胚乳是由兩個極核和乙個精子結合而成的受精極核發育來的，每個極核含有乙個基因（a或a），乙個精子也含乙個基因（a或a），所以受精極核中就有三個基因了。
注：參與受精的兩個極核的基因是肯定相同的，要麼兩個極核都是a、a，要麼都是a、a（因為兩個極核是由大孢子有絲**而來）
受精後的組合為：aaa,aaa,aaa,aaa。
orc 起始識別複合體
觀點展示
在aaa+基序和dna之間，在引發劑結合部位上的施加乙個具有特殊極性的orc（起始識別複合體）。這些多樣的蛋白質-dna會使dna從20°扭曲和彎曲到35°，並且解開它們各自的dna位點，但是沒有真正開啟dna和核苷雙鹼基之間的氫鍵。嗜熱古菌的orc（複製起始位點識別複合物）蛋白質以序列特異性而聞名，有趣的是，高等真核生物缺乏確定的複製源序列。
gaudier等人表明真核生物的orc可能識別特定的dna結構，這種結構可以變形以適應起始點識別複合體。這種dna識別方法用於另一類的aaa+蛋白質，即複製夾載入器（replication clamp loaders），能識別dna結構而不是序列。
引發劑蛋白質研究的乙個重要的目標是理解引發劑低聚物與完整的複製起源之間連線的構造，以及核蛋白質綜合體如何連線三磷酸腺苷水解和dna的解旋。我們已經解決低聚物在另一類重複的aaa+（夾裝入器和某些解旋酶）的構造，並可以提供複雜引發劑亞甲基序列的檢視。例如,真核生物rfc夾裝入器(13)和乳頭瘤病毒e1解旋酶(14)形成圓形結構,aaa+基序以似dna的螺旋結構排列(見圖2)。
gaudier等人和dueber等人關於起始點識別複合體的aaa+基序繫結dna的結果表明了引發劑對於複製aaa +蛋白質的功能關係密切，暗示引發劑低聚物也可能包圍dna。事實上, 早先在缺乏dna（dnaa和真核orc）的情況下已經在引發劑低聚物結構的研究中發現圓形和螺旋序列。目前的發現使我們更進一步分析dna的複製如何開始的以及如何跨物種儲存或分開dna序列。
聚合物**
聚合物由於他們優異的機械效能(1 - 3)作為藥物傳輸器和植入物已使用了幾十年,但被用作生物活性藥物令人感到不可思議。然而,聚合物的物理性質在**人類疾病可以提供不同的優勢，包括改善藥物的靶向和迴圈,因此聚合物藥物已經進入日常臨床實踐中(4)。
生物醫學應用的聚合物藥物擁有先進的發展，包括對於一種聚合物支架上藥物的化學連線,聚合物的生產品可直接**於可聚合的藥物,聚合物可用於對有毒的化合物的隔離和消除。這些聚合物藥物正在或者接近臨床應用。新方法開拓了對聚合物藥物的深入理解，以生物活性為前提設計和控制聚合物體系結構。
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