在傳統電池中，通常使用水作為溶劑的電解液體系，但是由於水的理論分解電壓為1.23v，考慮到氫或氧的過電位，以水為溶劑的電解液體系的電池電壓最高也只有2v左右（例如鉛酸電池）；在鋰離子電池中，電池的工作電壓通常高達3~4v，傳統的水溶液已不再適用，因此必須採用非水電解液體系作為鋰離子電池的電解液。其中非水有機溶劑是電解液的主體成分。
一、電解液的主要成分
電解液主要由三部分構成：
（1）溶劑：環狀碳酸酯（pc、ec）；鏈狀碳酸酯（dec、dmc、emc）；羧酸酯類（mf、ma、ea、ma、mp等）；（用於溶解鋰鹽）
（2）鋰鹽：lipf6、liclo4、libf4、、liasf6等；
（3）新增劑：成膜新增劑、導電新增劑、阻燃新增劑、過充保護新增劑、控制電解液中h2o和hf含量的新增劑、改善低溫效能的新增劑、多功能新增劑；
用於鋰離子電池的電解質一般應該滿足以下基本要求：
a.高的離子電導率，一般應達到1x10-3~2x10-2 s/cm；
b.高的熱穩定性和化學穩定性，在較寬的電壓範圍內不發生分離；
c.較寬的電化學視窗，在較寬的電壓範圍內保持電化學效能的穩定；
d.與電池其他部分例如電極材料、電極集流體和隔膜等具有良好的相容性；
e.安全、無毒、無汙染性。
主要溶劑組分理化引數：
主要溶劑組分充電過程中的反應：
幾種常用鋰鹽的簡單效能對比：
libf4：低溫效能比較好，但是**昂貴和溶解度比較低；
lipf6：綜合性能比較好，缺點是易吸水水解；
liasf6：綜合性能比較好，但是毒性太大；
liclo4：綜合性能比較好，但是強氧化性導致安全性不高；
libob：高溫效能比較好，尤其能擬制溶劑對負極的插入破壞，但是溶解度太低。
電解質鋰鹽在充電過程中的反應：
電解質鋰鹽的一些理化引數：
二、電解液新增劑主要分類：
成膜新增劑：
優良的sei膜（固體電解質薄膜）具有有機溶劑不容性，允許鋰離子自由的進出電極而溶劑分子無法穿越，從而阻止溶劑分子共插對電極的破壞，提高電池的迴圈效率和可逆容量等效能。
其主要分為無機成膜新增劑（so2、co2、co等小分子以及鹵化鋰等）和有機成膜新增劑（氟代、氯代和溴代碳酸酯等，借助鹵素原子的吸電子效應提高中心原子的得電力能力，使新增劑在較高的電位條件下還原並有效鈍化電極表面，形成穩定的sei膜。）另有sony公司專利報道，在鋰離子電池非水電解液中加入微量苯甲醚或其鹵代衍生物，能改善電池的迴圈效能，減少電池不可逆容量的損失。
導電新增劑：
對提高電解液導電能力的新增劑的研究主要著眼於提高導電鋰鹽的溶解和電離以及防止溶劑共插對電極的破壞。
其按作用型別可分為與陽離子作用型（主要包括一些胺類和分子中含有兩個氮原子以上的芳香雜環化合物以及冠醚和穴狀化合物）、與陰離子作用型（陰離子配體主要是一些陰離子受體化合物，如硼基化合物）及與電解質離子作用型（中性配體化合物主要是一些富電子基團鍵合缺電子原子n或b形成的化合物，如氮雜醚類和烷基硼類）。
阻燃新增劑：
作為商業化應用，鋰離子蓄電池的安全問題依然是制約其應用發展的重要因素。鋰離子蓄電池自身存在著許多安全隱患，如充電電壓高，而且電解質多為有機易燃物，若使用不當，電池會發生危險甚至**。因此，改善電解液的穩定性是改善鋰離子電池安全性的乙個重要方法。
在電池中新增一些高沸點、高閃點和不易燃的溶劑可改善電池的安全性。
主要分為(1)有機磷化物 (2)有機氟代化合物 (3)鹵代烷基磷酸酯
過充保護新增劑：
對於採用氧化還原對進行內部保護的方法人們進行了廣泛的研究，這種方法的原理是通過在電解液中新增合適的氧化還原對，在正常充電時這個氧化還原對不參加任何化學或電化學反應，而當電池充滿電或略高於該值時，新增劑開始在正極上氧化，然後擴散到負極發生還原反應，如下式所示。
正極：r→o+ne-
負極：o+ne-→r
最佳的過充電保護新增劑應該具有4.2~4.3v的截止電壓，從而滿足鋰離子蓄電池大於4v電壓的要求，總的來說，這一部分的研究工作還有待進一步研究。
控制電解液中水和hf含量的新增劑：
