一、基本概念（共 20 分，每小題 2 分結構的不均一性：反向重複序列又稱回文序列，富含a/t的序列，富含g/c的序列，高度重複序列2.單鏈接合蛋白（ssb蛋白）：
在dna複製過程中，雙螺旋開啟進行複製，為保持單鏈結構，單鏈接合蛋白結合在dna的一條鏈上3.無義突變：核苷酸的突變成終止密碼子（uag、uga、uaa），使蛋白質合成提前終止，合成無功能和無意義的多肽，這種突變稱為無意義突變4.
小核rna（ snrna）：是一類稱為小核核蛋白體複合體(snrnp)的組成成分，功能是在hnrna成熟轉變為mrna的過程中，參與rna的剪接，運輸5.核心啟動子元件：
指保證rna聚合酶ⅱ轉錄正常起始所必需的最少的dna序列，包括轉錄起始位點及轉錄起始位點上游tata區6.訊號識別顆粒：含有300個核苷酸的7s小分子rna（小胞漿scrna）及6種蛋白質的核醣核蛋白，在訊號肽出現後，能識別並引導肽鏈跨膜轉運7.
考斯質粒：由於λ-dna包裝蛋白只識別粘性末端的一小段順序cos區。將這段dna與質粒連在一起，構建的重組質粒，可裝載dna（32～45.
5kb8.複雜轉錄單位：轉錄產物可通過不同的方式加工成兩個或兩個以上的mrna。
利用多個剪接位點，多個加poly(a)位點，可得到不同的蛋白質9.帽子結合蛋白（cbp)：能專一識別帽子結構的蛋白，具有促進有帽子mrna的蛋白質合成的活性10.
限制性片段長度多型性：dna 順序發生了突變，使突變所在部位的某種限制性內切酶的位點發生改變。利用該酶切dna 時，便會產生與正常不同的限制性片段。
這樣，在同種生物的不同個體中會出現不同長度的限制性片段型別。
二、填空（共 30 分，每小題 1 分1.基因突變單個鹼基的改變，同類鹼基之間取代稱為**換）；否則稱（顛換2.基因的損傷，一切使dna結構和功能發生改變的dna，都可稱為基因的損傷。
突變也是dna損傷的一種，此外還包括：（鹼基損傷），（dna鏈斷裂3.原核生物mrna與基因是（共線的），順反子是（多順反子）；真核mrna與基因（不是共線），順反子是（單順反子4.
轉錄的不對稱性是指在rna的合成中，dna的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉錄的模板，稱為轉錄的不對稱性。與mrna序列相同的那條dna鏈稱為（編碼鏈）；將另一條根據鹼基互補原則指導mrna合成的dna鏈稱為（模板鏈5.轉錄終止不依賴r因子的終止，終止位點上游一般存在乙個富含（gc）鹼基的二重對稱區，rna形成（髮夾）結構；終止效率與二重對稱序列和寡聚u的長短有關，長度增加其終止效率（提高6.
質粒dna有三種構型 sc構型是（超螺旋構型），oc構型是（單鏈開環）， l構型是（雙鏈開環），各構型在凝膠電泳中從前到後的順序是（sc l 的篩選方式是通過（抗生素抗性）篩選，puc18/19的篩選方式是通過（藍白斑）篩選的調控作用，camp含量與（葡萄糖）的分解代謝有關，camp與受體（crp）結合變為cap，對轉錄的作用（促進轉錄）。gal操縱子具有兩個啟動子s1和s2，當有cap時，轉錄從（s1）開始，無cap時，轉錄從（s2）開始9.原核生物基因表達調控，阻遏蛋白與效應物結合時，基因不轉錄（負控阻遏）；阻遏蛋白不與效應物結合時基因不轉錄（負控誘導）；有效應物時，啟用蛋白處於無活性狀態基因不轉錄（正控阻遏）；有效應物時，啟用蛋白處於活性狀態基因轉錄（正控誘導10.
不同細胞型別中總有一組經常保持表達狀態的基因稱為（持家基因）；只有在發育一定時期才能表達的一些特異性基因稱為（時態基因
三、選擇題（共 30 分，每小題 2 分1.通常dna右手雙螺旋構象的表示是( d. h-dna2.下列鹼基對中dna雙螺旋的穩定性哪個高（ a ）
a.5／gc 3／ b.5／cg 3／ c.
5／c t 3／ d.5／ag 33／cg 5／ 3／gc 5／ 3／g a 5／ 3／tc 53.簡單轉錄單位編碼產生乙個多肽，沒有內含子，無需剪下，但需要加poly(a)尾，下列那種基因屬於這種型別（ a ） a.
α-干擾素基因 b.組蛋白基因 c. ig基因 d.
多數基因全酶由4個亞基組成，具有活性的pka酶的組成是（ c. rc 下列有關tata盒(hognessbox)的敘述,哪個是正確的（ ba.它位於第乙個結構基因處 b.
它和rna聚合酶結合c.它編碼阻遏蛋白 d.它和反密碼子結合6.
轉錄需要的原料是（ d ） b. nmp c. dnmp d.
模板鏈為 5』-attcag-3 』 , 其轉錄產物是（ da. 5 』 -gactta-3 』 b. 5 』 -ctgaat-3 』 c.
5 』 -uaaguc-3 』 d. 5 』 -cugaau-3 』
8.真核細胞中的mrna帽子結構是（ a ） a. 7-甲基gtp b.
7-甲基utp c. 7-甲基atp d. 7-甲基ctp9.
下面哪一項是對三元轉錄複合物的正確描述（ ba. σ因子、核心酶和雙鏈dna b. 全酶、模板dna和新生rna c.
