔膜，用於混合物水溶液的分離，如滲透、微濾、超濾納濾和親和膜等。
2驅動力：①壓差驅動力：膜兩側施加不同壓力，物質會從高壓一側通過膜進入低壓端
②濃差驅動力：當濃度不同的液體接觸時，溶質會從高濃度區域自發擴散到低濃
度區域，其原因是布朗運動。
電場驅動力：當膜的兩側施加電場時，帶電粒子或分子將受到電場力的驅動向相反電荷的電極移動，並趨於透過膜、
3滲透蒸發製備海水淡化原理：首先海水混合物中的水溶解於上側與混合物接觸的膜表面中，溶解於膜表層的滲透組分以分子擴散形式透過膜，到達膜下側，在膜下側由於滲透作用組分蒸發，離開膜後冷凝**
第四章1摻雜使無機中的概念，指的是在純淨的無機半導體材料中加入商量不同價態的第二組分，改變其半導體中空穴和自由電子的分布狀態，但導電聚合物的摻雜指氧化/還原過程，其實質是電荷轉移
不同點還有：①無機半導體摻雜量極低（萬分之幾），而導電高聚物摻雜量很大，可達50％
無機半導體沒有脫摻雜過程，但是導電聚合物不僅有脫摻雜過程，且大多數摻雜和託摻雜完全可逆
通常聚合物的摻雜方式有化學摻雜和物理摻雜，化學摻雜包括：質子酸摻雜、氣象摻雜、液相摻雜，電化學摻雜等，物理摻雜一般是注入式摻雜
2分類：可分為結構型（本徵型）導電高分子和複合型導電高分子
也可以分為電子導電高分子、離子導電高分子和氧化還原高分子
第二種分類方式的導電載流子分別為聚合物中的自由電子和空穴、正負離子和氧化
還原反應中電子。他們的特徵分別為有大的線性共軛體系、親水性特備好能在一定條件下表現出液體性質、骨架上有可逆的氧化還原活性中心。
3高分子電致發光的機理：在電場力的作用下由正極和負極分別注入載流子（空穴和電子），發生遷移並在高分子內部相遇，復合成單線態激子或者三線態激子，單線態激子通過符合輻射衰減而發射光子，而三線態激子由於能量比單線態激子低得多，其衰減基本為非輻射。
第五章1光導電基本過程：光激發，載流子生成和載流子遷移
光致發光：指的是物體在外界光源照射時獲得正能量，產生激發導致發光的現象。
光致變色：是指在光照射時呈現顏色或者在可見光照射下產生顏色變化，停止光照後又能恢復原來顏色的現象
2光刻膠原理：高分子在光照射下發生化學反應（交聯或者降解）或者其他的結構變化，使溶解效能發生顯著變化，不溶解時樹脂對底材具有抗化學腐蝕的作用
分類：有兩類，正膠和負膠
正膠在光照時發生降解反應使溶解度增加，在顯影過程中被除去，使其覆蓋的部分
在刻蝕過程中被腐蝕掉。
負膠在光照後發生交聯反應，使膠的溶解性下降，在顯影過程中被保留下來，在可是過程中保護氧化層
3光力學現象：光敏性凝膠在光照下，在溶劑中發生溶脹
原理是光照發生時，接在分子鏈上的順反異構化合物順反異構發生變化，集團結構發生變化，實質是光能轉化為機械能。
第六章1奈米效應：材料的尺寸達到奈米尺度時，將具有與巨集觀材料不同的性質。有小尺寸效應,表面效應和巨集觀量子隧道效應三方面。
小尺寸效應使巨集觀物理性質發生變化：如奈米微粒在熔點電磁效能，光學效能等方面表現不同性質
表面效應使材料比表面積公升高，表面粒子處於配位不足狀態，表面能大幅提高
巨集觀量子效應影響顆粒的磁化強度、量子相干器與磁通量以及電荷的隨到相應
