強哭強笑發作
本質是呼吸中樞的釋放，呼吸肌、面肌痙攣所造成的一種窒息狀態。這種狀態恰好和哭或笑的樣子像似而已，不能認為是情感的一種失禁。
機械刺激如痛、溫覺不能誘發
而常常是以某種程度的情感活動所誘發，一些根本不應引起情感活動的刺激如呼喚其名字就可以引起誘發，而且在乙個患者總是以同樣的狀態表現的。
此外還有其他症候
智慧型障礙、記憶力逐漸低下。
排尿障礙發生緊迫性的排尿，強制性尿失禁。使用東莨菪鹼可以得到改善
錐體系症候
錐體外系
小腦症候可出現站立和步行障礙站立時下肢分開、寬基運動時共濟失調。
這是因為與皮質腦幹束一起行走的大腦-腦橋-小腦的傳導束受累所致
分型皮質、皮質下型
內囊性腦橋型腦橋----小腦型
腦橋-----被蓋型
皮質、皮質下型
皮質、皮質下型
損害部位：兩側大腦皮質運動區、或半卵圓中心的侷限性病變所致。
此型顏面下半部表情肌、舌、軟顎和咽喉肌的麻痺明顯而四肢麻痺相對較輕或僅呈一過性，常無強哭強笑症狀。
內囊性內囊性係由雙側內囊病變引起，並常侵及紋狀體，
臨床除有三主症之外，常伴有不同程度雙側錐體束及錐體外系損害症候，此型最多見最重要。
腦橋型腦橋型腦橋----小腦型
腦橋-----被蓋型
真假球麻痺性攝食-吞嚥障礙的區別
假性球麻痺性攝食-吞嚥障礙
假性球麻痺在攝食-吞嚥準備期、口腔期障礙嚴重，咀嚼、食塊形成、食塊移送困難。但吞嚥反射仍有一定程度的存留，雖然移至咽部期後吞嚥反射表現遲緩，然而一旦受到誘發，其後的吞嚥運動會依次進行。這種時間差會引發誤嚥。
由於常併發高階腦功能障礙，其症狀有：不知進食順序，重複相同動作，進食中說話使誤咽危險加大，容易忽略餐桌一側的食物，舌部和咬肌功能正常卻無法吞嚥塞滿口內的食物。
真性球麻痺性攝食-吞嚥障礙
球麻痺由損害腦幹部延髓吞嚥中樞的病灶引起，攝食-吞嚥障礙主要發生在咽部期，吞嚥反射的誘發極其微弱甚至消失。在先行期、準備期，甚至口腔期沒有障礙或障礙輕微。往往誤嚥情況突出。
代表性疾病是wallenberg syndrome。由於喉部抬高不夠，且食管入口處擴張狀況不好，環狀咽肌不夠鬆弛，導致食塊在咽部滯留，常發生吞嚥後的誤嚥。
真假球麻痺性攝食-吞嚥障礙的區別
假性球麻痺性攝食-吞嚥障礙
假性球麻痺在攝食-吞嚥準備期、口腔期障礙嚴重，咀嚼、食塊形成、食塊移送困難。但吞嚥反射仍有一定程度的存留，雖然移至咽部期後吞嚥反射表現遲緩，然而一旦受到誘發，其後的吞嚥運動會依次進行。這種時間差會引發誤嚥。
由於常併發高階腦功能障礙，其症狀有：不知進食順序，重複相同動作，進食中說話使誤咽危險加大，容易忽略餐桌一側的食物，舌部和咬肌功能正常卻無法吞嚥塞滿口內的食物。
真性球麻痺性攝食-吞嚥障礙
球麻痺由損害腦幹部延髓吞嚥中樞的病灶引起，攝食-吞嚥障礙主要發生在咽部期，吞嚥反射的誘發極其微弱甚至消失。在先行期、準備期，甚至口腔期沒有障礙或障礙輕微。往往誤嚥情況突出。
代表性疾病是wallenberg syndrome。由於喉部抬高不夠，且食管入口處擴張狀況不好，環狀咽肌不夠鬆弛，導致食塊在咽部滯留，常發生吞嚥後的誤嚥。
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