有機電解液中存在的痕量水和hf對效能優良的sei膜的形成是有一定作用的，這些都可以從ec、pc等溶劑在電極介面的反應中看出。但水和酸(hf)的含量過高，不僅會導致lipf6的分解，而且會破壞sei膜。當al2o3、mgo、bao和鋰或鈣的碳酸鹽等作為新增劑加入到電解液中，它們將與電解液中微量的hf發生反應，降低hf的含量，阻止其對電極的破壞和對lipf6分解的催化作用，提高電解液的穩定性，從而改善電池效能。
但這些物質去除hf的速度較慢，因此很難做到阻止hf對電池效能的破壞。而一些酸酐類化合物雖然能較快地去除hf，但會同時產生破壞電池效能的其它酸性物質。烷烴二亞胺類化合物能通過分子中的氫原子與水分子形成較弱的氫鍵，從而阻止水與lipf6，反應產生hf。
改善低溫效能的新增劑：
低溫效能為拓寬鋰離子電池使用範圍的重要因素之一，也是目前航天技術中必須具備的。n，n一二甲基三氟乙醯胺的黏度低(1.09mpa·s，25°c)、沸點(135°c)和閃點(72°c)高，在石墨表面有較好的成膜能力，對正極也有較好的氧化穩定性，組裝的電池在低溫下具有優良的迴圈效能。
有機硼化物、含氟碳酸酯也有利於電池低溫效能的提高。
多功能型新增劑：
多功能新增劑是鋰離子電池的理想新增劑，它們可以從多方面改善電解液的效能，對提高鋰離子電池的整體電化學效能具有突出作用。正在成為未來新增劑研究和開發的主攻方向。
實際上，現有的某些新增劑本身就是多功能新增劑。例如，12-冠-4加入pc溶劑後。在提高li+的自身導電性的同時，利用冠狀配體在電極表面的親電作用使得li+在電極介面與溶劑分子反應的可能性大大降低，冠醚對li+的優失溶劑化作用抑制了pc分子共插，電極介面sei膜得到優化，減少了電極首次不可逆容量損失。
此外，氟化有機溶劑、鹵代磷酸酯如bte和ttfp加入電解液後，不僅有助於形成優良的sei膜，同時對電解液具有一定的甚至明顯的阻燃作用，改善了電池多方面效能。
三、電解液製作中注意的問題：
1.考慮到電池殼體形狀不同，應適當增加電解液潤濕性；
2.考慮到電池對容量以及放電速率要求不同，調配電解液電導率等；
3.根據電極材料以及具體放電要求不同，調配新增劑的用量不同；
4.根據對電解液用量決定的儲存時間長短，決定電液中穩定劑的取捨。
通過上面的介紹，想必大家已經對鋰離子電池電解質有乙個大體的了解了。總的來說，溶劑體系、新增劑的作用、鋰鹽效能、水分酸度控制、與電極材料的相容性等共同決定了電解液的效能。而電解液又是鋰離子電池的重要組成部分，所以把握好電解液各個組成部分是我們能夠充分發揮電池效能的關鍵。
雖說這次三星手機電池**的問題不是由電解液引起的，但是作為懷揣十八般武藝的新一代安卓機皇，承擔著與iphone7爭搶高階機市場的重擔，出現這樣的問題真是讓人大跌眼鏡，這一波三星又要虧了嗎？讓我們拭目以待~
鋰離子電池電解液及隔膜材料技術進展
蘇州市質量技術監督局張春野 引言電解液是鋰離子電池的重要組成部分,它在電池中承擔著正負極之間傳輸電荷的作用。對電池的工作溫度 比能量 迴圈效率 安全性等主要效能有著重要的影響。常用的電解液有水系電解液和有機電解液。在傳統電池中，電解液均採用以水為溶劑的電解液體系，由於許多物質在水中的溶解性較好，而且...
鋰離子電池電解液售後處理百寶書
問題編號 1問題名稱 電解液打不出來 主要可能原因分析 1 假打不出來 客戶原因 客戶使用的快充接頭已壞 快充接頭不配套 或接頭沒壞，使用方法不對2 真打不出來 公司原因 電解液桶漏氣，桶內沒壓打不出來 運輸過程中電解液桶摔壞了造成漏氣 有壓打不出來，長管太長 外部處理和序 1 業務員第一時間到現埸...
多串鋰離子電池充電解決方案
鋰離子電池以能量密度高 體積小 重量輕等優勢，在手機 膝上型電腦市場已經完全取代其他電池，占有率幾乎達到了100 目前，鋰離子電池正迅速延伸至電動工具及其他的應用中，它廣闊的市場前景也越來越得到業界的認同。不過，與鎳氫 鎳鎘 鉛酸電池相比，要更快地推動鋰離子電池的應用和發展，還必須不斷提高它的安全性...