2溶膠凝膠法機理：矽（或金屬）烷氧基化合物如si(oc2h5)4 、ti(oc4h9)4 等溶於溶劑中形成均勻的溶液，然後在催化劑（酸或鹼）的作用下和水進行水解和縮聚反應，水解後的羥基化合物繼續發生縮聚反應，通過控制水解條件使之水解逐漸形成無機網路，轉變成凝膠，對凝膠進行乾燥處理，即可制得奈米級的凝膠網路。
提高相容性：①常選用在高分子鏈上帶有羰基或者羥基的聚合物，一般是將聚合物、無機粒子和含功能基團緩和無或無機前驅體配成穩定溶液或溶膠
②還可以在聚合物中引入可與無機粒子形成化學鍵的基團
③將奈米金屬及半導體引入矽膠無機網路中，得到一種三相復合體系
3表徵內容和方法：①化學成分，方法有x射線螢光分析、電子探針微區分析、sem
②奈米顆粒：顆粒度、形貌、分散狀況特性和晶體結構分析。方法有：
xrd、tem、sem、雷射小角散射法
③奈米顆粒表面：方法有掃瞄探針顯微技術、譜分析技術、場離子顯微
鏡技術及熱分析法
第七章1向列型：分子剛性部分之間相互平行排列，僅一維有序，且液晶分子在沿其長軸方向可以相互運動而不影響晶相結構。
近晶型：sa最接近於固體結晶結構，分子剛性部分相互平行排列，並構成垂直於長軸方向的層狀結構，層內分子可以沿著層面相對運動，保持流動性。sc相類似sa相，在結構上的不同之處在於sc相的分子層與層面成同一角度的傾斜排列
膽甾型：分子本身具有不對稱碳原子，本身不具有映象對稱性，長軸與層面平行，在兩相鄰層之間，由於伸出平面外的光學活性基團作用，分子的長軸取向依次旋轉一定角度。
2液晶分子的主要單元：剛性部分和柔性部分。
作用：剛性部分是維持其棒狀或者碟狀的幾何形狀。柔性部分也可用易極化的原子或原子團代替，它使分子間有強的相互作用，具有液態下維持分子的某種有序排列所必須的凝聚力
3溶致型液晶：是由溶劑破壞固態結晶晶格而形成的液晶，或者說聚合物達到一定濃度時形成的，體系中含有兩種或以上的組分，其中一種是溶劑，僅在一定濃度範圍內出現液晶相（有序排列各向異性）
熱致型液晶：由於加熱破壞固態結晶晶格，但保留一定去代後有序性形成液晶，即單組分物質在一定溫度範圍內出現液晶相的物質。
建築材料習題課習題
課堂練習 一單項選擇題 1.水泥水化時放熱最高的是 a.鋁酸三鈣b.鐵鋁酸四鈣 c.矽酸三鈣d.矽酸二鈣 2.矽酸鹽水泥熟料中水化熱最低的是 a.鋁酸三鈣b.矽酸三鈣 c.鐵鋁酸四鈣d.矽酸二鈣 3.水泥標準稠度用水量一般為 a.15 23 c 24 30d 27 35 4.矽酸鹽水泥生產過程中摻人...
天津大學材料研究方法碩士試卷
天津大學材料學院精品課程 材料現代研究方法 習題集 一般習題 一 已知鋁和鈦對銅靶輻射的質量衰減係數 和 鋁與鈦的相對原子質量各為26.98和47.90，1 試求ti3al對銅靶輻射的 2 已知ti3al的密度為,求。二 為使cu 的強度衰減0.5，需要用多厚的ni濾波片？cuk1和cuk2的強度比...
機械工程材料習題課
習題課一名詞解釋 s 0.2 b k hb hrc 二 填空 1 材料常用的塑性指標有 和 兩種。其中用 表示塑性更接近材料的其實變形。2 檢驗淬火鋼成品件的硬度一般用 徑度，而布氏徑度適用於2ll定 的硬度。5 表徵材科抵抗衝擊載荷能力的效能指標是 其單位是 四 判斷 l所有的金屬材料均有明顯的屈...