三個全酶在轉錄起始點形成的複合物 d. σ因子、核心酶和促旋酶10.原核生物中起始氨基醯-trna是（ a ） 與pcagct互補的dna序列是（ a ） 實驗的特異性主要取決於（ b ） 聚合酶的種類 b.
引物序列的結構和長度 c.反應體系中模板dna的量 d.四種dntp的濃度13.
下面哪個元件在色氨酸操縱子的調控中發揮作用（ ca.增強子 b.轉錄子 c.
弱化子/衰減子 d.順反子14.下列 dna序列屬於回文結構的是（ d ） 植物基因工程轉入下列那種基因能夠起到抗蟲作用（ ca.
殺菌肽 b. 外殼蛋白基因 c. 蛋白酶抑制劑基因 d.
t-dna
四、簡答題（共20 分，每小題 4 分1．細菌基因組的結構特徵相關的基因串聯在一起組成操縱子結構,形成多順反子mrna；◆不存在內含子，基因是連續的轉錄後無須進行加工；
◆大部分是編碼區，非翻譯區主要是調控部分；◆少數基因有基因重疊現象；
2．反轉錄酶的特點？反轉錄酶發現的意義rna指導的dna聚合酶活性；不具有外切酶活性；◆dna指導的dna聚合酶活性；dna內切酶活性； ◆意義：作為工具酶，提取mrna為模板，合成的cdna，由此可構建出cdna文庫(cdna library)，從中篩選特異的目的基因3．cdna的扣除文庫的構建將兩種不同組織**的mrna進行比較，用扣除雜交排除相同部分，即共同表達的那部分mrna，選出有差異的、特異表達的mrna，構建成的cdna文庫。
◆構建過程：從兩種不同型別的細胞t、d分別提取mrna，t細胞mrna逆轉錄合成單鏈的cdna，向t細胞 cdna中過量加入d細胞總mrna ◆兩者有共同序列的mrna和cdna形成mrna-cdna雜合分子，餘下單鏈cdna代表了僅僅存在於t細胞表達的基因資訊。
4．色氨酸操縱子的調控機制？ ◆阻遏蛋白的負調控：受其上游調控蛋白r基因的調控。
r並沒有與o結合的活性，只有當環境能提供足夠濃度的色氨酸時，r與色氨酸結合後而活化，能夠與o結合，阻遏結構基因的轉錄。◆弱化子及其作用：當色氨酸達到一定濃度，但還沒有高到能夠活化r使其起阻遏作用的程度時，產生色氨酸合成酶類的量已經明顯降低，而且產生的酶量與色氨酸濃度呈負相關。
這種調控現象與色氨酸操縱子特殊的結構有關。
5．雙脫氧末端終止法sanger法測定dna一級結構的原理與方法？◆原理：採用核苷酸鏈終止劑，雙脫氧核苷酸ddntp終止dna鏈的延長。
可得到一組以ddntp結尾的長短不一的dn**段。 ◆方法：分成4組，每組中加入4種dntp和一種相應的ddntp。
反應後可得到不同長度的以雙脫氧結尾的dn**段，各dn**段均只相差乙個核苷酸長度。 各組的片段經凝膠電泳分離後，每一片段的電泳位置不同，從下而上可直接讀出dna序列。
《分子生物學》期末試卷（b）
一、基本概念（共 20 分，每小題 2 分1．dna分子的多樣性：鹼基的排列順序，而構成了dna分子的多樣性100bp dna分子可能排列方式就是4100 ，dna中的鹼基排列順序是dna分子的重要屬性2．回文序列：其中每條單鏈以5／－3／方向都是相同的，易形成髮夾結構或十字形結構，限制性酶切位點3．錯義突變：
乙個核苷酸的變化，使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼，合成無功能的多肽4．小胞漿rna(scrna)：長約300個核苷酸，主要存在於細胞漿中，是蛋白質定位合成於粗麵內質網上所需的訊號識別體組成成分5．上游啟動子元件：包括caat盒（ccaat）和gc盒（gggcgg）等，包括增強子。
6．模體：蛋白質分子空間結構中存在著某些立體形狀和拓撲結構頗為類似的區域性區域，稱之為模體7．訊號假設：在蛋白質合成過程中n端有15~36個氨基酸殘基的肽段---訊號肽，他能引導蛋白質的肽鏈到達並通過內質網。
分子生物學試題
一.填空題 每題1分,共20分 一.填空題 每題選乙個最佳答案,每題1分,共20分 1.dna的物理圖譜是dna分子的片段的排列順序。2.核酶按底物可劃分為兩種型別。3 原核生物中有三種起始因子分別是和 4 蛋白質的跨膜需要的引導，蛋白伴侶的作用是 5 真核生物啟動子中的元件通常可以分為兩種和 6 ...
分子生物學
清道夫細胞 處理氧化修飾了的膽固醇，不具備膽固醇轉化作用，最終導致膽固醇細胞破裂。2 逆轉錄 以病毒rna為模板，指導含有全部病毒資訊的dna合成過程。3 細胞凋亡 在基因程式性控制下有別於細胞壞死的一種，有規律的自我消亡。4 dna的c值 同種生物基因組dna含量是恆定的，乙個單倍體基因組中的dn...
分子生物學
第一章緒論 一 dna的發現 1928年英國科學家griffith等人發現肺炎鏈球菌使小鼠死亡的原因是引起肺炎。首先用實驗證明基因就是dna分子的是美國著名的微生物學家 ery。1952年，美國冷泉港卡耐基遺傳學實驗室科學家hershey和他的學生chase從事噬菌體侵染細菌的實驗。二 分子生物學簡...